El cáncer de colon es un neoplasma líder a nivel mundial, con el 35% al 45% de los pacientes con cáncer colorrectal (CRC) presentando mutaciones en el oncogen del sarcoma de rata Kirsten (KRAS). Esta mutación afecta el desarrollo de la enfermedad y sirve como biomarcador para la detección temprana, pronóstico y tratamiento. El objetivo del presente estudio fue identificar las características clínico-patológicas de los pacientes con cáncer de colon que presentan mutaciones en KRAS. Se realizó un estudio analítico transversal involucrando a pacientes con CRC.
Las variables del estudio incluyeron sexo, edad, localización tumoral, mutaciones en KRAS y oncogen B-Raf (BRAF), y la presencia de metástasis. El estudio involucró a 51 pacientes, con una edad promedio (desviación estándar) de 61,4 ± 11,0 años. La localización tumoral más común fue el colon sigmoide (35,3%), y el 45,1% de los pacientes fueron clasificados como etapa III del TNM con diseminación linfática. El análisis genético reveló que el 35% de los pacientes presentaban mutaciones en KRAS, mientras que el 32% tenían mutaciones en BRAF.
Es notable que el 61,1% de los pacientes positivos para KRAS también presentaron mutaciones en BRAF comparado con el 15,1% de los pacientes negativos para KRAS (P = 0,02). Los pacientes positivos para KRAS tenían predominantemente tumores en el colon sigmoide. La coexistencia de mutaciones en KRAS y BRAF sugiere una posible interacción molecular que influye en la progresión de la enfermedad.
Estos hallazgos destacan un patrón genómico distintivo y subrayan la necesidad de investigación adicional sobre sus implicaciones clínicas.
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