El ADN de tumor circulante (ctDNA) derivado de muestras de sangre puede servir como un indicador mínimamente invasivo y en tiempo real del peso tumoral y la respuesta al tratamiento en cáncer colorrectal metastásico.
Este estudio evaluó la asociación entre los niveles basales de ctDNA y los cambios en el ctDNA durante el tratamiento con respecto a la respuesta y los resultados de supervivencia en el ensayo fase II ALTER-C-002, que investigó anlotinib en primera línea combinado con capecitabina y oxaliplatino en pacientes con rat sarcoma (RAS) y B-Raf proto-oncogénico (BRAF) de tipo genotipo wt metastásico de cáncer colorrectal. En este análisis de biomarcadores post hoc, se recopilaron muestras plasmáticas en el momento basal, cerca de la mejor respuesta radiológica (C1), y en el punto temporal más cercano a la progresión de la enfermedad o último seguimiento (C2). Estas muestras fueron analizadas utilizando un panel de secuenciación por próxima generación (NGS) de 90 genes, con la abundancia del ctDNA cuantificada como frecuencia alélica somática máxima (MSAF), donde MSAF
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