El cáncer colorrectal es un tipo común de cáncer que afecta el sistema digestivo. Su desarrollo se debe principalmente al crecimiento y propagación desequilibrados de células cancerosas. La Decocta Changyong (CYD), una fórmula clásica de la medicina tradicional china, demuestra efectos terapéuticos que incluyen activación de la circulación sanguínea, eliminación de estasis sanguínea, eliminación de pus y resolución de masas.
Sin embargo, sus mecanismos anti-CRC permanecen incompletamente elucidados.
Este estudio adoptó una estrategia integral que integró farmacología de red, UHPLC-MS/MS, acoplamiento molecular y simulaciones de dinámica molecular para predecir sistemáticamente los componentes activos, las metas y los mecanismos de la CYD en el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC). La eficacia antitumoral de la CYD se validó a través de estudios experimentales. La farmacología de red identificó 10 objetivos clave, con el análisis KEGG mostrando una rica significación en el camino PI3K/AKT. La validación por UHPLC-MS/MS confirmó ocho compuestos bioactivos primarios.
El acoplamiento molecular y las simulaciones de dinámica molecular confirmaron la unión estable entre los principales componentes bioactivos de CYD y las proteínas objetivo clave. La eficacia anti-cáncer colorrectal de CYD se evaluó a nivel in vivo utilizando un modelo xenogénico de pez cebra. Los estudios in vitro revelaron que la CYD estableció un eje regulador Piezo1-PI3K/AKT que ejerce efectos antitumorales mediante múltiples mecanismos. En este estudio, demostramos que la CYD inhibió el progreso tumoral en células cancerosas colorrectales al inhibir la proliferación y la migración, y inducir ferropótesis y apoptosis.
Estos efectos se mediaron mediante la supresión de la expresión Piezo1 y la inhibición sinérgica del camino de señalización PI3K/AKT.
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