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Displasia en lesiones serradas sésiles: frecuencia, variabilidad interobservador y valor añadido de la inmunohistoquímica.

Prospectivo
Pacientes: 41

¿Qué significa esto para los pacientes?

AI

Este estudio analizó las lesiones serréadas en el colon, específicamente aquellas que son planas (sésiles) y presentan displasia (células anormales). El objetivo fue comprender con qué frecuencia se encuentra la displasia en estas lesiones, el grado de concordancia entre los patólogos en el diagnóstico y si las pruebas especiales (inmunohistoquímica, IHC) pueden ser de ayuda.

El estudio reveló que la displasia se presenta en aproximadamente el 9,4% de estas lesiones serréadas planas. Los patólogos a veces no están de acuerdo en el diagnóstico en alrededor del 11% de los casos. Los investigadores probaron varios marcadores (MLH1, p16, p53, beta-catenina, c-myc) para determinar si podían ayudar a identificar la displasia. Descubrieron que solo el marcador MLH1 fue útil para detectar la displasia que podría pasar desapercibida al examinar el tejido bajo un microscopio. El uso de MLH1 ayudó a identificar algunos casos más de displasia en los grupos de estudio. También analizaron si los adenomas de aspecto normal (otro tipo de pólipo) podrían confundirse con estas lesiones serréadas específicas con displasia, y descubrieron que esto era muy poco frecuente.

Esta investigación se basa en estudios de muestras de tejido y prácticas de patología. Sugiere que la IHC de MLH1 podría ser una herramienta útil en determinadas situaciones para mejorar la detección de la displasia en las lesiones serréadas planas. Sin embargo, aún no se sabe si este hallazgo cambiará la forma en que se diagnostican o se tratan estas lesiones en los pacientes. Se necesitaría más investigación, incluidos ensayos clínicos, para determinar si el uso de la IHC de MLH1 se convierte en una práctica estándar. Actualmente, el diagnóstico se basa principalmente en el examen del tejido realizado por el patólogo.

Este resumen es generado por IA con fines informativos. No sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre con su oncólogo.

Las lesiones serradas sésiles con displasia (SSLd) son precursoras directas de los carcinomas colorrectales (CCR), pero plantean un desafío diagnóstico. Nuestro objetivo es analizar la práctica actual para establecer recomendaciones que mejoren la detección de la displasia. (i) Se estimó la frecuencia de displasia en las SSL mediante un estudio a nivel nacional de individuos sometidos a colonoscopia en los Países Bajos (2014-2022). De las 186 427 SSL, 17 456 presentaban displasia, lo que arrojó una frecuencia del 9,4 %. (ii) Una auditoría nacional que evaluó las prácticas diagnósticas y la variabilidad interobservador reveló discrepancias diagnósticas en el 11 % de los casos de SSLd, mientras que solo el 20 % de los laboratorios participantes utilizó inmunohistoquímica (IHC) complementaria. (iii) Se evaluó el valor adicional de los biomarcadores (MLH1, p16, p53, beta-catenina y c-myc) utilizando cohortes de SSL retrospectivas (n = 213) y prospectivas (n = 348). MLH1 surgió como el único biomarcador útil para identificar la displasia entre las SSL, lo que aumentó los diagnósticos de SSLd de 33 a 41 casos en la cohorte retrospectiva (P = 0,008) y de 35 a 43 casos en la cohorte prospectiva (P = 0,013). (iv) Se investigó el diagnóstico erróneo de SSLd entre los adenomas convencionales utilizando IHC de BRAF en una cohorte de 1572 adenomas avanzados, y se encontró que era muy poco frecuente, y solo ocurrió en 2 casos.

El diagnóstico de SSLd parece tener una buena reproducibilidad entre los patólogos y presenta tendencias diagnósticas positivas que se observan en los últimos años. MLH1 es el único marcador de IHC con una utilidad clínica sólida para identificar las SSLd que no cumplen con los criterios morfológicos para una displasia manifiesta, pero solo debe utilizarse en casos seleccionados debido a su baja prevalencia.

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Artículo: Dysplasia in sessile serrated lesions: frequency, interobserver variability and added value of immunohistochemistry.

Autores: Angerilli V, Vink-Börger ME, van Roermund NS, van Lijnschoten G, Kuijpers CCHJ, van Grieken NCT, Fassan M, Ijspeert J...
Publicado: 2026-07-01
PMID: 41830338
Genes: BRAF, TP53, MLH1

Enlace: https://crcwarriors.org/article-detail.php?id=1698 | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41830338/

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