El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo y sigue suponiendo una importante carga para la salud mundial. A pesar de los avances terapéuticos, el pronóstico sigue siendo desfavorable debido a las opciones de tratamiento limitadas, la resistencia a la terapia y la metástasis frecuente. El régimen de tratamiento estándar implica principalmente una combinación de quimioterapia y agentes biológicos. Sacituzumab govitecan (SG) es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) que se dirige al antígeno 2 de la superficie de las células trofoblásticas (TROP2).
SG ha demostrado eficacia clínica y ha sido aprobado para el tratamiento de cánceres de mama avanzados triple negativos y positivos para receptores hormonales, y HER2 negativos. TROP2 se expresa ampliamente en los carcinomas y se asocia con un mal pronóstico, lo que lo convierte en un prometedor objetivo terapéutico. El éxito de SG en el cáncer de mama y su amplia expresión en los tumores epiteliales han despertado el interés por su posible aplicación en el CCR. Esta revisión ofrece una visión general del mecanismo de acción de SG y sus aplicaciones clínicas actuales, y analiza su potencial terapéutico en el contexto del CCR.
El cáncer colorrectal (CCR), también conocido como cáncer de intestino grueso, es una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo. A menudo, los pacientes son diagnosticados en una etapa avanzada, cuando la enfermedad ya se ha extendido a otros órganos. En estos casos, la cirugía no suele ser una opción, lo que limita las opciones de tratamiento. Las terapias estándar suelen incluir quimioterapias, que se dirigen a las células en división; sin embargo, los tumores pueden volverse resistentes a estos tratamientos.
Se están desarrollando nuevos tipos de terapia contra el cáncer para superar esta resistencia. Uno de estos enfoques son los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). Estos tratamientos combinan un anticuerpo que se dirige específicamente a las células que expresan un marcador y se acoplan a un fármaco anticancerígeno. El objetivo es administrar el fármaco en una dosis alta en el lugar del tumor, minimizando al mismo tiempo el daño a las células sanas.
Sacituzumab govitecan (SG) es un ADC que se une al receptor TROP2, que se encuentra en las células cancerosas de muchos tipos de cáncer. Ya ha sido aprobado para su uso en el tratamiento del cáncer de mama. Esta revisión analiza el modo de acción de SG, sus aplicaciones actuales y su posible función en el tratamiento de pacientes con CCR.
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