Fruquintinib es un nuevo inhibidor oral de tirosina quinasas (TKI) con alta selectividad para los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), que desempeñan un papel clave en la angiogénesis tumoral. Bloquear esta vía representa una estrategia esencial en el continuum asistencial de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Fruquintinib ha sido recientemente aprobado como monoterapia para mCRC refractario basándose en los ensayos clínicos pioneros FRESCO y FRESCO-2, que demostraron beneficios significativos de supervivencia global (OS) en comparación con placebo, con una toxicidad manageable. Este artículo resume el desarrollo preclínico, la farmacología, la seguridad clínica y la eficacia de fruquintinib en pacientes con mCRC refractario y discute las investigaciones actuales y futuras para optimizar su uso como monoterapia y en combinación con otros tratamientos y potencialmente expandir su uso a líneas de tratamiento tempranas y otros tipos de cáncer.
Se realizó una búsqueda bibliográfica (diciembre 2024) en MEDLINE y EMBASE, y se revisaron resúmenes de conferencias importantes de oncología (AACR, ASCO y ESMO). Fruquintinib amplía el arsenal terapéutico para pacientes con mCRC refractario, proporcionando una supervivencia adicional. Su alta selectividad para VEGFR puede minimizar los efectos fuera del blanco, mejorando la seguridad y tolerabilidad de los pacientes. Investigaciones adicionales sobre estrategias combinadas y biomarcadores serán clave para optimizar la selección de pacientes y ampliar sus aplicaciones clínicas.
Inicia sesión o regístrate para acceder al texto completo
¡Aún no hay comentarios. Sé el primero en comentar!