El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa principal de mortalidad relacionada con el cáncer a nivel mundial, y su incidencia está aumentando en Bangladesh.
Este estudio tiene como objetivo identificar las mutaciones patógenas de KRAS y BRAF que contribuyen a la resistencia anti-EGFR en pacientes con CCR. Se utilizaron dos conjuntos de cebadores: uno se adoptó de un artículo publicado y el otro se diseñó utilizando Primer3Plus. Se optimizaron para obtener productos de PCR específicos de 173 pb y 230 pb del exón 2 de KRAS y del exón 15 de BRAF, respectivamente. Se realizó una secuenciación Sanger dirigida para analizar las mutaciones en estos productos en 46 muestras de pacientes con CCR.
Se detectaron mutaciones de KRAS en 5 muestras (10,87%), que comprendían dos variantes G12D, una G12V y dos G13D. Cabe destacar que no se identificó ninguna mutación BRAF V600E.
Estos resultados contrastan marcadamente con los datos globales, donde las mutaciones de KRAS en estos loci se producen en aproximadamente el 40% de los casos y las mutaciones BRAF V600E en alrededor del 10%. Estas mutaciones son clínicamente significativas porque confieren resistencia a la terapia anti-EGFR, lo que subraya el perfil molecular distinto observado en esta cohorte. La menor prevalencia de las mutaciones de KRAS y BRAF indica la posible eficacia de las terapias anti-EGFR en pacientes con CCR de Bangladesh en comparación con otras poblaciones.
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