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NCT00460603

Estudio con AG-013736 en combinación con quimioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Archived Fase 1

Descripción

Para determinar la seguridad y eficacia de AG-013736 en combinación con otros tratamientos estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en primera línea.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • (Fase 1) Pacientes con cualquier tumor sólido/gastrointestinal que hayan recibido como máximo 1 ciclo previo de quimioterapia, y que este haya finalizado hace más de 3 meses antes de la inclusión en el estudio.
  • (Fase 2) Pacientes con cáncer colorrectal (CCR) localmente avanzado o metastásico, que no hayan recibido tratamiento sistémico previo.
  • Los pacientes tratados con quimioterapia adyuvante (con radiación) serán elegibles si el último tratamiento fue hace más de 12 meses antes de la inclusión en el estudio.
  • Los pacientes deben tener enfermedad medible según RECIST y, si tienen antecedentes de hipertensión, esta debe estar controlada con medicación.

Criterios de exclusión:

  • Tratamiento sistémico previo para CCR avanzado (solo en la parte de la Fase 2).
  • Tratamiento previo con un agente antiangiogénico, como bevacizumab o inhibidores de VEGF.
  • Irradiación previa de más del 25 % de la médula ósea (la irradiación de toda la pelvis equivale al 25 %).
  • Radiación previa, cirugía mayor o tratamiento experimental en las 4 semanas previas a la inclusión en el estudio, excepto radioterapia paliativa en lesiones metastásicas no objetivo. Las cirugías menores deben completarse más de 2 semanas antes de la inclusión en el estudio y el paciente debe estar completamente recuperado de cualquier procedimiento.

Información del Ensayo

NCT00460603
Archived
Fase 1
187 participantes
Ene 2006

Ubicaciones106

United States (106)
Pfizer Investigational Site
Daphne, Alabama, 36526
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Huntsville, Alabama, 35801
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Huntsville, Alabama, 35805
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Mobile, Alabama, 36608
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Antioch, California, 94531
Pfizer Investigational Site
Colton, California, 92324
Pfizer Investigational Site
Corona, California, 92879
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Gilroy, California, 95020
Pfizer Investigational Site
Glendora, California, 91741
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La Jolla, California, 92037
Pfizer Investigational Site
La Jolla, California, 92093
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Pasadena, California, 91105
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Pleasant Hill, California, 94523
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Pomona, California, 91767
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Rancho Cucamonga, California, 91730
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Rancho Mirage, California, 92270
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Redlands, California, 92374
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San Diego, California, 92103
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San Diego, California, 92121
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San Leandro, California, 94578
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West Covina, California, 91790
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Auroa, Colorado, 80012
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Boulder, Colorado, 80303
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Colorado Springs, Colorado, 80909
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Denver, Colorado, 80218
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Denver, Colorado, 80220
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Lakewood, Colorado, 80228
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Littleton, Colorado, 80120-4413
Pfizer Investigational Site
Lone Tree, Colorado, 80124
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Longmont, Colorado, 80501
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Parker, Colorado, 80138
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Thornton, Colorado, 80260
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Ocala, Florida, 34471
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Stuart, Florida, 34994
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Atlanta, Georgia, 30318
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Beech Grove, Indiana, 46107
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Indianapolis, Indiana, 46237
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Jeffersonville, Indiana, 47130
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Muncie, Indiana, 47303
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Kansas City, Kansas, 66112
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Overland Park, Kansas, 66210
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Louisville, Kentucky, 40202
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Louisville, Kentucky, 40207
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Louisville, Kentucky, 40217
Pfizer Investigational Site
Louisville, Kentucky, 40241
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Shelbyville, Kentucky, 40065
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Baton Rouge, Louisiana, 70809
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Brownstone, Michigan, 48183
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Dearborn, Michigan, 48126
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Detroit, Michigan, 48202
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West Bloomfield, Michigan, 48322
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Kansas City, Missouri, 64111
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Kansas City, Missouri, 64131
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Kansas City, Missouri, 64154
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Lee's Summit, Missouri, 64064
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St Louis, Missouri, 63110
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Grand Island, Nebraska, 68803
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Las Vegas, Nevada, 89135
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Summit, New Jersey, 07902
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Albany, New York, 12206
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Albany, New York, 12208
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Amsterdam, New York, 12010
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Hudson, New York, 12534
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Latham, New York, 12110-0610
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Rexford, New York, 12148
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Troy, New York, 12180
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Kernersville, North Carolina, 27284
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Lexington, North Carolina, 27295
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Mount Airy, North Carolina, 27030
Pfizer Investigational Site
North Wilkesboro, North Carolina, 28659
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Pollocksville, North Carolina, 28573
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Winston-Salem, North Carolina, 27103
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Oregon City, Oregon, 97045
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Portland, Oregon, 97213
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Portland, Oregon, 97225
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Portland, Oregon, 97227
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Tualatin, Oregon, 97062
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West Reading, Pennsylvania, 19611
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Charleston, South Carolina, 29406
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Easley, South Carolina, 29640
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Greenville, South Carolina, 29605
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Greenville, South Carolina, 29615
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Seneca, South Carolina, 29672
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Spartanburg, South Carolina, 29307
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Chattanooga, Tennessee, 37403
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Franklin, Tennessee, 37067
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Gallatin, Tennessee, 37066
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Hermitage, Tennessee, 37076
Pfizer Investigational Site
Lebanon, Tennessee, 37087
Pfizer Investigational Site
Nashville, Tennessee, 37203
Pfizer Investigational Site
Nashville, Tennessee, 37205
Pfizer Investigational Site
Nashville, Tennessee, 37207
Pfizer Investigational Site
Nashville, Tennessee, 37211
Pfizer Investigational Site
Smyrna, Tennessee, 37167
Pfizer Investigational Site
Dallas, Texas, 75235
Pfizer Investigational Site
Dallas, Texas, 75237
Pfizer Investigational Site
Dallas, Texas, 75246
Pfizer Investigational Site
Dallas, Texas, 75390
Pfizer Investigational Site
Fort Worth, Texas, 76177
Pfizer Investigational Site
Houston, Texas, 77090
Pfizer Investigational Site
Tyler, Texas, 75702
Pfizer Investigational Site
Ogden, Utah, 84403-3274
Pfizer Investigational Site
Everett, Washington, 98201
Pfizer Investigational Site
Kennewick, Washington, 99336
Pfizer Investigational Site
Vancouver, Washington, 98684
Pfizer Investigational Site
Vancouver, Washington, 98686

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov