prexasertib
Resumen de Ensayos Clínicos
2 ensayos encontrados
Sobre prexasertib
Prexasertib (LY2606368) es un inhibidor selectivo de la quinasa del punto de control 1 (CHK1) que interrumpe las vías de respuesta al daño del ADN en células cancerosas. En el cáncer colorrectal, se está evaluando en combinación con otros agentes dirigidos como ralimetinib (un inhibidor de p38 MAPK) y diversos regímenes quimioterapéuticos. El medicamento se dirige a tumores con mecanismos defectuosos de reparación del ADN, en particular aquellos con mutaciones en PIK3CA que pueden hacer que las células sean más vulnerables a la inhibición de puntos de control.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Not yet branded
Mecanismo
Prexasertib inhibe selectivamente la quinasa de chequeo de puntos 1 (CHK1), una enzima crítica en el camino de respuesta a daños del ADN que normalmente impide que las células progresen a través del ciclo celular cuando el ADN está dañado. Al bloquear la función de CHK1, la droga fuerza a las células cancerosas con defectos existentes en la reparación del ADN a proceder a través de la división celular a pesar de tener ADN dañado, lo que finalmente lleva a la muerte celular a través de catástrofe de replicación.
2
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
2
Completado
176
Inscripción Total
2
Países
NCT02860780
Fase 1
Completado
9 pacientes
Medicamentos:
Prexasertib
Ralimetinib
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación, prexasertib, en combinación con ralimetinib en participantes con cáncer avanzado o metastásico.
United States, Germany
NCT02124148
Fase 1
Completado
167 pacientes
El objetivo principal de este estudio es investigar la seguridad de prexasertib en combinación con otros fármacos antineoplásicos (cisplatino, cetuximab, pemetrexed, fluorouracilo o LY3023414) en participantes con cáncer avanzado o cáncer que se...
United States