BIBF-1120
Resumen de Ensayos Clínicos
3 ensayos encontrados
Sobre BIBF-1120
BIBF-1120, también conocido como nintedanib, es un inhibidor triple de angiokinasa que se dirige a múltiples tirosinas quinasa receptores involucrados en la angiogénesis y el crecimiento tumoral. En cáncer colorrectal, ha sido evaluado como terapia antiangiogénica, particularmente en comparación con bevacizumab para enfermedad metastásica. El medicamento se probó en combinación con regímenes de quimioterapia estándar como mFOLFOX6 para pacientes con cáncer avanzado y refractario a la quimioterapia.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Ofev (approved for idiopathic pulmonary fibrosis)
Mecanismo
BIBF-1120 inhibe simultáneamente los receptores del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGFR-1, -2, -3), los receptores del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR-? y ?) y los receptores del factor de crecimiento fibroblástico (FGFR-1, -2, -3). Al bloquear estas múltiples vías angiogénicas, interrumpe la formación y el mantenimiento de los vasos sanguíneos tumorales, lo que potencialmente conduce a una inhibición del crecimiento tumoral y mejoras en los resultados del tratamiento.
3
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
3
Completado
228
Inscripción Total
5
Países
Tendencia de investigación de BIBF-1120
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 1 ensayos en 2006.
NCT01362361
Fase 2
Completado
54 pacientes
El objetivo de este estudio es:
Explorar la eficacia comparativa de BIBF 1120 en términos de:
* Supervivencia libre de progresión (SLP), respuesta objetiva, supervivencia global
* Evaluar y comparar la seguridad
Germany
NCT00904839
Fase 2
Completado
128 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera línea con c...
Belgium, France, Germany, Italy, Spain
NCT00801294
Fase 2
Completado
46 pacientes
Medicamentos:
BIBF-1120
BIBW-2992
El objetivo principal de este ensayo clínico es evaluar la tasa global de respuesta objetiva y la tasa de no progresión a las 16 semanas tras la administración secuencial y alternada semanal de BIBF 1120 y BIBW 2992 en pacientes con CRC metastási...
France