JDQ443
Resumen de Ensayos Clínicos
2 ensayos encontrados
Sobre JDQ443
JDQ443 es un inhibidor selectivo de KRAS G12C diseñado para tratar cánceres colorrectales que presentan la mutación específica de KRAS G12C. Este compuesto representa una nueva aproximación en el tratamiento de pacientes con CRC cuyos tumores llevan esta particular mutación, que ocurre en aproximadamente un 3-5% de los casos de cáncer colorrectal. La droga funciona como inhibidor covalente que se une específicamente a la proteína mutada de KRAS en su estado inactivo ligado al GDP.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Not yet branded
Mecanismo
JDQ443 actúa al unirse covalentemente al residuo de cisteína único en la proteína mutante KRAS G12C, atrapándola efectivamente en su conformación inactiva. Esto impide que el KRAS mutante se ciclique a su estado activo ligado a GTP, bloqueando así los caminos de señalización
2
Total Ensayos
0
Reclutando
2
Activo
0
Completado
418
Inscripción Total
14
Países
NCT05358249
Fase 1
Activo
74 pacientes
Este es un estudio de fase Ib/II, multicéntrico, abierto y con diseño adaptativo, que evalúa el fármaco JDQ443 en combinación con terapias seleccionadas en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan la mutación KRAS G12C.
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Singapore, South Korea, Spain
NCT04699188
Fase 1
Activo
344 pacientes
Este es un estudio de fase Ib/II, abierto y no aleatorizado. La fase de escalada determinará la seguridad y tolerabilidad de JDQ443 como agente único y de JDQ443 en combinación con los demás tratamientos del estudio (TNO155 y tislelizumab) en pac...
United States, Australia, Belgium, Canada, China, Denmark, France, Germany, Hong Kong, Italy, Japan,