MRTX1133 suprime la señalización de ERK pero induce respuestas antiproliferativas dependientes del contexto en células cancerosas con KRAS (G12C).
Adagrasib
Resumen de Ensayos Clínicos
11 ensayos encontrados
Sobre Adagrasib
Adagrasib es una molécula pequeña inhibidora de KRAS G12C diseñada específicamente para dirigirse a tumores que presentan la mutación KRAS G12C en cáncer colorrectal. Esta terapia dirigida funciona al unirse covalentemente a la proteína mutante KRAS G12C, bloqueando efectivamente los caminos de señalización downstream que promueven el crecimiento tumoral. Adagrasib se utiliza en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores son positivos para la mutación KRAS G12C, a menudo en combinación con cetuximab y otros agentes.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Krazati
Mecanismo
Adagrasib funciona como un inhibidor covalente que se dirige específicamente a la proteína mutante KRAS G12C mediante enlace al residuo de cisteina único a esta mutación. Al bloquear la forma inactiva de GDP del KRAS G12C, adagrasib impide que la proteína active vías de señalización
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
KRAS G12C
2A
33.9%
ORR
5.7m
PFS
KRAS G12C
2A
33.9%
ORR
5.7m
PFS
KRAS G12C
2A
16.7%
ORR
4.2m
PFS
KRAS KRAS G12C
Level 2
34%
ORR
6.9m
PFS
15.9m
OS
n=94
Muestra
KRAS G12C
Level 2A
46%
ORR
6.9m
PFS
19.8m
OS
n=32
Muestra
KRAS G12C
Level 2A
34%
ORR
6.9m
PFS
15.9m
OS
n=94
Muestra
med_trials_recent_research
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11
Total Ensayos
2
Reclutando
4
Activo
4
Completado
1,685
Inscripción Total
19
Países
med_trials_trend_title
Número de ensayos iniciados por año
med_trials_trend_down
med_trials_active_sites
Centros reclutando
19 países
Fase:
NCT06412198
Fase 1
Reclutando
31 pacientes
Para determinar si la combinación de fármacos que incluye adagrasib, cetuximab y cemiplimab puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS G12C.
United States
NCT06026410
Fase 1
Reclutando
300 pacientes
...
United States, France, Germany, Italy, Spain
NCT06764771
Fase 1
Activo
437 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento experimental con BMS-986488, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tumores malignos avanzados.
United States, Australia, Canada
NCT05722327
Fase 1
Activo
24 pacientes
Para determinar la dosis recomendada de MRTX849 que se puede administrar en combinación con cetuximab e irinotecán a pacientes con cáncer colorrectal que presenten una mutación (cambio genético) denominada KRAS G12C.
United States
NCT04793958
Fase 3
Activo
461 pacientes
El estudio CA239-0006 es un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase III que compara la eficacia de MRTX849 administrado en combinación con cetuximab frente a la quimioterapia en el tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC con mutaci...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Colombia, Czechia, Den
NCT07318389
Early Phase 1
Aún no recluta
100 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Adagrasib
Bevacizumab
Cetuximab
Encorafenib
Irinotecan
Leucovorin
Oxaliplatin
Panitumumab
Sotorasib
Trastuzumab deruxtecan
Tucatinib
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
United States
NCT06039384
Fase 1
Completado
6 pacientes
Medicamentos:
Adagrasib
INCB099280
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de INCB099280 en combinación con adagrasib y establecer la dosis máxima tolerada (DMT) o identificar la(s) dosis(es) de efecto reductor (DER) para la combinación de INCB099280 ...
United States, Italy, Spain, United Kingdom
NCT06024174
Fase 1
Completado
5 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar una dosis segura, tolerable y eficaz de BMS-986466 cuando se administra por vía oral, en combinación con adagrasib, con o sin cetuximab, en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanza...
United States, Australia, Finland, France, Israel
NCT05578092
Fase 1
Activo
228 pacientes
Medicamentos:
Adagrasib
MRTX0902
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PD) y la actividad antitumoral de MRTX0902, tanto en monoterapia como en combinación con MRTX849 (ad...
United States, Puerto Rico
NCT04975256
Fase 1
Completado
7 pacientes
Medicamentos:
Adagrasib
BI-1701963
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos moleculares y la actividad clínica de MRTX849 (adagrasib) en combinación con BI 1701963 en pacientes con tumores sólidos avanzados que presentan una mutac...
United States
NCT04330664
Fase 1
Completado
86 pacientes
Medicamentos:
Adagrasib
TNO155
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos moleculares y la actividad clínica de MRTX849 en combinación con TNO155 en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten una mutación KRAS G12C.
United States