E7386

Resumen de Ensayos Clínicos

3 ensayos encontrados
Sobre E7386

E7386 es una molécula pequeña inhibidora que se dirige al dominio bromo de las proteínas CBP/p300, los cuales son activadores co-transcripcionales clave involucrados en la proliferación y supervivencia celular cancerosa. Este compuesto está siendo evaluado en tumores sólidos, incluyendo cáncer colorrectal, tanto como monoterapia como en combinación con otros agentes anticancerígenos como pembrolizumab. E7386 representa un nuevo enfoque para el tratamiento del cáncer al interrumpir los caminos de remodelado cromatínico y regulación transcripcional que las células cancerosas dependen para su crecimiento.

Categoría Otros Medicamentos
Nombre Comercial Not yet branded
Mecanismo E7386 actúa seleccionando la unión a y inhibiendo los dominios bromodomain y extra-terminal (BET) de las proteínas CBP (CREB-binding protein) y p300, que son críticas para la transcripción de oncogenes y genes promotores del cáncer. Al bloquear estos dominios bromodomain, E7386 interrumpe la capacidad de las células cancerosas de mantener su fenotipo maligno y puede llevar al arresto del ciclo celular y apoptosis.
Datos de Eficacia por Mutación
Tasas de respuesta y supervivencia según el perfil molecular del paciente
3
Total Ensayos
0
Reclutando
2
Activo
1
Completado
460
Inscripción Total
11
Países
NCT04008797 Fase 1 Activo 301 pacientes
Inicio: Jul 2019
Fin: Mar 2027
Intervencional
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de E7386 en combinación con otros fármacos antineoplásicos, y determinar la dosis óptima de E7386 en combinac...
United States, Canada, China, Denmark, France, Italy, Japan, South Korea, Spain, Taiwan
NCT03833700 Fase 1 Activo 70 pacientes
Inicio: Mar 2019
Fin: Mar 2027
Intervencional
Medicamentos: E7386
Este estudio se llevará a cabo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de E7386 en participantes con tumores sólidos, incluido el cáncer colorrectal.
Japan
NCT05091346 Fase 1 Completado 89 pacientes
Inicio: Oct 2021
Fin: Oct 2024
Intervencional
Medicamentos: E7386 Lenvatinib Pembrolizumab
La parte de Fase 1b de este estudio se lleva a cabo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de E7386 en combinación con pembrolizumab en participantes con tumores sólidos seleccionados previamente tratados, y para determinar la dosis recomenda...
United States, Japan, Spain, United Kingdom