HLX208
Resumen de Ensayos Clínicos
2 ensayos encontrados
Sobre HLX208
HLX208 es un inhibidor de la proteína BRAF V600E específicamente desarrollado para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico que presenta la mutación BRAF V600E. Esta terapia dirigida está diseñada para bloquear selectivamente la proteína BRAF mutante que impulsa el crecimiento tumoral en aproximadamente el 8-10% de los pacientes con cáncer colorrectal. HLX208 se ha evaluado tanto como monoterapia como en combinación con cetuximab para pacientes con cáncer colorrectal metastásico BRAF V600E-mutante que han progresado después del tratamiento de primera línea.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
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Mecanismo
HLX208 funciona inhibiendo selectivamente la kinasa mutante BRAF V600E, que es parte del camino de señalización RAS/RAF/MEK/ERK que regula la proliferación y supervivencia celular. La mutación BRAF V600E conduce a una activación constitutiva de este camino, promoviendo el crecimiento descontrolado de las células cancerosas. Al bloquear esta proteína mutante, HLX208 interrumpe la cascada de señalización anormal y induce la muerte celular en los tumores.
2
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
2
Completado
75
Inscripción Total
1
Países
NCT05127759
Fase 2
Completado
25 pacientes
Medicamentos:
HLX208
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de HLX208 (inhibidor de BRAF V600E) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC).
China
NCT04984369
Fase 2
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
HLX208
Un estudio clínico de fase II, abierto y multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de HLX208 (inhibidor de BRAF V600E) en combinación con cetuximab para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación BRAF V600E tras el trata...
China