Lazertinib

Terapia Dirigida

Descripción

Lazertinib (también conocido como ABN401) es un fármaco en investigación que se está estudiando actualmente en ensayos clínicos para ciertos tipos de cáncer colorrectal. Se está probando en pacientes cuyos tumores presentan alteraciones específicas (mutaciones o amplificación) en el gen MET. MET es una proteína que puede ayudar a que las células cancerosas crezcan y se propaguen. Se está investigando si lazertinib puede detener o ralentizar el crecimiento de estos cánceres. Los ensayos se encuentran en fase 2, lo que significa que los investigadores están evaluando la eficacia del fármaco y sus efectos secundarios en un grupo más amplio de pacientes. Lazertinib se está estudiando tanto en monoterapia como en combinación con otros fármacos contra el cáncer, como Vabametkib, Amivantamab, Carboplatino y Pemetrexed.

Mecanismo de Acción

Lazertinib es una terapia dirigida. Actúa inhibiendo la proteína MET. En algunos tipos de cáncer, el gen MET presenta alteraciones (mutaciones o amplificaciones), lo que provoca una actividad excesiva de la proteína MET. Esta actividad excesiva puede favorecer el crecimiento tumoral y la resistencia a otros tratamientos. Lazertinib está diseñado para inhibir la actividad de la proteína MET, lo que podría bloquear las señales que indican a las células cancerosas que crezcan y se dividan. La forma específica en que Lazertinib interactúa con la proteína MET se está estudiando en mayor profundidad.

Efectos Secundarios

Dado que Lazertinib es un fármaco en fase de investigación Todavía se está evaluando el espectro completo de sus efectos secundarios en los ensayos clínicos en curso. Los efectos secundarios más comunes observados en los ensayos iniciales para otras afecciones o en los ensayos que combinan Lazertinib con otros fármacos pueden incluir fatiga Náuseas Diarrea Disminución del apetito Estreñimiento Vómitos y dolor abdominal. Se proporcionarán datos más específicos sobre los efectos secundarios de los ensayos sobre el cáncer colorrectal (NCT05541822 y otros) a medida que avancen los ensayos. Los pacientes que participan en estos ensayos se controlan de cerca para detectar cualquier evento adverso.

No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.

Ensayos Clínicos

NCT05541822 Fase 2
Reclutando
Evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y el perfil farmacocinético de ABN401 en pacientes con tumores sólidos avanzados que presenten alteraciones en c-MET.
United States, South Korea, Taiwan
NCT05498428 Fase 2
Reclutando
Un estudio de amivantamab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos los cánceres de pulmón no microcítico con mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
United States, Brazil, China, France, Germany, Israel, Italy, Japan, Malaysia, S