gsk5764227
Resumen de Ensayos Clínicos
3 ensayos encontrados
Sobre gsk5764227
GSK5764227 es un compuesto en fase temprana que está siendo desarrollado por GlaxoSmithKline para tumores sólidos avanzados, incluidos cánceres gastrointestinales como el cáncer colorrectal. Basándose en los datos de los ensayos clínicos, este agente se está probando tanto como monoterapia como en combinación con tratamientos estándar de cuidado en pacientes con malignidades avanzadas. El medicamento ha progresado a través de estudios fase 1 primeros en humanos que se centran en la seguridad y la eficacia preliminar en pacientes con un historial extenso de tratamiento previo.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Not yet branded
Mecanismo
El mecanismo molecular específico de acción de GSK5764227 no ha sido divulgado públicamente en la documentación de los ensayos clínicos disponibles. Como compuesto de fase temprana, las informaciones detalladas sobre su mecanismo son generalmente propias durante las fases iniciales de desarrollo. El medicamento parece dirigirse a vías relevantes para el crecimiento de tumores sólidos basándose en su inclusión en protocolos de cáncer gastrointestinal.
3
Total Ensayos
2
Reclutando
1
Activo
0
Completado
556
Inscripción Total
15
Países
med_trials_active_sites
Centros reclutando
15 países
NCT07277270
Fase 1
Reclutando
84 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es probar un nuevo medicamento llamado GSK5764227, que administra una toxina directamente a las células cancerosas para destruirlas, preservando al mismo tiempo las células sanas. El estudio combinará GSK5764227...
United States, Australia, Spain
NCT06885034
Fase 1
Reclutando
320 pacientes
Medicamentos:
GSK5764227
Este estudio evaluará la eficacia de un nuevo medicamento, GSK5764227, su seguridad y cómo lo metaboliza el organismo en participantes de todo el mundo con cáncer gastrointestinal avanzado, irresecable o metastásico, que ya han recibido tratamien...
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, France, Italy, Japan, Netherlands, Norway, Poland
NCT05277051
Fase 1
Activo
152 pacientes
Este es un estudio de primera administración en humanos (FTIH) diseñado para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la inmunogenicidad de remzistotug en participantes con tumores sólidos localmente recurrentes o meta...
United States, Australia, Canada, China, France, Japan, South Korea, Spain, United Kingdom