osimertinib
Resumen de Ensayos Clínicos
8 ensayos encontrados
Sobre osimertinib
Osimertinib es un inhibidor de kinasa tirosina de tercer generación aprobado principalmente para el cáncer de pulmón no pequeño celular con mutaciones en el EGFR. En cáncer colorrectal, osimertinib se utiliza fuera del etiquetado en pacientes seleccionados cuyos tumores presentan específicas mutaciones en el EGFR, especialmente a través de enfoques de tratamiento agnóstico al tumor. Esta terapia oral dirigida representa una opción de medicina personalizada para los pacientes con CRC que tienen alteraciones raras del EGFR que pueden responder a la inhibición del EGFR.
Categoría
Terapia Dirigida
Nombre Comercial
Tagrisso
Mecanismo
Osimertinib inhibuye selectivamente e irreversiblemente tanto las mutaciones sensibilizadoras del EGFR como la mutación de resistencia T790M del EGFR, unión covalente a residuos de cisteína en el sitio de unión al ATP. El fármaco bloquea los caminos de señalización
8
Total Ensayos
2
Reclutando
4
Activo
1
Completado
8,758
Inscripción Total
20
Países
Tendencia de investigación de osimertinib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 1 ensayos en 2014.
Centros activos para osimertinib
Centros reclutando
20 países
Fase:
NCT06618287
Fase 1
Reclutando
416 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
United States, Australia, Canada, Chile, France, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT05785741
Fase 1
Reclutando
1,000 pacientes
Este es un ensayo de fase 1/2a de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de DB-1310 en sujetos con tumores sólidos avanzados.
United States, China
NCT05647122
Fase 1
Activo
167 pacientes
Este es un estudio de fase I, el primero en humanos (FIH), multicéntrico, de etiqueta abierta, de AZD9592 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El estudio consta de varios módulos de estudio, cada uno de los cuales evalúa la seguridad, la t...
United States, Australia, Canada, China, France, Italy, Japan, Malaysia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT04868877
Fase 1
Activo
194 pacientes
Medicamentos:
MCLA-129
Osimertinib
Se llevará a cabo un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico, con una fase inicial de escalada de dosis para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis óptima para la fase 2 (DO2F) de MCLA-129 en monoterapia o en combinación en p...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Netherlands, Singapore, South Korea, Spain
NCT02465060
Fase 2
Activo
6,452 pacientes
Medicamentos:
Adavosertib
Afatinib
Binimetinib
Capivasertib
Copanlisib
Crizotinib
Dabrafenib
Dasatinib
Defactinib
Erdafitinib
Fexagratinib
Ipatasertib
Larotrectinib
Nivolumab
Osimertinib
Palbociclib
Pertuzumab
Relatlimab
Sapanisertib
Taselisib
Trametinib
Trastuzumab
Ulixertinib
Vismodegib
Este estudio de fase II, MATCH, que consiste en un programa de detección y múltiples subestudios, evalúa la eficacia del tratamiento dirigido mediante pruebas genéticas en pacientes con tumores sólidos, linfomas o mielomas múltiples que pueden ...
United States, Guam, Puerto Rico
NCT02099058
Fase 1
Activo
237 pacientes
Este es un estudio de fase I/Ib, abierto y no aleatorizado, que evalúa la seguridad, la farmacocinética (PK) y la eficacia preliminar de ABBV-399 como monoterapia y en combinación con osimertinib, erlotinib y nivolumab en participantes con tumores...
United States, Belgium, Finland, France, Italy, Japan, Netherlands, South Korea, Taiwan
NCT07612137
Fase 1
Aún no recluta
282 pacientes
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados; evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con IBI3005 en participantes con tumores sólidos avanzados.
China
NCT05954871
Fase 1
Completado
10 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad de GDC-1971 en combinación con osimertinib o cetuximab. El estudio consta de una fase de determinación de dosis seguida de una fase de expansión.
United States, Australia, South Korea