pazopanib
Resumen de Ensayos Clínicos
5 ensayos encontrados
Sobre pazopanib
Pazopanib es un inhibidor oral de tirosina quinasa multiobjetivo que bloquea varios receptores de factores de crecimiento implicados en el crecimiento tumoral y la angiogénesis. Aunque aprobado por la FDA para carcinoma renal celular y sarcoma de tejido blando, pazopanib se ha explorado en cáncer colorrectal mediante regímenes combinados, especialmente como opción de tratamiento de segunda línea en combinación con irinotecán y cetuximab. Las propiedades antiangiogénicas del medicamento lo hacen un candidato racional para el tratamiento del CRC, donde la formación de vasos sanguíneos es crítica para la progresión tumoral y metástasis.
Categoría
Terapia Dirigida
Nombre Comercial
Votrient
Mecanismo
Pazopanib inhibe múltiples kinases de receptores de tirosina, incluyendo VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-?, PDGFR-? y c-Kit, que son esenciales para la angiogénesis y la proliferación celular tumoral. Al bloquear estos caminos, pazopanib interrumpe la formación de nuevos vasos sanguíneos que alimentan los tumores e interfieren con las señales de crecimiento que promueven la supervivencia y división de las células cancerosas.
5
Total Ensayos
1
Reclutando
0
Activo
4
Completado
1,359
Inscripción Total
4
Países
Tendencia de investigación de pazopanib
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 1 ensayos en 2006.
Centros activos para pazopanib
Centros reclutando
4 países
Fase:
NCT02029001
Fase 2
Reclutando
900 pacientes
El estudio MOST Plus es un ensayo clínico de fase II de dos periodos, realizado en pacientes con todo tipo de tumores sólidos progresivos después de al menos un régimen de tratamiento sistémico previo para enfermedad avanzada (en ausencia de una...
France
NCT02009449
Fase 1
Completado
353 pacientes
Medicamentos:
5-Fluorouracil
Capecitabine
Leucovorin
Nivolumab
Oxaliplatin
Paclitaxel
Pazopanib
Pegilodecakin
Pembrolizumab
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01012362
Fase 1
Completado
31 pacientes
Medicamentos:
Ixabepilone
Pazopanib
Este es un estudio de fase I; se realizará una escalada de dosis de la combinación de pazopanib cuando se administre a diario e ixabepilone cuando se administre el día 1 de un ciclo de tratamiento de 3 semanas.
United States
NCT00540943
Fase 1
Completado
25 pacientes
Los participantes se incluirán en grupos de 3 para la fase de escalada de dosis, con el fin de determinar la dosis máxima tolerada. Se reclutarán 18 pacientes adicionales una vez que se haya determinado la dosis máxima tolerada (DMT) para la eval...
France
NCT00387387
Fase 1
Completado
50 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad del tratamiento del cáncer colorrectal con una combinación de fármacos. Los tratamientos estándar actuales, FOLFOX6 o CapeOx, se administrarán en combinación con el fármaco en investigación de GSK, pazopani...
India, United Kingdom