Bibf
Resumen de Ensayos Clínicos
3 ensayos encontrados
Sobre Bibf
BIBF 1120 (nintedanib) es un inhibidor oral de múltiples quinasas que se dirige a los caminos angiogénicos y fibroblásticos en el tratamiento del cáncer. En el cáncer colorrectal, se ha evaluado como agente antiangiogénico, potencialmente sirviendo como alternativa a bevacizumab en la enfermedad metastásica. El medicamento fue probado en combinación con regímenes de quimioterapia estándar que incluyen mFOLFOX6 para pacientes con cáncer colorrectal avanzado refractario a la quimioterapia.
Categoría
Inhibidor de Quinasa
Nombre Comercial
Ofev (approved for pulmonary fibrosis), Vargatef (approved for lung cancer in some regions)
Mecanismo
BIBF 1120 inhibe simultáneamente múltiples kinases de receptores tirosina, incluyendo VEGFR (receptor del factor de crecimiento vascular endotelial), PDGFR (receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas) y FGFR (receptor del factor de crecimiento fibroblástico). Al bloquear estos caminos de señalización angiogénica, el medicamento interrumpe la formación y mantenimiento de vasos sanguíneos tumorales, lo que potencialmente limita el crecimiento y metástasis del tumor.
3
Total Ensayos
0
Reclutando
0
Activo
3
Completado
228
Inscripción Total
5
Países
Tendencia de investigación de Bibf
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 1 ensayos en 2006.
NCT01362361
Fase 2
Completado
54 pacientes
El objetivo de este estudio es:
Explorar la eficacia comparativa de BIBF 1120 en términos de:
* Supervivencia libre de progresión (SLP), respuesta objetiva, supervivencia global
* Evaluar y comparar la seguridad
Germany
NCT00904839
Fase 2
Completado
128 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera línea con c...
Belgium, France, Germany, Italy, Spain
NCT00801294
Fase 2
Completado
46 pacientes
El objetivo principal de este ensayo clínico es evaluar la tasa global de respuesta objetiva y la tasa de no progresión a las 16 semanas tras la administración secuencial y alternada semanal de BIBF 1120 y BIBW 2992 en pacientes con CRC metastási...
France