Ensayos con Cemiplimab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07147231
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de pidnarulex cuando se administra junto con cemiplimab, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal (CRC) con estabilidad de microsa…
NCT06412198
Para determinar si la combinación de fármacos que incluye adagrasib, cetuximab y cemiplimab puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS G12C.
NCT06171750
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de escalada de dosis en diseño abierto para determinar la seguridad y la tolerabilidad de la inyección intratumoral (IT) de tolododequina alfa (ANK-101) en participantes con tumores sólidos avan…
NCT06090266
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1-2, de escalada de dosis y expansión, diseñado para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de OR502 administrado co…
NCT05662397
Este es un estudio de fase I/II de HST-1011, un inhibidor de CBL-B, que se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados que han presentado recurrencia durante o son refractarios a las terapias anti-PD(L…
NCT04626635
Este estudio está investigando un fármaco en investigación llamado marlotamig (REGN7075), tanto por sí solo como en combinación con cemiplimab, con o sin quimioterapia. El estudio se centra en pacientes con ciertos tumores sólidos que se e…
NCT05864144
Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de SNS-101, un nuevo anticuerpo monoclonal anti-VISTA IgG1, como monoterapia o en combinación con cemiplimab en pacientes con tumore…
NCT06052852
Un estudio de primera administración en humanos que utiliza BDC-3042 como agente único y en combinación con cemiplimab en pacientes con neoplasias avanzadas.
NCT05259696
Este es un estudio de fase 1/2, el primero en humanos, de diseño abierto, con escalada y expansión de dosis de E-602, administrado solo y en combinación con cemiplimab.