Ensayos con Cemiplimab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07147231
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de pidnarulex cuando se administra junto con cemiplimab, y evalúa su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal (CRC) con estabilidad de microsa…
NCT07433673
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si el tratamiento con gemcitabina, cisplatino, nab-paclitaxel y cemiplimab puede reducir lo suficiente los tumores que antes eran inoperables para permitir la cirugía.
NCT07281768
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de cemiplimab, cemiplimab/fianlimab o cemiplimab/REGN7075 con capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con …
NCT07058012
El estudio NSABP FC-13 se está llevando a cabo para determinar si el uso de inmunoterapias, ya sea solas o en combinación con otros fármacos, retrasará o prevendrá la recurrencia del cáncer colorrectal en pacientes con cáncer colorrectal q…
NCT06412198
Para determinar si la combinación de fármacos que incluye adagrasib, cetuximab y cemiplimab puede ayudar a controlar el cáncer colorrectal metastásico con mutaciones KRAS G12C.
NCT06205836
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de cemiplimab y la combinación de cemiplimab/fianlimab en pacientes con cáncer colorrectal localizado o localmente avanzado con inestabilidad de microsatélites, dia…
NCT06171750
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de escalada de dosis en diseño abierto para determinar la seguridad y la tolerabilidad de la inyección intratumoral (IT) de tolododequina alfa (ANK-101) en participantes con tumores sólidos avan…
NCT06090266
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de fase 1-2, de escalada de dosis y expansión, diseñado para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de OR502 administrado co…
NCT07224022
Este es un estudio de investigación para evaluar si dos fármacos de inmunoterapia (cemiplimab y fianlimab) pueden reducir de forma segura y eficaz los tumores de colon antes de la cirugía en pacientes con cáncer de colon en estadio II-III …
NCT05662397
Este es un estudio de fase I/II de HST-1011, un inhibidor de CBL-B, que se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados que han presentado recurrencia durante o son refractarios a las terapias anti-PD(L…
NCT04626635
Este estudio está investigando un fármaco en investigación llamado marlotamig (REGN7075), tanto por sí solo como en combinación con cemiplimab, con o sin quimioterapia. El estudio se centra en pacientes con ciertos tumores sólidos que se e…
NCT05961709
Para determinar si cemiplimab puede ayudar a controlar el cáncer de colon con dMMR.
NCT05864144
Estudio de fase I/II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de SNS-101, un nuevo anticuerpo monoclonal anti-VISTA IgG1, como monoterapia o en combinación con cemiplimab en pacientes con tumore…
NCT04291105
Este es un estudio de fase 2 diseñado para determinar la actividad antitumoral preliminar y confirmar la seguridad de VV1 en combinación con cemiplimab. El estudio incluirá a pacientes de tres cohortes tumorales distintas. Los tipos de cán…
NCT06052852
Un estudio de primera administración en humanos que utiliza BDC-3042 como agente único y en combinación con cemiplimab en pacientes con neoplasias avanzadas.
NCT05259696
Este es un estudio de fase 1/2, el primero en humanos, de diseño abierto, con escalada y expansión de dosis de E-602, administrado solo y en combinación con cemiplimab.