Cediranib (RECENTIN (development name))
Terapia Dirigida
Descripción
Cediranib (AZD2171) es un inhibidor oral de kinasa de tirosina que actúa sobre múltiples receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR). En el tratamiento del cáncer colorrectal, cediranib se ha evaluado como agente antiangiogénico en combinación con regímenes estándar de quimioterapia, incluyendo FOLFOX, tanto para el tratamiento inicial como para el segundo línea de enfermedad metastásica. El medicamento funciona bloqueando la formación y el crecimiento de vasos sanguíneos tumorales, lo que potencialmente mejora la efectividad de la quimioterapia citotóxica.
Mecanismo de Acción
Cediranib inhibe selectivamente las kinases de tirosina VEGFR-1, VEGFR-2 y VEGFR-3, que son vías de señalización críticas para la angiogénesis y la linfangiogénesis. Al bloquear estos receptores, el fármaco previene la formación de nuevos vasos sanguíneos que los tumores requieren para su crecimiento y metástasis, privando efectivamente al tumor de nutrientes y oxígeno mientras también normaliza la vasculatura tumoral existente.
Dianas Moleculares
Efectos Secundarios
No se enumeran todos los efectos secundarios. Los efectos secundarios varían según cada persona. Consulte siempre a su oncólogo.
Ensayos Clínicos
Información Rápida
| Nombre Comercial | RECENTIN (development name) |
| Categoría | Terapia Dirigida |
 Estado | Experimental |
 Estado EMA | Experimental |
 Acceso España | No disponible |
| Administración | Oral |
| Ensayos Clínicos | 7 |
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Aviso Médico
Esta información tiene fines educativos y no sustituye el consejo médico profesional. Consulte siempre a su equipo médico antes de tomar decisiones sobre su tratamiento.