Cyclophosphamide Cytoxan, Endoxan, Procytox

Fármaco que se estudia en ensayos de cáncer colorrectal. Aparece en 51 ensayos clínicos.

Intravenosa, Oral

Estados Unidos Aprobado por la FDA Desde 1959

Unión Europea Aprobado por la EMA

España Uso hospitalario Aprobado para otros cánceres

Disponible en hospitales para preparación de regímenes antes de infusión de linfocitos infiltrantes tumorales (TILs) o células T modificadas genéticamente.

Qué es

Ciclofosfamida es un agente quimioterápico alquilante que se utiliza como medicamento linfodepletor en protocolos de terapia celular adoptiva para el cáncer colorrectal metastásico. Se emplea principalmente en CRC como parte de regímenes preparatorios antes de la infusión de linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) o células T modificadas genéticamente que se dirigen a mutaciones específicas como KRAS G12D. En el tratamiento del cáncer colorrectal, el ciclofosfamida crea un entorno inmunológico favorable al eliminar los linfocitos T regulatorios y otras células inmunes supresoras, lo que potencia la efectividad de las terapias celulares inmunológicas subsiguientes.

Cómo actúa

La ciclofosfamida forma enlaces cruzados de ADN a través de sus metabolitos activos fosforamida mustardo y acroleína, los cuales se unen al ADN y previenen la división celular, afectando particularmente las células que se dividen rápidamente. En el contexto de la terapia celular adoptiva para CRC (cáncer colorrectal), su papel terapéutico principal es la linfodepleción - reducción selectiva de los linfocitos del huésped, especialmente los T reguladores y las células supresoras mieloide derivadas que inhibirían a las células terapéuticas infundidas. Este efecto linfodepletor crea espacio para las células transferidas adoptivamente y reduce los factores inmunosupresores en el microambiente tumoral.

Efectos secundarios frecuentes

Supresión medularNáuseas y vómitosPérdida del cabelloCistitis hemorrágicaAumento del riesgo de infecciónFatigaUlceraciones bucalesInfertilidad temporal

No están todos, y cada persona los vive de forma distinta. Si notas alguno, cuéntaselo a tu equipo médico.

Ensayos con este fármaco

14 reclutando

Administración combinada de terapia CAR-NK dirigida a TROP2 por vía intraperitoneal e intravenosa, con la eliminación (KO) del receptor 2 del TGF-beta (TGFBR2), para la … NCT07411599 Reclutando Fase 1 Estados Unidos Células CAR-T dirigidas a dos dianas y guiadas por biomarcadores para tumores sólidos avanzados. NCT07523529 Reclutando Fase 1 China Células CAR T anti-mesotelina TNaive/SCM hYP218 (TNhYP218) en participantes con tumores sólidos que expresan mesotelina, incluidos los mesoteliomas. NCT06885697 Reclutando Fase 1 Estados Unidos Terapia con linfocitos infiltrantes tumorales mediante inmunoterapia para el cáncer de colon y recto. NCT06530303 Reclutando Fase 1 China ACE2016 en pacientes adultos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que expresan el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). NCT06415487 Reclutando Fase 1 Estados Unidos, Taiwán FT825/ONO-8250, una terapia CAR-T anti-HER2 lista para usar, con o sin anticuerpos monoclonales, en tumores sólidos avanzados. NCT06241456 Reclutando Fase 1 Estados Unidos

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