NCT06783491
Fase 3
Reclutando
1,083 pacientes
El objetivo principal de este ensayo aleatorizado y controlado es determinar si el uso de una estrategia proactiva, que consiste en tratamiento neoadyuvante sistémico (FOLFOX) con o sin quimioterapia intraperitoneal hiperérmica (HIPEC) con mitomici...
Spain
NCT07500298
Fase 1
Reclutando
41 pacientes
Para determinar si SAR445877, en combinación con FOLFOX6 y bevacizumab, puede administrarse de forma segura a pacientes con cáncer colorrectal metastásico MSS.
United States
NCT07646639
Fase 2
Reclutando
122 pacientes
Este ensayo prospectivo, aleatorizado, de fase II está diseñado para evaluar si la radioterapia de dosis baja y corta duración difiere de la radioterapia de dosis estándar y corta duración en términos de eficacia, cuando ambos regímenes se com...
China
NCT07113275
Fase 3
Reclutando
444 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico nacional, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado y controlado de fase III, diseñado para investigar el posible beneficio terapéutico de la inmunoterapia combinada con la terapia neoadyuvante total (TNT) y para ...
China
NCT07462143
Fase 2
Reclutando
80 pacientes
Este es un estudio de fase II/III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de RC148 en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico irresecable (CCR).
China
NCT07415031
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
Este es un ensayo abierto, multicéntrico, de continuación y transición que incluye a participantes de estudios de BMS en curso, en los que se evaluó adagrasib (MRTX849, BMS-986503) ya sea como monoterapia o en combinación con otras terapias cont...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Netherlands, Port
NCT07503756
Fase 2
Reclutando
80 pacientes
Este es un estudio clínico de fase 2, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de las terapias combinadas basadas en JS212 en pacientes con cáncer colorrectal metas...
China
NCT07528209
Fase 3
Reclutando
556 pacientes
Este es un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado, de fase III. Los pacientes elegibles con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS se asignarán aleatoriamente en una proporción de 1:1 al grupo experimental o al grupo de...
China
NCT07412613
Fase 3
Reclutando
386 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, controlado y multicéntrico de fase 3. Todos los pacientes presentan cáncer colorrectal resecable con inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de e...
China
NCT07365592
Fase 1
Reclutando
138 pacientes
Este es un ensayo combinado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, que evalúa el tratamiento con sitagliptina, el régimen de quimioterapia XELOX y un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado con rep...
China
NCT07176182
Fase 2
Reclutando
236 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, de dos brazos, que incluye a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y con alta expresión de YWHAB (proteína activadora beta de tirosina 3-monooxigenasa/tri...
China
NCT07448142
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Este es un ensayo fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, aleatorizado y de grupos paralelos, que evalúa la eficacia y la seguridad de una estrategia de sensibilización con radioterapia de baja dosis combinada con un anticuerpo anti-PD-1 (pucote...
China
NCT07284849
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab, con o sin INCA33890, en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico con estabilidad microsatelital.
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Denmark, France, Georgia, Ger
NCT07283939
No Aplica
Reclutando
420 pacientes
Este estudio tiene como objetivo determinar si el uso del algoritmo PAGODA para guiar la dosificación de la quimioterapia reducirá la probabilidad de retrasos no planificados durante la quimioterapia para el cáncer del sistema gastrointestinal en ...
United States, Puerto Rico
NCT07328087
Early Phase 1
Reclutando
12 pacientes
Este es un estudio clínico de fase I, de un solo brazo, abierto y de fase temprana, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la viabilidad de COLONYVAQ-CRC, una vacuna de péptidos neoantigénicos personalizada guiada por IA cuántica...
Greece
NCT07239466
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo de fase II diseñado para explorar los posibles beneficios de complementar el β-hidroxibutirato con la inmunoterapia secuencial de curso corto y la terapia CAPEOX, que ya se están utilizando.
China
NCT07221357
Fase 2
Reclutando
990 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico, ...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, France
NCT07318805
Fase 1
Reclutando
260 pacientes
El objetivo de este estudio es conocer la seguridad y los efectos del medicamento en investigación cuando se administra solo o en combinación con otras terapias contra el cáncer. La terapia contra el cáncer es un tipo de tratamiento para detener ...
United States
NCT07347951
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
En un estudio prospectivo de fase II, multicéntrico (número de registro en ClinicalTrials: \[por completar\]), iniciado por nuestro centro para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la radioterapia de corta duración seguida de la quimio...
China
NCT06787183
Fase 2
Reclutando
42 pacientes
Para mejorar la eficacia del tratamiento de las metástasis hepáticas del cáncer de recto mediante un enfoque multidisciplinario que combine radioterapia, inmunoterapia y quimioterapia, y para ofrecer una nueva vía para la estrategia de tratamient...
China
NCT07474103
No Aplica
Reclutando
49 pacientes
Este es un estudio clínico exploratorio, de un solo centro, para pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo y de diagnóstico reciente. El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de una estrategia de ...
China
NCT06948448
Fase 2
Reclutando
144 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, cuando se añaden a mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar (SOC) como tratamiento de primera línea...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Spain
NCT07389265
Fase 3
Reclutando
480 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores son...
Italy, Spain
NCT07106034
Fase 2
Reclutando
32 pacientes
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratamiento e...
China
NCT07150949
Fase 2
Reclutando
138 pacientes
SERRAC es un ensayo fase II, prospectivo, multicéntrico y aleatorizado. Se incluirán 138 pacientes con LARC (T3-4/N+M0, distancia desde el borde anal ≤10 cm) que recibirán terapia neoadyuvante y se asignarán al Grupo A y al Grupo B (1:1). El Gr...
China
NCT07154316
Fase 2
Reclutando
138 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II evalúa la eficacia de la quimiorradioterapia de ciclo largo (50 Gy/25 fracciones + capecitabina) frente a la radioterapia de ciclo corto (25 Gy/5 fracciones) combinada con CAPOX (capecitabina y oxaliplatino), un i...
China
NCT06997497
Fase 3
Reclutando
477 pacientes
Los investigadores están buscando otras formas de tratar el cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico (mCRC) que no es susceptible de resección y que presenta una mutación genética denominada KRAS G12C.
Los tratamientos estándar (o...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Finland, France, German
NCT07309289
Fase 3
Reclutando
144 pacientes
Para evaluar la seguridad y eficacia de NALIRIFOX más terapia dirigida en comparación con FOLFOX más terapia dirigida como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
China
NCT07057089
Fase 2
Reclutando
90 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia con técnica TNT (radioterapia dirigida al área afectada) combinada con inhibidores de PD-1 en el cáncer colorrectal localmente avanzado con pMMR.
China
NCT06696768
Fase 1
Reclutando
24 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de CA-4948 cuando se administra junto con fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino (FOLFOX) más bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha ext...
United States
NCT07108127
Fase 2
Reclutando
24 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de los biosimilares de trastuzumab y los biosimilares de pertuzumab, combinados con oxaliplatino y capecitabina, en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con adenocarcinoma...
China
NCT06719362
Fase 1
Reclutando
110 pacientes
Ensayo clínico de fase I, de primera administración en humanos, abierto, de escalada de dosis (3 + 3) y de expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia clínica preliminar de M3T01 (anticuerpo monoclonal IgG4/kappa...
United States
NCT06951503
Fase 3
Reclutando
560 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de AK112 y la quimioterapia en comparación con bevacizumab y la quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal meta...
China
NCT06907342
Fase 2
Reclutando
148 pacientes
COSENSE-1 es un estudio de factibilidad de fase II, de un solo brazo, abierto y realizado en un único centro, que evalúa el uso de una plataforma de medicina de precisión funcional para seleccionar regímenes de quimioterapia basados en oxaliplati...
Norway
NCT06780787
Fase 2
Reclutando
26 pacientes
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la combinación de fluorouracilo, oxaliplatino y leucovorina cálcica (ácido folínico) (FOLFOX) con botensilimab y balstilimab administrada antes de la cirugía (neoadyuvante) en el tratamiento de pacie...
United States
NCT07391618
Fase 2
Reclutando
583 pacientes
Estudio de fase II sobre la administración simultánea de levozolinato para inyección y 5-FU como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06949111
Fase 2
Reclutando
128 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de conversión mediante radioterapia combinada con tratamiento sistémico (quimioterapia + inhibidores de puntos de control inmunitario) para pacientes con cánce...
China
NCT07204574
Fase 1
Reclutando
40 pacientes
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX/FOLFIRI...
Taiwan
NCT07117435
Fase 1
Reclutando
Este estudio incluye 2 partes. En la parte de Fase Ib de este estudio, se administró el liposoma catiónico de paclitaxel mediante infusión intraarterial hepática el día 15 de cada ciclo de 3 semanas, y en una dosis incremental gradual, desde la ...
NCT03401294
Fase 2
Reclutando
32 pacientes
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la metast...
Canada
NCT06820463
Fase 2
Reclutando
390 pacientes
El CRC es el tercer tipo de cáncer más común diagnosticado en todo el mundo, y los países desarrollados presentan el mayor riesgo. El objetivo de este estudio es evaluar los eventos adversos y los cambios en la actividad de la enfermedad cuando s...
United States, Australia, Austria, Brazil, Czechia, France, Greece, Israel, Japan, Puerto Rico, Spai
NCT06885385
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, cuyo objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de JS207, con o sin JS015, en combinación con quimioterapia (XELOX) como tratamiento de primera línea para el c...
China
NCT06850103
Fase 2
Reclutando
51 pacientes
Antecedentes y relevancia:
El cáncer colorrectal (CCR) se sitúa como el tercer cáncer más común y la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial. A pesar de las mejoras en las tasas de detección precoz, una pro...
China
NCT06908031
Fase 2
Reclutando
49 pacientes
Para explorar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración combinada con mFOLFOX6, anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y cetuximab (para pacientes con RAS/BRAF tipo salvaje) o bevacizumab (para pacientes con RAS/BRAF mutado) en el ade...
China
NCT07562490
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Los pacientes con enfermedad T4N+ o T1-3N2 serán asignados aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX más bevacizumab durante 6 meses) para recibir terapia adyuvante. Se recogerán mu...
China
NCT06894797
No Aplica
Reclutando
68 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Eficacia y seguridad de la quimiorradioterapia preoperatoria prolongada combinada con quimioterapia de consolidación o inducción con NALIRIFOX en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado: un estudio prospectivo, multicéntrico, de...
China
NCT06917079
Fase 1
Reclutando
665 pacientes
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irresecables ...
United States, Australia
NCT06245356
Fase 2
Reclutando
73 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad del trifluridina/tipiracil como sustituto de la quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en regímenes para el cáncer colorrectal o gastroesofágico meta...
France
NCT06884670
Fase 2
Reclutando
130 pacientes
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante de tislelizumab (un inhibidor de PD-1) con quimioterapia con interleucina-2 (IL-2) puede aumentar significativamente la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la tasa de respuesta patológica complet...
China
NCT06928584
Fase 2
Reclutando
221 pacientes
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimiot...
China
NCT06728072
Fase 2
Reclutando
97 pacientes
Este es un ensayo de fase II, de dos brazos y no comparativo, diseñado para evaluar los resultados del tratamiento con o sin la adición de ciprofloxacino, metronidazol y aspirina a la quimioterapia de primera línea para pacientes con cáncer color...
United States
NCT06835569
Fase 1
Reclutando
448 pacientes
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.
United States
NCT06978400
Fase 2
Reclutando
64 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la toxicidad del régimen FOLFOX con dabrafenib y cetuximab/panitumumab en la primera línea de tratamiento para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: tiene metástasis y es inoperabl...
Russia
NCT06848465
Fase 1
Reclutando
9 pacientes
En los últimos años, cada vez hay más evidencia que demuestra los prometedores efectos sinérgicos antitumorales de la radioterapia combinada con la inmunoterapia. Además, la radioterapia de baja dosis (LDRT) puede potenciar el efecto antitumoral...
China
NCT06839105
Fase 1
Reclutando
214 pacientes
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
China
NCT06567782
Fase 2
Reclutando
120 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar un nuevo enfoque de tratamiento para el cáncer de colon. El tratamiento consiste en la administración de dostarlimab junto con un tipo específico de quimioterapia denominado CAPEOX (abreviatura de "...
Belgium, Italy, Japan, Spain, Switzerland, United Kingdom
NCT06718543
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico y de fase II evalúa la seguridad y la eficacia de la radioterapia neoadyuvante de corta duración (SCRT) combinada secuencialmente con AK112 (envafolimab), con o sin quimioterapia, en pacientes con cáncer c...
China
NCT06888843
Fase 2
Reclutando
160 pacientes
Todos los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado que hayan sido sometidos a una intervención quirúrgica radical y que no hayan recibido previamente tratamiento antitumoral sistémico serán aleatorizados en dos grupos, recibiendo flu...
Russia
NCT06812728
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Un ensayo clínico de fase II comparó el tratamiento estándar TNT (mFolfox6 y quimiorradioterapia) con la quimiorradioterapia preoperatoria (CRT) combinada con quimioterapia neoadyuvante (CT) que incluía mFolfirinox en pacientes con cáncer colorr...
Egypt
NCT06475352
Fase 2
Reclutando
400 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es establecer pautas para la reducción de la dosis de fluoropirimidina en función de la uracilemia en pacientes con deficiencia de DPD en el tratamiento de los cánceres digestivos. La pregunta principal que pret...
France
NCT06791512
Fase 3
Reclutando
166 pacientes
La inmunoterapia neoadyuvante ha demostrado efectos terapéuticos prometedores en el cáncer colorrectal (CRC) con deficiencia en la reparación del desajuste o con alta inestabilidad de microsatélites (dMMR/MSI-H). Sin embargo, en pacientes con CRC...
China
NCT06269978
Fase 1
Reclutando
24 pacientes
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de oxaliplatino y fluorouracilo administrados por vía intraperitoneal en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho metástasis en la cavida...
United States
NCT06621563
Fase 1
Reclutando
780 pacientes
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogenicidad de ...
China
NCT06686576
Fase 3
Reclutando
363 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con QL1706 en participantes con cáncer colorrectal no tratado, estadio T4N0 o estadio III (resecable), con inestabilidad de microsatélites alta/deficiencia en l...
China
NCT04516681
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Un estudio preclínico previo ha demostrado que altos niveles de ácido ascórbico (AA) poseen la capacidad de destruir células de cáncer colorrectal humano y que una alta expresión de GLUT3 aumentará la eficacia del AA. Hasta la fecha, no se han...
China
NCT06857773
Fase 3
Reclutando
306 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico aleatorizado es investigar el tratamiento de inducción con terapia de infusión intraarterial hepática (HAIP) combinada con terapia sistémica (HAIP-SYST) en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorr...
Netherlands
NCT06733038
Fase 3
Reclutando
238 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico pMMR e Immunoscore IC-alto, en términos de ...
Italy
NCT07562711
Fase 2
Reclutando
340 pacientes
Este estudio utilizará la detección de la metilación del ctDNA para evaluar a pacientes con cáncer colorrectal en estadio II, T3N0, de alto riesgo, que presenten ctDNA positivo un mes después de la cirugía. Su objetivo es investigar el impacto ...
China
NCT07562503
Fase 2
Reclutando
340 pacientes
El paciente (T4N0 o estadio III de bajo riesgo) se asignará aleatoriamente al grupo de control (FOLFOX/CAPOX durante 3 meses) o al grupo de intervención (FOLFOX/CAPOX durante 6 meses o FOLFOX/CAPOX durante 3 meses seguido de FOLFIRI/CAPIRI durante ...
China
NCT06625775
Fase 1
Reclutando
392 pacientes
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanza...
United States, Australia, Brazil, France, Spain
NCT06490536
Fase 3
Reclutando
700 pacientes
Antecedentes y justificación:
El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis indete...
Germany, Italy, Spain
NCT06662786
Fase 3
Reclutando
1,000 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar el tiempo que los participantes permanecen libres de enfermedad (supervivencia libre de progresión) cuando se les trata con amivantamab y quimioterapia con 5-fluorouracilo, leucovorina cálcica (ácido folíni...
United States, Belgium, Brazil, Canada, China, France, Germany, Hungary, India, Israel, Italy, Japan
NCT06802666
Fase 2
Reclutando
45 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de un ciclo corto de radioterapia seguido de AK112 en combinación con CAPOX como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
China
NCT06663319
Fase 1
Reclutando
260 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cáncer gá...
United States, South Korea, Spain
NCT06709885
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y la eficacia de los inhibidores de la HDAC en combinación con la quimioinmunoterapia neoadyuvante, en comparación con la terapia neoadyuvante, en el tratamiento del cáncer colorrectal lo...
China
NCT06577194
Fase 2
Reclutando
35 pacientes
Un estudio de un solo centro, de un solo brazo, sobre radioterapia neoadyuvante de curso corto con IL-2, seguida de inmunoterapia secuencial con CAPOX combinada con un anticuerpo anti-PD-1 e IL-2 para el cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT06825624
Fase 1
Reclutando
560 pacientes
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar la segur...
China
NCT06598007
Fase 1
Reclutando
78 pacientes
Este es un estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada y expansión de dosis de CT3001, que se llevará a cabo en 2 fases: fase I y fase IIa. La fase I será un estudio estándar de escalada y búsqueda de dosis 3+3 en pacient...
United States
NCT06586515
Fase 1
Reclutando
630 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanzados co...
United States, Canada, China, France, Germany, Ireland, Italy, Japan, Spain
NCT06831981
No Aplica
Reclutando
264 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de la hipertermia regional profunda en el contexto de la radioterapia combinada con quimioterapia, seguida de quimioterapia de consolidación en el cáncer de recto localmente avanzado.
Las ...
Germany
NCT06493760
Fase 2
Reclutando
130 pacientes
Este estudio incluye dos partes: Parte 1: SSGJ-707 (diferentes regímenes de dosificación) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico. Parte 2: SSGJ-707 en combinación con quimiotera...
China
NCT06550453
Fase 4
Reclutando
20 pacientes
Para explorar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab en combinación con bevacizumab y CapeOX como terapia neoadyuvante para el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado con mutaciones en RAS, BRAF de tipo salvaje y microsatélites...
China
NCT06575127
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este estudio prospectivo de fase II tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen modificado de FOLFOXIRI en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (CCM). Se sabe que FOLFOXIRI, aunque eficaz, presenta una alta to...
Egypt
NCT06840665
Fase 2
Reclutando
46 pacientes
NeoPulsar es un ensayo prospectivo, aleatorizado de fase II. 46 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (T3-4/N+/M0, distancia desde el borde anal ≤12 cm) recibirán tratamiento con radioterapia adaptativa guiada por resonancia magné...
China
NCT06279351
Fase 2
Reclutando
96 pacientes
1. Para verificar si el talidomida puede aumentar la eficacia del cetuximab combinado con quimioterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal izquierdo no operable en estadio IV con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, lo cual tiene una importa...
China
NCT06808412
Fase 2
Reclutando
118 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo y exploratorio. El objetivo principal del estudio es evaluar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) de los tumores tras la quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de recto, utilizando sintilimab en ...
China
NCT06609551
Fase 3
Reclutando
312 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es explorar el período de supervivencia libre de enfermedad en pacientes ancianos con cáncer de colon en estadio II y III de alto riesgo, basándose en la detección de ctDNA. Las preguntas principales que preten...
China
NCT06205485
Fase 3
Reclutando
250 pacientes
Este estudio se realiza para responder a las siguientes preguntas: ¿Es la probabilidad de respuesta al cáncer de recto la misma si se administra únicamente quimioterapia antes de una cirugía limitada, en comparación con la administración conjun...
United States, Canada
NCT06293625
Fase 3
Reclutando
150 pacientes
El cáncer de colon (CC) es el quinto cáncer más común en el mundo. El tratamiento estándar para la enfermedad localmente avanzada consiste en la resección quirúrgica seguida de 3 a 6 meses de quimioterapia adyuvante (QA) con oxaliplatino y 5-f...
France
NCT06324357
Fase 1
Reclutando
768 pacientes
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteraciones de...
United States, Belgium, China, France, Germany, Italy, Japan, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT06881537
Fase 2
Reclutando
15 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de la combinación de CapeOX con bevacizumab más un anticuerpo anti-PD1 como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente recurrente...
China
NCT06856447
Fase 1
Reclutando
22 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar el posible efecto beneficioso de la coenzima Q10 frente a la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal.
Egypt
NCT06445062
Fase 1
Reclutando
1,130 pacientes
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuevos fárm...
United States
NCT06441565
Fase 2
Reclutando
84 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib con la infusión intraarterial hepática (HAI) de FOLFOX en el tratamiento del cáncer colorrectal refractario con metástasis hepáticas.
China
NCT06455124
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, para evaluar la supervivencia libre de recurrencia local a los 3 años (3y LRFS) y la seguridad en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado en estadio temprano, tras la resección local con r...
China
NCT06368141
Fase 2
Reclutando
56 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar el efecto de la quimioterapia neoadyuvante combinada con terapia secuencial con inhibidores de puntos de control inmunitario (ICI) en el cáncer colorrectal localmente avanzado. Las principales pregun...
China
NCT06405139
Fase 2
Reclutando
36 pacientes
La quimioterapia neoadyuvante ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del cáncer de mama localmente avanzado, el cáncer de esófago, el cáncer gástrico y el cáncer de recto. Sin embargo, el papel de la quimioterapia neoadyuvante en el cáncer...
China
NCT06462053
Fase 2
Reclutando
134 pacientes
TORCH-E2 es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado de fase II. Se reclutarán 134 pacientes con cáncer localmente avanzado en estadio temprano (T1-3b/N0-1M0, distancia desde el borde anal ≤5 cm) y se asignarán al Grupo 1 y al Grupo 2...
China
NCT06281405
Fase 2
Reclutando
192 pacientes
TORCH-iTNT es un ensayo prospectivo, multicéntrico y aleatorizado de fase II. 198 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (T3-4/N+M0, distancia desde el borde anal ≤12 cm) recibirán terapia neoadyuvante total (TNT) y se asignarán a...
China
NCT06242418
Fase 2
Reclutando
60 pacientes
El cáncer de colon es uno de los tumores malignos más comunes y presenta una incidencia creciente en China. La resección quirúrgica sigue siendo el tratamiento principal para el cáncer de colon en la actualidad. La cirugía radical seguida de qu...
China
NCT06349044
No Aplica
Reclutando
120 pacientes
Basándose en la interacción entre la radioterapia y la inmunoterapia, y en el potencial efecto potenciador de Probio-M9 para el tratamiento de las inmunoterapias contra el cáncer, este estudio tiene como objetivo diseñar un protocolo de tratamien...
China
NCT06590259
Fase 2
Reclutando
20 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la ablación multimodal combinada con terapia sistémica, que incluye un inhibidor de PD-1 (receptor de muerte programada 1), para las metástasis hepáticas del cáncer colorrectal...
China
NCT06282445
Fase 2
Reclutando
36 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia con XELOX (oxaliplatino + capecitabina) y bevacizumab en combinación con adebrelimab en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable con mi...
China
NCT06204094
Fase 2
Reclutando
37 pacientes
ensayo clínico de fase II para evaluar una radioterapia de curso corto que preserva los ganglios linfáticos, combinada con quimioterapia neoadyuvante total con CAPOX y sintilimab en cánceres rectales localmente avanzados con MSS.
China
NCT06280495
Fase 2
Reclutando
156 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar si la adición de serplulimab (un inhibidor de PD-1) y bevacizumab (un agente antiangiogénico) a la quimioterapia estándar con FOLFOX puede mejorar el microambiente inmunitario en el hígado, aumenta...
China
NCT06179160
Fase 1
Reclutando
710 pacientes
Este estudio se lleva a cabo para determinar la seguridad y la tolerabilidad de INCB161734, ya sea como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Italy, Japan, Spain
NCT07561060
Fase 1
Reclutando
50 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron un total de 4 a 6 ciclos de terapia neoadyuvante, además de inmunoterapia concomitante con tislelizumab, y posteriormente se realizó una evaluaci...
China
NCT06266832
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Para evaluar la eficacia, la seguridad y la tasa de preservación de órganos de la radioterapia de corta duración combinada con adebrelimab y la terapia neoadyuvante CAPEOX en pacientes con adenocarcinoma rectal ultra bajo, MSS/pMMR.
China
NCT06218810
Fase 2
Reclutando
53 pacientes
El régimen de inmunoterapia dual superó significativamente a la quimioterapia o inmunoterapia previa en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS, según dos indicadores clave de eficacia: la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la ...
China
NCT05912075
Fase 1
Reclutando
78 pacientes
Comparar dos brazos de tratamiento:
* Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y
* Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida de quimiot...
France
NCT06234007
Fase 2
Reclutando
45 pacientes
Para investigar la eficacia y la seguridad de un ciclo corto de radioterapia secuencial seguido de fruquintinib en combinación con adebrelimab y CAPOX (terapia neoadyuvante de ciclo completo) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT06131840
Fase 1
Reclutando
914 pacientes
Este ensayo clínico está estudiando tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos son cánceres que se originan en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que los tumores han crecido en un lugar, p...
United States, Canada, China, France, Netherlands, Spain, Sweden, United Kingdom
NCT06162650
Fase 2
Reclutando
42 pacientes
En este estudio de fase II, se investigará la eficacia de la terapia neoadyuvante total en pacientes taiwaneses con cáncer de recto. Se incluirán de forma prospectiva pacientes con cáncer de recto medio/bajo en estadio II o III. Se administrará ...
Taiwan
NCT05959356
Fase 2
Reclutando
198 pacientes
El objetivo principal del estudio CEIL de fase II es evaluar la eficacia de cetuximab y envafolimab, en combinación con mFOLFOXIRI, en comparación con cetuximab más mFOLFOX6 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal m...
China
NCT06154538
Fase 2
Reclutando
170 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitario (ICIs) y el régimen FOLFOX en comparación con el régimen FOLFOX solo, en la quimioterapia neoadyuvante de...
China
NCT05863195
Fase 3
Reclutando
408 pacientes
Este ensayo de fase III compara la infusión intraarterial hepática (IIH) (quimioterapia mediante bomba) como complemento a la quimioterapia estándar, frente a la quimioterapia estándar sola, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal ...
United States
NCT06017583
Fase 3
Reclutando
48 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con radioterapia de intensidad modulada con refuerzo integrado simultáneo para el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado. Se busca e...
China
NCT06991465
Fase 2
Reclutando
35 pacientes
La combinación de radioterapia pélvica preoperatoria (ya sea quimiorradioterapia de ciclo largo [LCCRT] o radioterapia de ciclo corto [SCRT]), seguida de cirugía, ha sido el tratamiento estándar para el tratamiento curativo del adenocarcinoma rec...
Canada
NCT05972655
Fase 2
Reclutando
32 pacientes
Este es un ensayo clínico fase II, abierto, prospectivo y multicéntrico para evaluar la radioterapia modificada de curso corto (radiación dirigida al lecho tumoral sin irradiar los ganglios linfáticos regionales del tumor) combinada con CAPOX e i...
China
NCT05855200
Fase 3
Reclutando
892 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del dostarlimab en el período perioperatorio en comparación con el tratamiento estándar (SOC) en participantes con cáncer de colon no tratado, estadio T4N0 o estadio III (resecable), co...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, China, Czechia, Estonia, Finland, Fran
NCT05954078
Fase 3
Reclutando
340 pacientes
El cáncer colorrectal (CCR) es uno de los tumores gastrointestinales más comunes. Según el último informe sobre el cáncer, tanto la incidencia como la tasa de mortalidad del CCR se encuentran entre las 5 primeras causas de tumores malignos a niv...
China
NCT05914389
Fase 2
Reclutando
100 pacientes
Este estudio tiene como objetivo dilucidar los efectos de la regresión de la quimioterapia neoadyuvante combinada con inmunoterapia y la terapia adyuvante en el cáncer colorrectal localmente avanzado MSS.
China
NCT05571644
Fase 2
Reclutando
143 pacientes
La quimiorradioterapia (QRT) neoadyuvante, seguida de la resección total del mesenterio (RTM) y la quimioterapia adyuvante, fue el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado (CCL) en las últimas dos décadas. El principal...
China
NCT06014372
Fase 2
Reclutando
55 pacientes
Existe evidencia sustancial que sugiere que los pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal MSI-H/dMMR pueden obtener beneficios de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer colorrectal avanzado. En casos de cáncer colorrectal localmente a...
China
NCT05877573
No Aplica
Reclutando
53 pacientes
Este es un ensayo clínico prospectivo, de un solo brazo y abierto, para evaluar la combinación de radioterapia neoadyuvante de corta duración y toripalimab (anticuerpo PD-1) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) con facto...
China
NCT06516445
Fase 2
Reclutando
33 pacientes
Para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente avanzado, que consiste en radioterapia de corta duración seguida de camrelizumab en combinación con fluzoparib y quimioterapia.
China
NCT05919264
Fase 1
Reclutando
595 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si FOG-001 es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
United States, Australia
NCT05806931
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la tasa de control de la enfermedad y el tiempo hasta la progresión de la combinación secuencial de oxaliplatino con una mezcla alternativa de antimetabolitos, trifluridina/tipiracil clorhidrato, TAS-102 (TA...
United States
NCT05462613
Fase 2
Reclutando
446 pacientes
Este estudio evalúa el interés de regorafenib en combinación con quimioterapias metronómicas y aspirina a dosis bajas como terapia de inducción de 2 meses antes del inicio de la quimioterapia en el carcinoma colorrectal metastásico en segunda l...
France
NCT05585814
Fase 2
Reclutando
30 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de pembrolizumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS.
China
NCT05786924
Fase 1
Reclutando
554 pacientes
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras terapias...
United States, Denmark, Hong Kong, Japan, United Kingdom
NCT05564377
Fase 2
Reclutando
2,900 pacientes
Este ensayo de selección de pacientes ComboMATCH es la puerta de entrada a un conjunto coordinado de ensayos clínicos para estudiar el tratamiento del cáncer dirigido por pruebas genéticas. Los pacientes con tumores sólidos que se han extendido ...
United States, Puerto Rico
NCT05797467
Fase 3
Reclutando
366 pacientes
...
China
NCT05462496
Fase 2
Reclutando
25 pacientes
Un estudio piloto, de un solo brazo y multicéntrico, sobre el uso de antibióticos y pembrolizumab, tras la quimioterapia, para el tratamiento del cáncer de páncreas que puede ser tratado quirúrgicamente.
United States
NCT05731726
Fase 2
Reclutando
50 pacientes
El cáncer colorrectal con reparación de errores de emparejamiento funcional (pMMR) / estabilidad de microsatélites (MSS) representa aproximadamente el 85% de todos los pacientes con cáncer colorrectal, lo que podría hacer que no respondan a la i...
China
NCT05797077
Fase 3
Reclutando
346 pacientes
...
China
NCT05815082
Fase 3
Reclutando
490 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar a pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal que pueden ser sometidos a cirugía. La pregunta principal que pretende responder es si la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) ...
China
NCT05576480
Fase 2
Reclutando
55 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración (SCRT) secuencial con penpulimab en combinación con CAPEOX en el tratamiento neoadyuvante del cáncer colorrectal localmente avanzado ...
China
NCT05611034
Fase 1
Reclutando
10 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Este estudio está investigando una nueva técnica para administrar quimioterapia directamente en los pulmones durante la cirugía. La administración directa de quimioterapia en los pulmones podría eliminar potencialmente cualquier célula canceros...
Canada
NCT05534087
Fase 3
Reclutando
236 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico fase 3, aleatorizado, prospectivo y de etiqueta abierta. Su objetivo es investigar si la introducción temprana de una quimioterapia más intensificada (3 meses de FOLFIRINOX modificado) mejora la tasa de superviven...
South Korea
NCT05555888
Fase 2
Reclutando
34 pacientes
El estudio evalúa la combinación de inmunoterapia con un anticuerpo anti-PD-1 y radioterapia neoadyuvante de curso corto en el cáncer rectal temprano y localizado. Un total de 34 pacientes recibirán radioterapia de curso corto de 5 x 5 Gy, seguid...
China
NCT05628038
Fase 2
Reclutando
93 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo y con dos cohortes. Los pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, con o sin metástasis distantes resecables, y con enfermedad ...
China
NCT05646511
Fase 3
Reclutando
608 pacientes
Este ensayo es un estudio aleatorizado multicéntrico de fase III para verificar la superioridad de la radioterapia preoperatoria de corta duración (SCRT) y CAPOXIRI frente a SCRT y CAPOX como tratamientos preoperatorios para el cáncer colorrectal ...
Japan
NCT05458219
Fase 1
Reclutando
470 pacientes
Este es un estudio de fase Ia/Ib, multicéntrico, de etiqueta abierta y de primera administración en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia de IBI343 en participantes con tumores sólidos metastásicos...
United States, Australia, China
NCT05253651
Fase 3
Reclutando
400 pacientes
Este estudio se realiza para determinar si tucatinib, en combinación con otros fármacos contra el cáncer, es más eficaz que el tratamiento estándar para pacientes con cáncer colorrectal HER2 positivo. Este estudio también determinará qué efe...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, France, Germany
NCT05286814
Fase 2
Reclutando
70 pacientes
Antecedentes:
Una forma de tratar el cáncer de hígado es administrar fármacos de quimioterapia únicamente al hígado (y no a todo el cuerpo). Los investigadores quieren determinar si la adición del fármaco PDS01ADC puede mejorar el tratamiento...
United States
NCT05412082
Fase 1
Reclutando
25 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta de la qu...
United States
NCT05379595
Fase 1
Reclutando
225 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estándar (cohort...
United States, Belgium, Canada, China, Germany, Italy, Malaysia, Puerto Rico, South Korea, Spain, Ta
NCT05727163
Fase 2
Reclutando
194 pacientes
Este estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado tiene como objetivo evaluar la tasa de remisión objetiva de la quimioterapia por infusión intraarterial hepática (HAI) con FOLFOX en combinación con irinotecán sistémico, con o sin be...
China
NCT05174169
Fase 2
Reclutando
1,912 pacientes
Este ensayo de fase II/III evaluará qué tipo de quimioterapia se debe recomendar a los pacientes en función de la presencia o ausencia de ADN tumoral circulante (ctDNA) tras la cirugía para el cáncer de colon.
United States, Canada, Puerto Rico
NCT05355701
Fase 1
Reclutando
267 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas con tumor...
United States, Canada, Israel
NCT05382559
Fase 1
Reclutando
681 pacientes
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 en person...
United States, China, France, Japan, Puerto Rico, South Korea, Spain
NCT06002789
Fase 2
Reclutando
17 pacientes
Actualmente, la resección radical ± la quimioterapia neoadyuvante preoperatoria para el cáncer colorrectal sigue siendo el tratamiento integral estándar. En los últimos años, la inmunoterapia con anticuerpos monoclonales anti-PD-1 ha demostrado...
China
NCT05062317
Fase 2
Reclutando
Objetivo primario:
• Evaluar la tasa de supervivencia libre de recurrencia a 1 año tras la resección hepática de CLM con intención curativa en pacientes ctDNA-negativos que reciban quimioterapia postoperatoria estratificada según el riesgo.
...
United States
NCT05024097
Fase 2
Reclutando
43 pacientes
Los pacientes incluidos en el estudio recibirán, desde el inicio (semana 1), radioterapia de corta duración dirigida a la enfermedad pélvica visible (25 Gy en 5 fracciones), en combinación con AB928 (150 mg por vía oral, una vez al día, como pa...
United States
NCT05228431
Fase 2
Reclutando
121 pacientes
En el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, la eficacia a corto y largo plazo del régimen tradicional de "sandwich" no ha alcanzado niveles satisfactorios. Por este motivo, se propuso el concepto de reducir la dosis de la quimiote...
China
NCT05236972
Fase 3
Reclutando
323 pacientes
En este estudio abierto de fase III, los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (TanyN+, M0, dMMR/MSI-H, con al menos 10 cm desde el borde anal) serán asignados al Grupo A: recibirán anticuerpo anti-PD-1 en monoterapia (8 ciclos, 200...
China
NCT05067283
Fase 1
Reclutando
830 pacientes
Este es un estudio que evalúa la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de calderasib en monoterapia, y de calderasib en combinación con otras terapias en participantes con tumores sólidos avanzados con la mutación identificada en el gen ki...
United States, Argentina, Australia, Canada, Chile, China, Denmark, Israel, Italy, Japan, Lithuania,
NCT05008809
Fase 3
Reclutando
507 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico después de una terapia intervencionista definitiva de todas las lesiones se aleatorizan en...
Germany
NCT04991948
Fase 1
Reclutando
34 pacientes
El objetivo del estudio CYAD-101-002 es evaluar la seguridad y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, a los que se les administra concomitantemente quimioterapia con FOLFOX, seguida de tratami...
United States, Belgium
NCT04929223
Fase 1
Reclutando
542 pacientes
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyo...
United States, Australia, Canada, Denmark, Germany, Italy, Poland, South Korea, Spain, Taiwan, Unite
NCT04847063
Fase 1
Reclutando
60 pacientes
Antecedentes:
La cirugía citoreductora (CRS) extirpa los tumores del abdomen. La quimioterapia hiperérmica intraoperatoria (HIPEC) es una quimioterapia que se administra a alta temperatura y que se utiliza para lavar el interior del abdomen. La CR...
United States
NCT05201430
Fase 3
Reclutando
300 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado y controlado de fase III que compara la eficacia y la seguridad de FOLFOXIRI frente a CapeOX como régimen neoadyuvante en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado (T3-4 o N+) de la ...
China
NCT05022030
Fase 2
Reclutando
150 pacientes
Este estudio prospectivo, aleatorizado, de fase II se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal me...
China
NCT05000697
No Aplica
Reclutando
216 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Antecedentes: La quimiorradiación neoadyuvante (nCRT) se ha considerado la estrategia de tratamiento inicial preferida para el cáncer de recto distal. Las ventajas de este enfoque incluyen un mejor control local después de la cirugía radical, per...
Argentina, Brazil, Uruguay
NCT05179889
Fase 2
Reclutando
308 pacientes
Un ensayo de fase II, aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta que compara los esquemas mFOLFIRINOX y mFOLFOX6 como tratamiento adyuvante para el cáncer de colon en estadio III de alto riesgo (pT4N1/2 o pT cualquier N2).
South Korea
NCT04808323
Fase 1
Reclutando
22 pacientes
Este estudio es un estudio prospectivo, de diseño de fase I y etiqueta abierta.
United States
NCT04861558
Fase 3
Reclutando
213 pacientes
Se planea un estudio de titulación de dosis y un ensayo clínico controlado aleatorizado, multicéntrico y de etiqueta abierta basado en un registro, para responder a los objetivos del estudio. El estudio se basará en un registro para permitir un s...
India, Sweden
NCT04703101
Fase 1
Reclutando
25 pacientes
Este ensayo de fase I investiga la eficacia de la radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir...
United States
NCT04687631
Fase 3
Reclutando
508 pacientes
La evidencia sugiere que la adición de cetuximab o bevacizumab a los regímenes de doble fármaco podría mejorar la tasa de respuesta y la tasa de resección de las metástasis hepáticas, así como la supervivencia en las metástasis hepáticas de...
China
NCT04495088
Fase 3
Reclutando
550 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, estratificado, controlado y de etiqueta abierta que compara la quimioterapia FOLFOX preoperatoria con la quimioterapia postoperatoria adaptada al riesgo en pacientes con cáncer colorrecta...
Germany
NCT04421820
Fase 1
Reclutando
220 pacientes
BOLD-100 es una solución estéril que se administra por vía intravenosa y contiene la pequeña molécula a base de rutenio. Se ha demostrado que BOLD-100 disminuye preferentemente la expresión de GRP78 en las células tumorales y en las células c...
United States, Canada, Germany, Ireland, Italy, South Korea, Spain
NCT04329494
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios de la quimioterapia con aerosol intraperitoneal presurizado (PIPAC) en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario, útero, apéndice, estómago (gástrico) o colon que se ha extendido al re...
United States
NCT04495296
Fase 1
Reclutando
320 pacientes
Este es un ensayo de fase I, abierto, multicéntrico, de TST001. Se incluirán sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. El estudio constará de dos partes: la Parte A es la fase de escalada de dosis y expansión de dosis par...
China
NCT04215731
Fase 3
Reclutando
582 pacientes
El tratamiento multimodal que comprende quimioterapia fluoropirimidínica preoperatoria con radioterapia concurrente, seguida de cirugía de resección total del mesorrecto (TME) y quimioterapia adyuvante basada en fluoropirimidinas, se recomienda co...
China
NCT04120701
Fase 3
Reclutando
1,980 pacientes
El objetivo del ensayo CIRCULATE es mejorar la atención a los pacientes después de la cirugía de un tumor de colon, basándose en un marcador innovador: el ADN tumoral circulante.
France
NCT03516708
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es evaluar el epacadostat cuando se administra junto con la radioterapia y la quimioterapia estándar (capecitabina y oxaliplatino) para tratar el cáncer de recto antes de la cirugía estándar para exti...
United States
NCT03925662
Fase 3
Reclutando
40 pacientes
mebendazol en el tratamiento del cáncer de colon
Egypt
NCT03692429
Fase 1
Reclutando
49 pacientes
El objetivo del estudio alloSHRINK es evaluar la seguridad, la cinética celular y la actividad clínica de CYAD-101 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, tras la administración de quimioterapia estándar.
United States, Belgium
NCT03671252
Fase 3
Reclutando
776 pacientes
La radioterapia y la quimioterapia preoperatorias son el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. La adición de oxaliplatino a la capecitabina combinada con radioterapia no mejora el control local ni la supervivencia a ...
China
NCT03714490
Fase 2
Reclutando
200 pacientes
Se requieren mejoras en la reducción de la etapa tumoral cuando se utiliza quimiorradiación preoperatoria para el cáncer de recto irresecable. Por lo tanto, es necesario explorar esquemas más eficaces. El grupo de estudio recibirá un refuerzo gu...
China
NCT02885753
Fase 3
Reclutando
348 pacientes
El cáncer colorrectal es el tercer cáncer más común en Francia y la segunda causa de muerte por cáncer. Entre el 30 y el 60% de los pacientes desarrollan metástasis hepáticas limitadas o predominantes. La resección quirúrgica de estas metás...
Belgium, France
NCT05378919
Fase 2
Reclutando
250 pacientes
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, aleatorizado, que evalúa la quimioterapia neoadyuvante (FOLFOX4) en pacientes con cáncer colorrectal en estadio II y III, con quimiorradiación estándar definida por resonancia magnética.
Lithuania
NCT02355379
Fase 3
Reclutando
774 pacientes
El cáncer colorrectal se presenta principalmente en pacientes de edad avanzada. Estimaciones recientes han demostrado que en Francia, más del 50% de los pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal tienen 70 años o más. La quimioterapia adyuv...
France
NCT07663071
Fase 2
Activo
44 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia neoadyuvante de corta duración combinada con Retlirafusp alfa y la quimioterapia CAPOX en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado. Se trata de ...
China
NCT07512674
Fase 2
Activo
33 pacientes
Este es un estudio clínico de un solo brazo que tiene como objetivo a pacientes con cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS inicialmente irresecable, con metástasis en el hígado y/o pulmón y en la cavidad peritoneal. Los pacientes recibirán rad...
China
NCT07090031
Fase 2
Activo
49 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
La quimiorradioterapia basada en 5-fluorouracilo (5-FU) se considera un tratamiento perioperatorio estándar en el cáncer colorrectal localmente avanzado, pero su tasa de eficacia sigue siendo baja. Investigamos el uso de TAS-102 oral más oxaliplat...
China
NCT06268015
Fase 2
Activo
16 pacientes
Este es un ensayo clínico piloto, de un solo brazo, e interventional. Quince pacientes evaluables se someterán a pruebas de ctDNA tumoral al inicio y comenzarán el tratamiento con botensilimab y balstilimab. Recibirán botensilimab y balstilimab e...
United States
NCT06688786
No Aplica
Activo
30 pacientes
La quimiorradioterapia neoadyuvante preoperatoria puede inducir la regresión tumoral y reducir el riesgo de recurrencia postoperatoria, lo que la convierte en el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. Sin embargo, la ...
China
NCT06607185
Fase 1
Activo
750 pacientes
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en el gen ...
United States, Belgium, France, Germany, Italy, Japan, Spain, Taiwan
NCT06544655
Fase 1
Activo
213 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986484 administrado solo o en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer de pulmón de células no peq...
United States, Australia, Canada
NCT06507371
Fase 3
Activo
170 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado, prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase III, para evaluar la radioterapia modificada de curso corto que preserva los ganglios (radioterapia dirigida al lecho tumoral sin irradiar los ganglios...
China
NCT06509880
Fase 1
Activo
200 pacientes
El objetivo de este tipo de estudio: ensayo clínico es determinar, principalmente, si una intervención o un cambio en el comportamiento puede tratar, prevenir, diagnosticar, etc., y mejorar la calidad de vida y reducir la mortalidad a un año en el...
Kazakhstan
NCT06328738
Fase 1
Activo
275 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y quimioter...
United States, Belgium, France, Italy, Netherlands, South Korea, Spain
NCT06106308
Fase 2
Activo
110 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en combinac...
United States
NCT06011772
Early Phase 1
Activo
2 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo salvaje, c...
United States
NCT06124378
Fase 2
Activo
60 pacientes
Este estudio tiene como objetivo dilucidar los efectos de la terapia neoadyuvante con tislelizumab en combinación con quimioterapia en el cáncer colorrectal localmente avanzado con estabilidad de microsatélites (MSS).
China
NCT05945901
Fase 2
Activo
669 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de fase II/III, en al menos 606 pacientes con cáncer colorrectal avanzado. El estudio se está llevando a cabo para evaluar la seguridad de HR070803 en combinación con oxaliplatino, 5-FU...
China
NCT05846867
Fase 1
Activo
170 pacientes
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
China
NCT05627635
Fase 1
Activo
20 pacientes
Este ensayo de fase I/II evalúa la seguridad, los efectos secundarios, la dosis óptima y la eficacia de FOLFOX y bevacizumab en combinación con botensilimab y balstilimab (3B-FOLFOX) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con micro...
United States
NCT06417476
Fase 2
Activo
66 pacientes
Dado el creciente interés en preservar la función orgánica y la utilización de la terapia neoadyuvante, es importante investigar y mejorar la aplicación de una terapia neoadyuvante integral en el cáncer de recto inferior. Este enfoque tiene com...
China
NCT05610163
Fase 2
Activo
783 pacientes
Este ensayo de fase II compara el efecto de irinotecán frente a oxaliplatino tras quimiorradiación prolongada en pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. Los fármacos de quimioterapia combinada, como FOLFIRINOX (fluorouracilo, irinotecán...
United States, Puerto Rico
NCT05504252
Fase 2
Activo
80 pacientes
Hipótesis: Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico con función de reparación del desajuste de la cadena de ADN (pMMR) / fenotipo de estabilidad de microsatélites (MSS) presentan una enfermedad no inmunogénica que puede transformarse e...
Norway
NCT05382442
Fase 2
Activo
254 pacientes
Este ensayo es un estudio de fase II. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de AK112, con o sin AK117, en participantes con cáncer colorrectal metastásico que no son candidatos a cirugía.
United States, China
NCT07127497
Fase 2
Activo
50 pacientes
Este estudio está diseñado como un ensayo clínico exploratorio de fase II, en un único centro, para evaluar la tasa de respuesta patológica y la seguridad de sintilimab (inhibidor de PD-1) en combinación con el régimen XELOX (oxalipatina + cap...
China
NCT05239741
Fase 3
Activo
100 pacientes
En este estudio, los participantes chinos con cáncer colorrectal avanzado MSI-H o dMMR serán asignados aleatoriamente para recibir pembrolizumab o uno de los 6 regímenes de quimioterapia estándar (SOC) que elija el investigador para el tratamient...
China
NCT05171660
Fase 3
Activo
446 pacientes
Sintilimab (código de investigación: IBI308) es un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 de tipo IgG4 recombinante de origen humano. La combinación de un inhibidor de PD-1 con quimioterapia tiene un efecto sinérgico que mejora aún más la inmunidad an...
China
NCT05253846
Fase 2
Activo
63 pacientes
El objetivo del ensayo ShorTrip es evaluar la actividad y la seguridad de una estrategia neoadyuvante total con FOLFOXIRI como terapia de consolidación, precedida por radioterapia de corta duración y seguida de cirugía en pacientes con cáncer col...
Italy
NCT05108428
Early Phase 1
Activo
20 pacientes
El objetivo del estudio es determinar la viabilidad de utilizar la terapia de quimiorradiación adaptativa guiada por resonancia magnética (RM) para mejorar la respuesta al tratamiento.
United States
NCT05121038
Fase 1
Activo
50 pacientes
Este es un ensayo de fase IB/IIA para garantizar la seguridad de Certepetide (LSTA1/CEND-1) en combinación con Folfirinox, con o sin Panitumumab, para el tratamiento de cáncer de páncreas, cáncer de colon y cáncer de apéndice.
United States
NCT06540261
Fase 1
Activo
65 pacientes
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal...
Japan
NCT05030493
No Aplica
Activo
787 pacientes
El objetivo principal del estudio es analizar los cambios genéticos en los tejidos tumorales, junto con un análisis adicional de los datos del Estudio Exploratorio PARADIGM, que se realiza en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente....
Japan
NCT04922853
Fase 3
Activo
554 pacientes
Comparar el efecto patológico entre 2 ciclos y 4 ciclos del régimen Capox como quimioterapia neoadyuvante para el cáncer de recto en estadio II/III de riesgo bajo/intermedio.
China
NCT04898504
Fase 2
Activo
45 pacientes
En Noruega, los pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal, con una carga tumoral elevada y progresión tras la quimioterapia de primera línea, no tienen actualmente otras opciones de tratamiento disponibles aparte de la quimioterap...
Norway
NCT04793958
Fase 3
Activo
461 pacientes
El estudio CA239-0006 es un ensayo clínico abierto, aleatorizado, de fase III que compara la eficacia de MRTX849 administrado en combinación con cetuximab frente a la quimioterapia en el tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC con mutaci...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, China, Colombia, Czechia, Den
NCT05312398
Fase 2
Activo
219 pacientes
Este programa clínico tiene como objetivo evaluar la actividad y la eficacia de la continuación del tratamiento con cetuximab en tres líneas de terapia, con rotación de la quimioterapia (FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán), en pacientes con mCRC cuyos ...
Italy
NCT04595266
Fase 2
Activo
48 pacientes
Ensayo clínico comparativo, abierto, aleatorizado, multicéntrico, nacional, de fase II, no comercial y prospectivo.
Los pacientes se aleatorizarán en una proporción de 1:1 en dos brazos:
Brazo de control. Quimioterapia sistémica con FOLFOX6m +...
Spain
NCT04940546
Fase 1
Activo
36 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad preoperatoria del tratamiento neoadyuvante con sintilimab en combinación con XELOX más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas, c...
China
NCT04864067
Fase 2
Activo
73 pacientes
Este estudio está diseñado para explorar la hipótesis de que, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con una estrategia de terapia neoadyuvante total (TNT) basada en radioterapia de curso corto (5x5 Gy) seguida de...
Chile
NCT04854668
Fase 3
Activo
748 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, de fase III para tratar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable y con mutación RAS/BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los pacientes se asignarán aleatoriamente a dos grupos: un grupo rec...
China
NCT06547385
Fase 1
Activo
40 pacientes
Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar XELOX + bevacizumab, o la seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar FOLFOX + bevacizumab, como terapia ...
Japan
NCT04607421
Fase 3
Activo
841 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que:
* se ha extendido a otr...
United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Czechia, Denmark, Fin
NCT04246684
Fase 3
Activo
702 pacientes
El ensayo aleatorizado ACO/ARO/AIO-18.1, que se propone aquí, tiene como objetivo comparar directamente los nuevos conceptos TNT, aplicando radioterapia de curso corto según RAPIDO, o quimiorradioterapia según CAO/ARO/AIO-04/-12, seguidas ambas de...
Germany
NCT03426904
Fase 3
Activo
708 pacientes
La principal causa de recurrencia tras el tratamiento quirúrgico del cáncer de colon es la metástasis a distancia. La quimioterapia neoadyuvante tiene el potencial de mejorar la eficacia de la quimioterapia. La quimioterapia preoperatoria puede er...
South Korea
NCT05673772
Fase 2
Activo
364 pacientes
El protocolo de tratamiento propuesto en este estudio consiste en realizar radioterapia a corto plazo y 4 ciclos de quimioterapia FOLFOX para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto localmente avanzado. En comparación con la quimiorradioter...
South Korea
NCT04430738
Fase 2
Activo
40 pacientes
Este ensayo clínico estudia el tucatinib para determinar si es seguro cuando se administra junto con trastuzumab y otros fármacos antineoplásicos (pembrolizumab, FOLFOX y CAPOX). Se analizarán los efectos secundarios que se producen cuando los pa...
United States, Japan
NCT04230187
Fase 3
Activo
528 pacientes
Los ensayos clínicos y los datos actuales sobre el régimen de triple terapia combinado con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico proceden de poblaciones europeas y americanas. Los regímenes de tripl...
China
NCT04245865
Fase 2
Activo
83 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II, doble ciego, investigará si la adición de tocotrienol mejorará la eficacia y reducirá la toxicidad de la quimioterapia estándar y el bevacizumab. La mitad de los pacientes recibirán tocotrienol y la otra mit...
Denmark
NCT03203525
Fase 1
Activo
38 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, y evalúa su eficacia en combinación con el sistema NovoTTF-100L(P) en el tratamiento de participantes con cáncer que ha reapar...
United States
NCT04137107
Fase 2
Activo
220 pacientes
Este ensayo de fase II/III estudia la dosis óptima de duloxetina y su eficacia para prevenir el dolor, el hormigueo y el entumecimiento (neuropatía periférica) causados por el tratamiento con oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal en es...
United States, Guam
NCT04068103
Fase 2
Activo
635 pacientes
Este ensayo de fase II/III estudia la eficacia de las pruebas de ácido desoxirribonucleico tumoral circulante (ctDNA) en sangre para predecir el tratamiento en pacientes con cáncer de colon en estadio IIA después de la cirugía. El ctDNA son célu...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT04094688
Fase 3
Activo
455 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la administración de vitamina D3 junto con la quimioterapia estándar y el bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. La vitamina D...
United States, Puerto Rico
NCT04304209
Fase 2
Activo
195 pacientes
En este estudio, los participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado serán tratados según su estado de MMR/MSI. Habrá dos cohortes en este estudio: la cohorte A y la cohorte B. Para la cohorte A, los pacientes con dMMR o MSI-H recibirán...
China
NCT04068610
Fase 1
Activo
61 pacientes
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primera lín...
United States, Australia, Canada, France, Spain
NCT04008030
Fase 3
Activo
839 pacientes
El objetivo principal de este estudio es comparar el beneficio clínico, medido mediante la supervivencia libre de progresión (SLP), la tasa de respuesta objetiva (TRO) y la supervivencia global (SG), que se obtiene con nivolumab en combinación con...
United States, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, China, Czechia, Denmar
NCT03828227
Fase 3
Activo
49 pacientes
Un estudio nacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III. El objetivo del estudio es determinar las mejores estrategias terapéuticas en función de la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL).
France
NCT03781323
Fase 2
Activo
12 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el tratamiento de pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que hayan obtenido una respuesta completa a la quimioterapia neoadyuvante, sin necesidad de radioterapia ni cirugía.
United States
NCT03921684
Fase 2
Activo
29 pacientes
Este es un estudio de fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, unicéntrico, para la evaluación de la adición de nivolumab a la fase de quimioterapia del tratamiento neoadyuvante para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado. Los sujeto...
Israel
NCT04294264
Fase 2
Activo
50 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de TAS-102 y oxaliplatino en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon en estadio IV. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como TAS-102 y oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para dete...
United States
NCT03840239
Fase 2
Activo
98 pacientes
Este es un estudio de etiqueta abierta, de un solo brazo, diseñado para investigar la seguridad y la eficacia del tratamiento neoadyuvante total (TNT) en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado y resecable.
China
NCT03635021
Fase 3
Activo
419 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados con cáncer...
Spain
NCT03548961
Fase 2
Activo
19 pacientes
Este es un estudio de fase II, de un solo brazo, que evalúa la quimioterapia neoadyuvante seguida de resección local y quimiorradioterapia postoperatoria en pacientes con adenocarcinoma rectal temprano y de bajo grado. Tras la finalización de las ...
United States
NCT03493048
Fase 2
Activo
146 pacientes
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de reseciones secundarias de metástasis en pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente no susceptible de resección, con metástasis hepáticas y RAS de tipo salv...
China
NCT02997228
Fase 3
Activo
120 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada, el bevacizumab y/o el atezolizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con deficiencia en la reparación del desajuste del ADN que se ha extendido desde su ...
United States
NCT03391843
Fase 2
Activo
100 pacientes
Varios estudios piloto habían demostrado una alta tasa de resección completa tras la quimioterapia neoadyuvante en monoterapia para el cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), pero no aumentaron la proporción de respuesta patológica comple...
China
NCT03451370
No Aplica
Activo
121 pacientes
* Los esquemas de doble combinación basados en oxaliplatino más bevacizumab son opciones estándar de terapia de primera línea para pacientes (pts) con cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Se realizan ajustes leves en la dosis de quimioterapia...
Italy
NCT03255434
Fase 2
Activo
160 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
La quimioterapia citotóxica se calcula habitualmente en función del área de superficie corporal (ASC) y, en la actualidad, no se ajusta a las proporciones corporales de masa magra y grasa (es decir, la composición corporal) de cada paciente. Los ...
France
NCT02912559
Fase 3
Activo
712 pacientes
Este ensayo de fase III estudia la combinación de quimioterapia y atezolizumab para determinar su eficacia en comparación con la quimioterapia combinada sola en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon en estadio III y deficiencia en la rep...
United States, Germany, Puerto Rico
NCT02980510
Fase 2
Activo
219 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que evalúa la combinación de FOLFIRINOX y panitumumab frente a mFOLFOX6 y panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, seleccionados en función de su estado RAS y B-RAF me...
France
NCT02671435
Fase 1
Activo
383 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y...
United States, Australia, Belgium, Canada, France, Hungary, Italy, New Zealand, South Korea, Spain,
NCT02394834
No Aplica
Activo
757 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar biomarcadores que puedan ser predictores de la eficacia y la seguridad del tratamiento con mFOLFOX6 + bevacizumab frente a mFOLFOX6 + panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente irr...
Japan
NCT02572141
Fase 3
Activo
738 pacientes
ANTECEDENTES:
En pacientes con cáncer de colon (CC) en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en un tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y...
China
NCT02008656
Fase 2
Activo
358 pacientes
El estudio está diseñado para poner a prueba la hipótesis de que los pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con terapia neoadyuvante total (TNT) y resección mesorrectal total (TME) o tratamiento no quirúrgico (NOM)...
United States
NCT01941641
Fase 2
Activo
40 pacientes
Tasa de respuesta objetiva del tumor al régimen FOLFOXIRI en la terapia preoperatoria.
Hong Kong
NCT01918527
Fase 3
Activo
250 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar 3 ciclos de quimioterapia neoadyuvante (preoperatoria) + cirugía con el tratamiento estándar del cáncer colorrectal localmente avanzado, que consiste en cirugía + 8 ciclos de quimioterapia adyuvante.
Los p...
Denmark, Norway, Sweden
NCT01792934
No Aplica
Activo
478 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia global de los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis en múltiples órganos, que requieren tratamiento sistémico de primera línea, asignados aleatoriamente para recibir tra...
Netherlands, United Kingdom
NCT01460589
Fase 3
Activo
303 pacientes
Este estudio establece el punto final principal del estudio y tres objetivos detallados de la siguiente manera.
Objetivo principal del estudio: este ensayo se realiza para evaluar la seguridad y los beneficios de la quimioterapia adyuvante temprana,...
South Korea
NCT01531595
Fase 2
Activo
100 pacientes
* Estudio de fase II, abierto, de un solo brazo, que evalúa el uso de bevacizumab (AvastinTM) en combinación con XELIRI (capecitabina + irinotecán) y XELOX (capecitabina + oxaliplatino) alternados como tratamiento de primera línea en pacientes co...
Finland
NCT00335816
Fase 2
Activo
248 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el oxaliplatino y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener e...
United States, Canada
NCT00492999
Fase 2
Activo
64 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La infusión intraarterial hepática utiliza un catéter para administrar sustancias que destruyen el tumor directamente al hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimient...
United States
NCT00217737
Fase 3
Activo
2,431 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia el uso de oxaliplatino, leucovorina, fluorouracilo y bevacizumab para determinar su eficacia en comparación con oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes que han sido someti...
United States, Canada, Peru, Puerto Rico, South Africa
NCT06890624
Fase 2
Aún no recluta
138 pacientes
En pacientes con cáncer de colon en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en el tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y el 30% de estos pac...
NCT07469306
Fase 2
Aún no recluta
130 pacientes
Para evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de la radioterapia de curso corto modificada combinada con CAPOX y tislelizumab, en comparación con la quimiorradioterapia de curso largo combinada con tislelizumab, en el tratamiento del cáncer color...
China
NCT07622017
Fase 2
Aún no recluta
24 pacientes
Este ensayo clínico de fase II está evaluando si la adición de inyecciones de KRC-01 a la quimiorradioterapia estándar puede mejorar los resultados del tratamiento en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado sin metástasis.
KRC-01 es ...
France
NCT07649655
Fase 1
Aún no recluta
120 pacientes
Este es un ensayo de fase Ib, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de EMB-01 en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal irresecable o metastásico (CCR), y...
NCT07580339
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de DCSZ11 con radioterapia y capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de...
United States
NCT07653685
Fase 1
Aún no recluta
71 pacientes
Evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de TQB2930 y la quimioterapia, con o sin bevacizumab, en sujetos con cáncer colorrectal (CRC) HER2-positivo, irresecable, localmente avanzado o metastásico.
China
NCT07281768
Fase 2
Aún no recluta
66 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de cemiplimab, cemiplimab/fianlimab o cemiplimab/REGN7075 con capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer c...
United States
NCT07543471
Fase 1
Aún no recluta
387 pacientes
...
NCT07622550
Fase 2
Aún no recluta
80 pacientes
Este estudio es un estudio clínico exploratorio, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de fruquintinib con serplulimab y quimioterapia como tratamiento de primera línea ...
China
NCT07318389
Early Phase 1
Aún no recluta
100 pacientes
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
United States
NCT07621497
Fase 2
Aún no recluta
229 pacientes
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado, de fase II. Se espera que se incluyan 229 pacientes y tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFOX8 frente a mFOLFOX6 combinado con bevacizumab o cetuximab...
China
NCT07659795
Fase 2
Aún no recluta
150 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de VS-7375, tanto en monoterapia como en combinación con cetuximab o panitumumab, y con cetuximab más mFOLFOX, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación KRAS G12D.
NCT07570914
Fase 2
Aún no recluta
28 pacientes
Este es un estudio clínico exploratorio, prospectivo, de un solo centro y de un solo brazo, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la infusión intraarterial hepática de irinotecán liposomal en combinación con oxaliplatino y capecit...
NCT07340567
Fase 3
Aún no recluta
2,450 pacientes
CIRCULATE-III es un ensayo internacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III, diseñado para utilizar el ctDNA como criterio de selección para la intensificación o la reducción de la quimioterapia adyuvante. Los paciente...
France, Sweden
NCT07543848
Fase 2
Aún no recluta
20 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la eficacia de un tratamiento combinado que incluye un inhibidor de PD-1 (serplulimab), el virus oncolítico H101, radioterapia de corta duración y la quimioterapia XELOX como terapia neoadyuva...
China
NCT07551479
Fase 3
Aún no recluta
612 pacientes
En este ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado de fase III, se incluirán 612 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC, T3-4/N+M0) que presenten al menos una característica de alto riesgo (ubicación inferior [≤5 cm], ...
China
NCT07453875
Fase 1
Aún no recluta
9 pacientes
Se han realizado exploraciones iniciales sobre el tratamiento de la metástasis peritoneal del cáncer gástrico y colorrectal, tanto a nivel nacional como internacional. Sin embargo, no se ha publicado ningún plan de tratamiento integral que combin...
China
NCT07549399
Fase 3
Aún no recluta
204 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de un régimen de tratamiento más intensivo que consiste en radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia con mFOLFOX6 combinada con terapia dirigida precisa (basada en el estado de RAS/BRAF: cetuxi...
China
NCT07549906
Fase 2
Aún no recluta
45 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico prospectivo, multicohorte y de un solo centro es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia neoadyuvante con iparolimab/tuvonralimab en combinación con CAPEOX, con o sin propranolol, en pacientes con cáncer...
NCT07094893
Fase 4
Aún no recluta
280 pacientes
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PTL) y ...
NCT07474727
Fase 2
Aún no recluta
180 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II, cuyo objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AMT-676 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, bevacizumab (o cetuximab) en participantes con cáncer ...
NCT07503639
Fase 2
Aún no recluta
134 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, unicéntrico y de diseño de “paraguas”, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente avanzado. Los pa...
NCT07472868
Fase 3
Aún no recluta
394 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la terapia de inducción triple (FOLFOXIRI) con la terapia de inducción doble (CAPOX/FOLFOX), seguida de quimiorradioterapia y, posteriormente, cirugía o un enfoque de observación y espera, en pacien...
Netherlands
NCT07446465
Fase 4
Aún no recluta
42 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada basada en inhibidores de puntos de control inmunitario, junto con terapia dirigida y quimioterapia, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, irresecable o metastásico.
China
NCT07381400
Fase 2
Aún no recluta
128 pacientes
Este ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y controlado (estudio FIRM02) tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia neoadyuvante mFOLFOX6 combinada con un inhibidor de PD-1 (serplulimab) en pacientes con cáncer...
NCT07383285
Fase 2
Aún no recluta
106 pacientes
Objetivo de la investigación: Comparar la eficacia y la seguridad de Capox + Bev frente a Capox + Bev combinado con radioterapia en el sitio primario + (Iparomlimab y Tuvonralimab) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorr...
NCT07229846
Fase 2
Aún no recluta
30 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, de un solo brazo y en un solo centro, cuyo objetivo es investigar la seguridad y la eficacia de Aipalolitovorelizumab (QL1706) en combinación con bevacizumab más el régimen de quimioterapia estánda...
China
NCT07381777
Fase 2
Aún no recluta
270 pacientes
Este es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado (2:1) y controlado, para evaluar la eficacia y la seguridad preliminares de la quimioterapia de consolidación (XELOX) más dostarlimab tras la quimiorradioterapia (QRT) estándar de...
Italy
NCT07243938
Fase 2
Aún no recluta
70 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo, multicohorte, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad preliminares de zanidatamab en combinación con tislelizumab y quimioterapia/radioterapia en pacientes con tumores gastrointestinales HER2-po...
NCT07150403
Fase 2
Aún no recluta
74 pacientes
El tratamiento estándar de segunda línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) consiste en quimioterapia (FOLFOX o FOLFIRI) combinada con un agente antiangiogénico, como bevacizumab o aflibercept. Mantener la inhibición del VEGF entre l...
France
NCT07277842
Fase 3
Aún no recluta
382 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la adición de un anticuerpo PD-1 (serplulimab) a la quimioterapia FOLFOXIRI y la radioterapia resulta más eficaz que la quimioterapia CAPOX con radioterapia como terapia neoadyuvante total para a...
China
NCT07297030
Fase 2
Aún no recluta
37 pacientes
La dosis biológica efectiva de la radioterapia de corta duración es relativamente menor en comparación con la radioterapia de larga duración, lo que puede provocar un aumento de la tasa de recurrencia local en pacientes con cáncer de recto medio...
China
NCT07118800
Fase 3
Aún no recluta
160 pacientes
El objetivo principal del ensayo NACRE-2 es evaluar si la adición de quimioterapia después de una radioterapia de corta duración es más eficaz que la radioterapia de corta duración sola en pacientes ancianos con cáncer de recto localmente avanz...
NCT07233850
Fase 2
Aún no recluta
300 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, que evalúa la combinación de SSGJ-706 con la terapia estándar para tumores gastrointestinales avanzados. Su objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la...
China
NCT07132008
Fase 3
Aún no recluta
94 pacientes
Basándose en trabajos exploratorios previos, este estudio diseña un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada del inhibidor del punto de control inmunitario tislelizum...
China
NCT07156682
Fase 2
Aún no recluta
21 pacientes
Este es un estudio exploratorio de un solo brazo que incluye a participantes con cáncer de colon estadio III pMMR/MSS susceptible de resección. Los participantes elegibles que proporcionen su consentimiento informado por escrito recibirán cuatro c...
China
NCT07175636
Fase 2
Aún no recluta
66 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, prospectivo, de fase II que evalúa la terapia neoadyuvante total (TNT) que consiste en radioterapia de curso corto (SCRT; 5 × 5 Gy) seguida de QL1706 (un anticuerpo bifuncional MabPair que se dirige a PD-1 y CTLA-...
NCT07132463
Fase 3
Aún no recluta
154 pacientes
Este ensayo clínico abierto, multicéntrico y aleatorizado controlado incluyó a 154 pacientes con adenocarcinoma rectal ultra-avanzado, confirmado patológicamente, no tratado previamente y susceptible de resección, con MSI-L o MSS/pMMR. Los pacie...
NCT07070713
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
Este es un estudio clínico aleatorizado de fase II con dos brazos. Se planea incluir a 44 pacientes con cáncer colorrectal metastásico primario del lado izquierdo, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Después de firmar el consen...
China
NCT07074353
Fase 3
Aún no recluta
360 pacientes
Este estudio incluyó a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado. El grupo experimental recibió liposomas de irinotecán combinados con la terapia neoadyuvante total (TNT) estándar, mientras que el grupo de control recibió TNT estánd...
China
NCT06972498
Fase 2
Aún no recluta
35 pacientes
La población que recibió ivosimab en combinación con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante para metástasis hepáticas de cáncer colorrectal.
NCT07025239
Fase 3
Aún no recluta
430 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de QL1706 en combinación con bevacizumab y XELOX, en comparación con el placebo en combinación con bevacizumab y XELOX, como tratamiento de primera línea en pacien...
NCT07059949
Fase 2
Aún no recluta
80 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de un ciclo corto de radioterapia seguido de CAPOX y carrilizumab, así como de bevacizumab o cetuximab, en el tratamiento inicial del cáncer colorrectal metastásico irresecable.
NCT07007728
Fase 2
Aún no recluta
54 pacientes
Más de la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal (CRC) presentan mutaciones en RAS o tumores primarios localizados en el lado derecho; sin embargo, las tasas de respuesta objetiva (ORR) a bevacizumab en combinación con quimioterapia siguen ...
China
NCT06959693
Fase 2
Aún no recluta
590 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo, aleatorizado y controlado de fase II/III para evaluar la eficacia clínica y la seguridad de envafolimab en combinación con cetuximab-β y mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) MSS...
China
NCT06963502
Fase 1
Aún no recluta
762 pacientes
Este es un estudio de fase Ib que evaluará la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la actividad y la inmunogenicidad de HS-10370 en combinación con otras terapias antineoplásicas en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados o me...
China
NCT07000305
Fase 2
Aún no recluta
42 pacientes
Un estudio de cetuximabβ combinado con envolimab y mFOLFOX6 en sujetos con cáncer colorrectal avanzado.
China
NCT06790212
Fase 2
Aún no recluta
168 pacientes
La quimioterapia neoadyuvante ha sido validada por varios estudios clínicos para lograr una reducción del estadio tumoral preoperatoria y mejorar los resultados de supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado. Mejorar aún...
NCT06872606
Fase 2
Aún no recluta
33 pacientes
Un estudio prospectivo, de un solo brazo, que evalúa la radioterapia de corta duración seguida de un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, bevacizumab, oxaliplatino y trifluridina/tipiracil como terapia neoadyuvante total en cáncer colorrectal avanzado...
China
NCT06919510
Fase 2
Aún no recluta
90 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia de corta duración, seguida de ivonescimab y quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado pMMR/MSS. Los pacientes se asignaron aleator...
NCT06899477
Fase 3
Aún no recluta
714 pacientes
Este es un estudio abierto, aleatorizado, controlado, multicéntrico, de fase III con dos brazos paralelos. Los pacientes con cáncer colorrectal avanzado, incluido el tercio superior del recto, con estadificación clínica cT3-4 y/o cN+ (definido co...
Germany
NCT06788171
Fase 2
Aún no recluta
35 pacientes
Para evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) de PULSAR (radioterapia adaptativa estereotáctica ultrafraccionada personalizada) combinada con un anticuerpo anti-PD-1 y quimioterapia, más bevacizumab, en pacientes con metástasis hepátic...
China
NCT06835179
Fase 2
Aún no recluta
28 pacientes
Radioterapia estereotáctica ablativa (SBRT) combinada con CAPEOX, bevacizumab e inhibidor de PD-1 en cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable, con mutación en RAS y microsatélites estables (MSS): un ensayo clínico de un solo centro, de...
NCT06751394
Fase 2
Aún no recluta
44 pacientes
El estudio es un ensayo clínico de fase II, prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo. Los pacientes con cáncer colorrectal recurrente en la pelvis, de entre 18 y 75 años, con un índice de estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa de...
China
NCT06753721
Fase 1
Aún no recluta
13 pacientes
Este es un estudio clínico prospectivo, de un solo brazo, diseñado para evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 6 meses (6-month PFS rate) del liposoma de doxorrubicina combinado con el régimen CapOX y bevacizumab como tratamie...
NCT06490913
Fase 2
Aún no recluta
33 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II, de un solo brazo, es explorar de forma prospectiva la eficacia de la quimioterapia combinada con inhibidores de EGFR en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal con mutación negativa total y...
NCT06652412
Fase 2
Aún no recluta
124 pacientes
Este es un estudio de cohortes multicéntrico y prospectivo. Para la cohorte 1, la cohorte experimental, los pacientes mayores o frágiles con cáncer colorrectal localizado irresecable recibirán radioterapia ultrafraccionada (RT) y tratamiento sist...
NCT06594692
Fase 2
Aún no recluta
140 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar el uso de la radioterapia de curso corto con preservación de los ganglios, combinada con quimioterapia y sintilimab, o la quimioterapia sola, como terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente a...
China
NCT06616259
Fase 3
Aún no recluta
452 pacientes
Este estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, de fase III, se lleva a cabo para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento de primera línea con mCapOX más cetuximab en comparación con mFOLFOX6 más cetuximab en pacientes con cánc...
China
NCT06504901
No Aplica
Aún no recluta
30 pacientes
Este estudio intenta emplear una terapia combinada que utiliza rhG-CSF, IL-2 e inhibidores de PD-1, con el objetivo de superar las limitaciones de la monoterapia en inmunoterapia mediante una regulación inmune multifacética. Al modular el microambi...
NCT06504875
No Aplica
Aún no recluta
23 pacientes
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante del inhibidor de PD-1, tislelizumab, y la interleucina-2 (IL-2) puede mejorar significativamente la tasa de respuesta completa (cCR + resección local pCR) y la tasa de preservación de órganos ...
NCT06491355
Fase 2
Aún no recluta
72 pacientes
Este es un estudio clínico de intervención prospectivo, multicéntrico y aleatorizado, cuyo objetivo es explorar la eficacia y la seguridad de los regímenes mfolfox6 y hlx04 combinados con slulimumab como tratamiento de primera línea para el cán...
China
NCT06415851
Fase 2
Aún no recluta
36 pacientes
El fluorouracilo y el oxaliplatino, combinados con fármacos dirigidos a dianas moleculares, siguen siendo las principales estrategias de tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado (mCRC). Múltiples estudios han confirm...
China
NCT06443671
Fase 2
Aún no recluta
132 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si el tratamiento neoadyuvante con fruquintinib y tislelizumab, combinado con mCapeOX, es eficaz para tratar a pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de pMMR/MSS intermedio-alto, en com...
China
NCT06390982
Fase 2
Aún no recluta
46 pacientes
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron quimiorradioterapia (QRT) concurrente, seguida de 4 ciclos de tislelizumab combinado con CAPOX, y posteriormente se realizó una evaluación de la ...
NCT06049758
No Aplica
Aún no recluta
80 pacientes
Evaluación de las diferencias entre la linfadenectomía D2 y D3 en la colectomía derecha laparoscópica en pacientes con cáncer de colon derecho, considerando los resultados postoperatorios, la transfusión intraoperatoria, el ingreso postoperator...
Egypt
NCT06035133
No Aplica
Aún no recluta
213 pacientes
(1) Evaluar los efectos oncológicos del tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado, mediante la combinación de radioterapia con extirpación TNT más terapia neoadyuvante TNT más modalidad en el TRG, la tasa de preservación del esfí...
NCT06099951
Fase 2
Aún no recluta
53 pacientes
En el caso del cáncer colorrectal localmente avanzado, el objetivo inicial de la quimiorradioterapia neoadyuvante es reducir la recurrencia local, pero la tasa de respuesta patológica completa (RPC) es baja y la metástasis a distancia se convierte...
NCT05479240
Fase 2
Aún no recluta
94 pacientes
Para comparar la eficacia de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con o sin tislelizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado.
NCT05985707
Fase 2
Aún no recluta
80 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico interventional es evaluar la eficacia y la seguridad de KN026 y la quimioterapia ± KN046 en el cáncer colorrectal metastásico HER2-positivo y el cáncer del tracto biliar. Los participantes recibirán la quimiot...
China
NCT05969847
Fase 2
Aún no recluta
72 pacientes
Se seleccionaron pacientes diagnosticados con cáncer de recto muy avanzado y localizado para participar en un protocolo integral de terapia neoadyuvante (TNT). Este régimen de tratamiento consistió en radioterapia preoperatoria fraccionada (5 × 7...
China
NCT05948072
Fase 3
Aún no recluta
250 pacientes
En pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal inicialmente resecables que presentan factores de alto riesgo, la terapia neoadyuvante se considera actualmente un enfoque de consenso. Sin embargo, existe un debate en curso sobre la est...
China
NCT05794750
Fase 2
Aún no recluta
50 pacientes
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, de un solo brazo, abierto y diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia preoperatoria de corta duración combinada con AK104 y quimioterapia, seguida de cirugía TME, en paci...
NCT05720559
Fase 2
Aún no recluta
100 pacientes
En este estudio, se aplicó el método Quintuple para la intervención temprana de pacientes con cáncer colorrectal y CTC prehepáticos, sin metástasis hepáticas dominantes, con el objetivo de explorar el efecto bloqueador del método Quintuple so...
NCT05699746
Fase 3
Aún no recluta
38 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal en estadio I o cáncer de colon en estadio II suelen tener un buen pronóstico y no se recomienda que reciban quimioterapia adyuvante después de la cirugía radical. Con los avances en la tecnología de biopsia ...
China
NCT05427669
Fase 3
Aún no recluta
340 pacientes
La cirugía es el principal método de tratamiento para el cáncer de colon. Alrededor del 50% de los pacientes pueden ser curados con la cirugía sola. Para el cáncer de colon con estadio II o III de alto riesgo después de la cirugía, las guías ...
NCT05239650
Fase 2
Aún no recluta
50 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de HLX07 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante humanizado) + HLX10 (inyección de anticuerpo monoclonal anti-PD-1 recombina...
NCT05364489
Fase 2
Aún no recluta
20 pacientes
Este estudio es un estudio clínico observacional, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad del bevacizumab en combinación con oxaliplatino y TAS-102 en pacientes con cáncer colorrectal ...
NCT04838496
Fase 2
Aún no recluta
128 pacientes
A pesar de los avances en el tratamiento multidisciplinario de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC), como la introducción de la resección total del mesorrecto (TME) por Heald y sus colaboradores y el cambio de la quimiorradi...
Netherlands
NCT04443543
Fase 2
Aún no recluta
222 pacientes
El estudio está diseñado para evaluar la hipótesis de que la tasa de respuesta clínica completa (CCR) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con quimiorradioterapia neoadyuvante aumentará tras la aplicación de ...
China
NCT03975049
Fase 3
Aún no recluta
933 pacientes
La radioterapia preoperatoria con quimioterapia en monoterapia como agente sensibilizador es el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado.
La irradiación local aumenta significativamente las complicaciones quirúrgicas y...
NCT07441369
Fase 2
Activo
16 pacientes
Se trata de un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto, para explorar la eficacia y la seguridad de abemaciclib en combinación con el régimen FOLFOX/FOLFIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanza...
China
NCT07323576
Fase 2
Activo
164 pacientes
Este es un estudio aleatorizado de fase II, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de inavolisib en combinación con bevacizumab y quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) cuyos tumores presentan una mutación...
NCT06501989
Fase 2
Activo
10 pacientes
El objetivo de esta investigación es determinar si ajustar la dosis de 5-fluorouracilo en función de su concentración en la sangre mejorará el tratamiento del cáncer de colon metastásico.
United States
NCT07334587
No Aplica
Completado
248 pacientes
Este ensayo clínico aleatorizado y controlado está diseñado para comparar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de quimioterapia de uso común, FOLFOX-6 y CAPOX, en adultos con carcinoma colorrectal metastásico que reciben quimioterapia de...
Pakistan
NCT06936527
Fase 1
Activo
102 pacientes
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
China
NCT06608537
Fase 2
Completado
43 pacientes
La combinación de radioterapia de corta duración e inmunoterapia ayuda a aumentar la proporción de respuesta patológica completa después de la terapia neoadyuvante, brindando a más pacientes la oportunidad de preservar sus órganos. Sin embargo...
China
NCT06333769
Fase 2
Completado
En el tratamiento neoadyuvante del cáncer de recto, el nuevo enfoque de radioterapia y quimioterapia de corta duración combinado con inmunoterapia ha demostrado un buen potencial de aplicación. La combinación de un anticuerpo anti-PD-1 con radiot...
China
NCT06394791
Fase 1
Completado
27 pacientes
Evaluación de la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal tislelizumab (PD-1) + IL-2 en combinación con el tratamiento con capox tras la cirugía de colostomía en bucle en pacientes con cáncer colorrectal izquierdo que presentan complica...
NCT06335147
No Aplica
Completado
23 pacientes
Evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-PD1 en combinación con la terapia neoadyuvante mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico avanzado y resecable, que presenten un enriquecimiento de las subpoblaciones ...
NCT06225622
Fase 1
Completado
78 pacientes
Ensayo clínico de escalada de dosis: Para evaluar la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de la inyección de irinotecán liposomal en combinación con oxaliplatino + 5-FU/LV + bevacizumab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cánce...
China
NCT05839470
Fase 2
Completado
20 pacientes
Cadonilimab es un anticuerpo biespecífico humanizado IgG1, el primero de su clase, que se dirige a PD-1 y CTLA-4, y que tiene el potencial de potenciar la vigilancia inmunitaria en los tumores.
Este fue un estudio de fase II de cadonilimab en combi...
China
NCT06115174
Fase 4
Completado
El cáncer colorrectal (CCR) se sitúa como el tercer cáncer más común a nivel mundial y el segundo en términos de mortalidad. Aunque las tasas de incidencia de CCR son más altas en los países de ingresos altos en comparación con los países d...
Multiple
NCT06010888
Fase 2
Completado
92 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con mFOLFOX6/FOLFIRI en pacientes con mCRC. La principal pregunta que se pretende responder es:
La tasa de conversión quirúrgica de la terapi...
China
NCT06108596
Fase 2
Completado
33 pacientes
Evaluación de la eficacia y la seguridad de la interleucina-2 combinada con un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 y CAPOX en la terapia neoadyuvante preoperatoria para el cáncer colorrectal localmente avanzado de la porción media e inferior: un ensay...
China
NCT05412706
Fase 2
Completado
El cáncer colorrectal ocupa el tercer lugar entre los cánceres más frecuentes y representa una de las principales causas de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo. La mejora continua en el "continuo de atención" de los pacientes con c...
Multiple
NCT05062889
Fase 2
Completado
477 pacientes
Los objetivos de este estudio son evaluar si un tratamiento adyuvante más intensificado con FOLFOXIRI podría aumentar la proporción de casos con ct-ADN indetectable después de la quimioterapia y evaluar si un tratamiento adyuvante adicional con T...
Italy
NCT05833672
Fase 2
Completado
100 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de la inmunoterapia neoadyuvante combinada con quimioterapia antes de la resección quirúrgica en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado.
China
NCT05640726
Fase 2
Completado
30 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia seguida de quimioterapia estándar con inhibidores de PD-1 en el tratamiento de primera línea de metástasis hepáticas de cáncer de recto irresecable en estadio inicial.
NCT05678257
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, de optimización de dosis/esquema que compara NUC-3373/leucovorina (LV)/irinotecán más bevacizumab (NUFIRI-bev) con 5-FU/LV/irinotecán más bevacizumab (FOLFIRI-bev) para el tratamiento de paci...
United States, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT05815303
Fase 2
Completado
92 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II, aleatorizado, de dos brazos y diseño abierto. El objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de cadonilimab (un anticuerpo bispecífico anti-PD-1/CTLA-4) en combinación con el régimen XELOX en pacientes c...
China
NCT05714553
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio es un estudio abierto, de múltiples brazos, con cohortes paralelas, de validación y expansión de dosis. El estudio tiene un diseño modular, que permite evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética (PK) de NUC-3373 en combi...
United Kingdom
NCT07024537
Fase 2
Completado
24 pacientes
Este estudio fue un ensayo clínico de fase II, de un solo brazo y en un único centro, en el que participaron pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal irresecable que habían recibido tratamiento previo.
China
NCT05352165
No Aplica
Completado
192 pacientes
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado y controlado. Según los criterios de inclusión, los pacientes con cáncer de recto localmente avanzado que requieren terapia neoadyuvante antes de la cirugía radical se dividieron aleato...
NCT06003998
Fase 2
Completado
85 pacientes
La justificación del estudio actual es que la adición de irinotecán intraperitoneal (75 mg) a la terapia sistémica paliativa es factible y segura, y podría resultar en un aumento de la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión...
Netherlands
NCT05634590
Fase 2
Completado
68 pacientes
Las mutaciones de RAS se encuentran en casi la mitad de los pacientes con cáncer colorrectal. Sin embargo, no existen fármacos dirigidos a genes causantes de la enfermedad que hayan sido aprobados para pacientes con mutaciones en RAS. Para el cánc...
China
NCT05420584
Fase 2
Completado
83 pacientes
El cáncer de recto es uno de los tumores malignos más comunes del tracto digestivo. Algunos pacientes con cáncer de recto presentan tumores avanzados en el momento del diagnóstico. En esta fase, el tumor presenta infiltración local, la probabili...
China
NCT05111860
Fase 1
Completado
20 pacientes
Investigar prospectivamente la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab más quimioterapia (mFOLFOX6) combinado con radioterapia de corta duración (25 Gy/5 fracciones) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanz...
China
NCT06048146
No Aplica
Completado
180 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es comparar a pacientes recién diagnosticados con cáncer de recto operable con metástasis en los ganglios linfáticos laterales. Este estudio tiene como objetivo:
* Verificar aún más la seguridad y la efica...
China
NCT05588297
Fase 2
Completado
12 pacientes
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la seguridad y la eficacia de nivolumab más bevacizumab y quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal pMMR/MSS.
NCT05799820
Fase 2
Completado
60 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de la monoterapia con QL1706 o en combinación con bevacizumab y XELOX como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado o metastásico ...
China
NCT05515796
Fase 2
Completado
200 pacientes
inmunoterapia, cáncer gástrico, cáncer de recto, biomarcador
China
NCT05480306
Fase 2
Completado
188 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de fase II, de diseño abierto y de dos partes, con una fase inicial de evaluación de seguridad, para evaluar la eficacia y la seguridad de DKN-01 en combinación con FOLFIRI/FOLFOX y bevacizumab, en ...
United States, Germany, South Korea
NCT05468177
Fase 2
Completado
Planeamos evaluar la eficacia y la seguridad de cetuximab en combinación con un anti-PD-1 y mFOLFOX6 en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico del lado derecho, con mutaciones RAS/BRAF salvajes (WT).
China
NCT05435313
Fase 2
Completado
39 pacientes
Este es un estudio clínico de un solo centro, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado, para explorar la eficacia y la seguridad de fruquintinib en combinación con tislelizumab y HAIC (quimioterapia por infusión intraarterial hepática) en paci...
China
NCT05358704
Fase 2
Activo
38 pacientes
Para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la quimiorradiación preoperatoria y el régimen FOLFOXIRI, y para aumentar la tasa de respuesta completa en pacientes con cáncer de recto. Los participantes deberán someterse a pruebas de labor...
United States
NCT05362825
Not Available
Completado
Este estudio de un solo brazo tiene como objetivo evaluar la tasa de terapia de conversión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) irresecable y limitado al hígado, utilizando el régimen neoadyuvante FOLFOXIRI, y evaluar otros res...
Vietnam
NCT04894123
Fase 2
Completado
1 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
El objetivo de este estudio es evaluar la incidencia de eventos cardiovasculares en pacientes con cáncer de esófago/estómago o cáncer colorrectal tratados con trifluridina/tipiracil +/- oxaliplatino tras un episodio de dolor torácico relacionado...
France
NCT05176964
No Aplica
Completado
50 pacientes
La pregunta clave es cómo administrar una quimioterapia e inmunoterapia adecuadas para sincronizar la estrategia de radioterapia hipofraccionada (HFRT) y maximizar los beneficios de la terapia neoadyuvante, con el fin de mejorar el pronóstico de lo...
China
NCT03678428
Fase 3
Completado
92 pacientes
El objetivo del ensayo clínico es comparar las tasas de respuesta objetiva de la quimioterapia HAI con FUDR/oxaliplatino más CPT-11 y FOLFOXIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable. Lo...
China
NCT05039944
Fase 2
Completado
7 pacientes
Este estudio clínico de fase II, multicéntrico y de diseño abierto, se realiza en pacientes con tumores malignos irresecables o metastásicos del sistema digestivo (cáncer colorrectal, cáncer gástrico). Este estudio investiga la seguridad y la ...
China
NCT04952753
Fase 2
Completado
204 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad preliminares de NIS793 y otras combinaciones novedosas en investigación con la terapia antitumoral estándar (SOC) frente a la terapia antitumoral estándar (SOC) para el tratamiento de ...
United States, Australia, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Hong Kong, Israel, Italy, Japan
NCT02942706
Fase 2
Completado
Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la monoterapia con cetuximab como tratamiento de mantenimiento, en comparación con la continuación del tratamiento después de 8 ciclos de terapia de inducción con cetuximab más el régimen de...
Multiple
NCT04923620
No Aplica
Completado
51 pacientes
Investigar prospectivamente la eficacia y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab + quimioterapia (mFOLFOX6) combinado con radioterapia de corta duración (25 Gy/5 fracciones) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y...
China
NCT04262635
Fase 3
Completado
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado que se llevará a cabo en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje. Los pacientes que ya hayan completado 9 ciclos de tratamiento de inducción estándar de primera línea, sin...
China
NCT05116891
Fase 1
Completado
40 pacientes
Este es un estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, no aleatorizado y de grupos paralelos, que tiene como objetivo establecer la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia inicial de CAN04 en combinación con tres quimioterapias estándar (mFOLF...
France, Spain
NCT05074966
Fase 3
Completado
Este es un estudio abierto, multicéntrico y aleatorizado en pacientes chinos con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje (wild-type). Los participantes fueron asignados aleatoriamente a cetuximab + FOLFOX (grupo A) y cetuximab + XELOX modificado [mXELOX...
China
NCT04856787
Fase 2
Completado
62 pacientes
Este es un estudio clínico de fase II/III, aleatorizado, doble ciego y multicéntrico, de dos brazos, para evaluar la seguridad y la eficacia clínica de SHR-1701 o placebo en combinación con BP102 (biosimilar de bevacizumab) y XELOX en el tratamie...
China
NCT04660812
Fase 1
Completado
227 pacientes
Este estudio aleatorizado, de fase 1b/2, de etiqueta abierta, evaluará la actividad antitumoral y la seguridad de las combinaciones de tratamientos con etrumadenant (AB928) en participantes con cáncer colorrectal metastásico.
United States, France, Italy, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT04518280
Fase 2
Completado
130 pacientes
TORCH es un ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado de fase II. Se incluirán 130 pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (T3-4/N+/M0, distancia desde el borde anal ≤12 cm) que recibirán terapia neoadyuvante total (TNT) y se...
China
NCT04832776
Fase 2
Completado
160 pacientes
Para comparar la eficacia de FOLFOXIRI más cetuximab y FOLFOXIRI más bevacizumab en la terapia de conversión de metástasis hepáticas del cáncer colorrectal derecho.
China
NCT04781270
Fase 3
Completado
308 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas irresecables en un primer momento pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia de conversión. Sin embargo, no se ha definido el régimen ...
China
NCT04262687
Fase 2
Completado
55 pacientes
Aproximadamente el 85% de los casos de cáncer colorrectal no metastásico (CCR) están relacionados con la inestabilidad cromosómica y presentan un sistema de reparación de errores de emparejamiento de ADN (DNA Mismatch-Repair) funcional (pMMR); t...
France
NCT04761614
Fase 1
Completado
13 pacientes
Este ensayo de fase I tiene como objetivo determinar la dosis óptima, los posibles beneficios y/o los efectos secundarios de riluzol, así como evaluar su eficacia en combinación con el tratamiento estándar mFOLFOX6 y bevacizumab en el tratamiento...
United States
NCT04158349
Fase 1
Completado
1 pacientes
Este estudio es un ensayo de fase I, prospectivo, multicéntrico y de etiqueta abierta, diseñado para determinar la dosis máxima tolerada de oxaliplatino intravenoso cuando se administra en combinación con mFOLFIRI.
United States
NCT04621370
Fase 2
Completado
48 pacientes
PRIME-RT es un ensayo aleatorizado de fase II, abierto, multicéntrico, con una asignación de 1:1 entre el brazo A y el brazo B. La principal pregunta de investigación es si la adición de durvalumab a la quimioterapia FOLFOX y al tratamiento con r...
NCT04668976
Fase 2
Completado
Grupo 1: metástasis hepáticas irresecables procedentes del cáncer colorrectal
* Los pacientes recibirán FOLFIRI, FOLFOX, irinotecán o irinotecán/oxaliplatino (se puede añadir un agente anti-EGFR a cualquiera de los tratamientos sistémicos)...
United States
NCT04659382
Fase 2
Completado
52 pacientes
Aproximadamente el 50% de los pacientes con CRC desarrollarán una enfermedad metastásica. La mayoría de los pacientes presentan una enfermedad no reseccable, y la enfermedad metastásica predominantemente hepática representa el 25% de todos los c...
France
NCT04735900
Not Available
Completado
Detección de la progresión de la enfermedad mediante la metilación del neuropéptido Y (NPY) en biopsias líquidas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, con mutaciones RAS y BRAF de tipo salvaje, que reciben tratamiento de...
Belgium
NCT04164069
Fase 1
Completado
9 pacientes
Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de dasatinib para prevenir la neuropatía periférica inducida por oxaliplatino en pacientes con cánceres gastrointestinales que reciben el régimen FOLFOX con o sin bevacizum...
United States
NCT04543695
Fase 2
Completado
255 pacientes
Un estudio de fase II sobre terapia neoadyuvante total para cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo.
China
NCT04301557
Fase 2
Completado
25 pacientes
Actualmente, se recomienda el uso de anticuerpos anti-PD1 para pacientes con cáncer colorrectal metastásico dMMR/MSI-H como tratamiento de segunda línea. La quimiorradioterapia es el tratamiento estándar para el cáncer de recto localmente avanza...
China
NCT03904043
No Aplica
Completado
63 pacientes
Los datos de los investigadores de un estudio de fase I sobre radioterapia de curso corto seguida de quimioterapia mostraron un 74% de respuesta clínica completa (cCR). Dada la prometedora tasa de respuesta, los investigadores están evaluando la ra...
United States
NCT04259944
Fase 2
Completado
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT006466...
Italy, Spain
NCT04380337
Fase 2
Completado
38 pacientes
El objetivo de la investigación es evaluar si la combinación de quimioterapia y radioterapia puede lograr tasas más altas de respuesta clínica completa, lo que permitiría la preservación de órganos en pacientes con cáncer. El objetivo es dete...
United States
NCT04276090
No Aplica
Completado
21 pacientes
Debido a la discontinuación de la bomba Codman C3000, es necesario utilizar un dispositivo alternativo para continuar brindando atención a los pacientes que requieren quimioterapia por infusión intraarterial hepática. Este estudio tiene como obje...
United States
NCT04130854
Fase 2
Completado
58 pacientes
Determinar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado.
United States
NCT04513951
Fase 2
Completado
62 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de mFOLFOXIRI más cetuximab y avelumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) inicialmente irresecable y no previamente tratado, con un perfil RA...
Italy
NCT04416854
Fase 3
Completado
627 pacientes
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el valor de la resección paliativa del tumor primario en pacientes con cáncer de colon que presentan metástasis inicialmente irresecables y que responden positivamente a la quimioterapia de inducción...
China
NCT04338191
Fase 3
Completado
638 pacientes
El tratamiento estándar actual para el cáncer colorrectal localmente avanzado sigue siendo la radioterapia y la quimioterapia neoadyuvantes basadas en fluorouracilo, seguidas de cirugía TME y, posteriormente, quimioterapia adyuvante. La quimiotera...
China
NCT04031872
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de LY3200882/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La parte...
Multiple
NCT04080843
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este es un ensayo clínico abierto, de un solo brazo, exploratorio y de fase II, que evalúa las cápsulas de clorhidrato de anlotinib en combinación con CAPEOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con RAS y BRAF de tipo salvaje,...
China
NCT03909724
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión de pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractarios o intolerantes a la terapia sistémica con fluoropirimidina, irinotecán, oxaliplatino, terapia ant...
Netherlands
NCT04072198
Fase 2
Completado
73 pacientes
Este es un ensayo multicéntrico, de un solo brazo, abierto y no aleatorizado. En este estudio, los pacientes candidatos a recibir quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico serán tratados con 8 ciclos de FOLFOXIRI más...
Italy
NCT03929666
Fase 2
Completado
74 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, global, de fase 2, de etiqueta abierta, de dos partes, en primera línea, para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de ZW25 (zanidatamab) en combinación con los regímenes de quimiot...
United States, Canada, Chile, South Korea
NCT03366155
Fase 2
Completado
24 pacientes
Antecedentes:
Muchas personas con cáncer colorrectal desarrollan metástasis hepáticas. El tratamiento estándar para esto es una combinación de fármacos quimioterapéuticos. Dirigir la quimioterapia al hígado podría ser eficaz. Un dispositivo...
United States
NCT03984578
Fase 2
Completado
33 pacientes
Este es un estudio traslacional que explora una ventana de oportunidad para investigar el uso de pembrolizumab preoperatorio y quimioterapia o quimiorradioterapia en el cáncer colorrectal no metastásico.
Singapore
NCT03798626
Fase 1
Completado
167 pacientes
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico metast...
United States, Australia, Belgium, Canada, Chile, Czechia, Germany, Israel, Italy, Japan, Singapore,
NCT03698461
Fase 2
Completado
20 pacientes
El hígado es el sitio más común de metástasis del cáncer colorrectal. La quimioterapia neoadyuvante con agentes dirigidos se recomienda generalmente para las metástasis hepáticas que son técnicamente difíciles de resecar y que se consideran ...
South Korea
NCT03300544
Fase 1
Completado
3 pacientes
Este ensayo de fase I estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de talimogene laherparepvec en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, oxaliplatino, capecitabina y quimiorradiación antes de la cirugía en pacientes con cáncer de rec...
United States
NCT03641976
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Recientemente, se ha puesto de manifiesto la importancia del pronóstico según la localización del tumor primario en el cáncer colorrectal. En el estudio CALGB / SWOG 80405 publicado en 2016, la adición de bevacizumab o cetuximab ...
Republic of Korea
NCT03721653
Fase 2
Completado
218 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de prog...
Italy
NCT03720678
Fase 1
Completado
44 pacientes
Este es un estudio de fase 1/1b, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y actividad clínica de etrumadenant (AB928) en combinación con mFOLFOX en p...
United States, Australia
NCT03645876
Fase 2
Completado
12 pacientes
Este es un estudio abierto, de un solo brazo, multicéntrico, de fase II, que evalúa el SHR-1210 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con la(s) lesión(es) recurrente(s) después de la cirugía o con cáncer colorrectal metastásico no ...
China
NCT03751176
Fase 2
Completado
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de inici...
Spain
NCT03415763
Fase 3
Completado
764 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la quimioterapia adyuvante en pacientes con cáncer de recto en estadio clínico III que recibieron quimiorradioterapia neoadyuvante, basándose en el estadio patológico postoperatorio.
China
NCT03693807
Fase 2
Completado
35 pacientes
Este estudio se realiza para responder a la siguiente pregunta:
¿Es la combinación de la bomba Medtronic y el dispositivo de catéter Codman una alternativa segura a la bomba C3000 Codman para la administración de quimioterapia directamente en el...
United States
NCT03748680
Fase 2
Completado
64 pacientes
Un estudio exploratorio aleatorizado de fase II, abierto y con una proporción de 1:1, que investiga la terapia adyuvante en pacientes con enfermedad residual detectable a nivel molecular después de la resección primaria de tumores colorrectales lo...
Denmark
NCT03530267
Fase 2
Completado
124 pacientes
Este es un ensayo de fase II, aleatorizado, abierto y controlado (aleatorización 1:1) que investiga la combinación de 5-FU + aflibercept y 5-FU + oxaliplatino en pacientes ancianos y frágiles con mCRC que van a recibir tratamiento de primera líne...
Germany
NCT03563157
Fase 1
Completado
2 pacientes
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento estándar.
United States
NCT03470350
Fase 1
Completado
La parte I de este estudio está diseñada para identificar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) del régimen combinado de galunisertib/capecitabina como tratamiento de segunda línea en pacientes con CRC resistente a 5-FU o capecitabina. La pa...
Netherlands
NCT03164655
Fase 2
Completado
20 pacientes
Ensayo nacional, multicéntrico, aleatorizado, de fase II que compara la intensificación del tratamiento con quimioterapia por infusión intraarterial hepática más quimioterapia sistémica (QT) con la quimioterapia sistémica sola en pacientes con...
France
NCT03503630
Fase 2
Completado
44 pacientes
El objetivo de este estudio es demostrar que la adición de COMPOUND 2055269, un fármaco inmunoterapéutico, a la quimioterapia con Folfox mejorará la tasa de respuesta patológica completa en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado.
Jordan, Lebanon
NCT03259035
Fase 2
Completado
58 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar los efectos de la quimioterapia seguida de una cirugía menos invasiva en pacientes con cáncer de recto en estadio temprano. Se considerará que el enfoque de este ensayo es exitoso si al menos el 65% de los...
United States, Canada
NCT03547999
Fase 2
Completado
17 pacientes
Este es un estudio aleatorizado de fase II multicéntrico. Planeamos incluir a 78 pacientes con cáncer colorrectal metastásico hepático limitado confirmado por biopsia, que se considere resecable tras una discusión multidisciplinar. Los pacientes...
United States
NCT03597581
Fase 1
Completado
89 pacientes
Este es un estudio de fase I que actualmente está evaluando la administración por vía oral de ompenaclid en combinación con FOLFIRI y bevacizumab en pacientes con adenocarcinoma colorrectal avanzado (es decir, localmente avanzado e irresecable, o...
United States
NCT03565029
Fase 2
Completado
180 pacientes
NO-CUT es un ensayo de fase II en una sola etapa que busca determinar si una quimioterapia basada en oxaliplatino, administrada antes de la quimiorradioterapia neoadyuvante estándar basada en fluoropirimidinas, puede evitar de forma segura una inter...
Italy
NCT03388190
Fase 2
Completado
80 pacientes
Este estudio tiene como objetivo determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la adición secuencial de una terapia inmunomoduladora al tratamiento estándar de pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con microsatélites e...
Norway
NCT03500874
Fase 3
Completado
92 pacientes
HARVEST es un estudio prospectivo aleatorizado controlado, iniciado por los investigadores, que compara la quimioterapia sistémica intravenosa adyuvante con o sin HAI-floxuridina (FUDR) en pacientes con cáncer colorrectal después de la metástasis...
China
NCT03186326
Fase 2
Completado
132 pacientes
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con MSI, q...
France
NCT03311750
Fase 2
Completado
A-REPEAT (Retratamiento con anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico -EGFR- y genotipado plasmático en pacientes con tumores colorrectales avanzados) es un estudio griego, iniciado por los investigadores, de un solo brazo, abierto y de fa...
Cyprus, Greece
NCT03300609
Fase 3
Completado
4 pacientes
Este ensayo aleatorizado estudia la eficacia de panitumumab, leucovorina cálcica y fluorouracilo tras la quimioterapia combinada y la inducción con panitumumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal RAS wild type que se ha extendido...
United States
NCT03414983
Fase 2
Completado
196 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de nivolumab (BMS-936558) en combinación con la quimioterapia estándar (SOC) con bevacizumab para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en primera línea.
United States, Canada, Japan, Puerto Rico, Spain
NCT03374254
Fase 1
Completado
116 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad y la tolerabilidad, y establecer una dosis recomendada preliminar para la fase 2 (RP2D) para las siguientes combinaciones: pembrolizumab más binimetinib (cohorte A), pembrolizumab más mFOLFOX7 ...
United States, Canada
NCT03405272
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del anticuerpo monoclonal anti-EGFR recombinante SCT200 en pacientes con mCRC con RAS y BRAF de tipo salvaje, tratados con fluorouracilo, oxaliplatino e irinotecán tras el fracaso de ...
China
NCT03365765
Fase 3
Completado
63 pacientes
Este estudio se centrará en pacientes postoperatorios con cáncer colorrectal en estadio IIIB o IIIC. Estos pacientes comenzarán a recibir quimioterapia entre 3 y 4 semanas después de la cirugía. Los pacientes se dividirán aleatoriamente en dos ...
China
NCT03493061
Fase 2
Completado
60 pacientes
El objetivo del ensayo es optimizar las tasas de respuesta y las tasas de resecciones secundarias de metástasis en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico que inicialmente no eran resecables. Los pacientes recibirán...
China
NCT05316818
Fase 2
Completado
64 pacientes
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, de fase II realizado en el departamento de oncología clínica del hospital Kasr Alainy de la Universidad de El Cairo (NEMROCK) para evaluar el papel de la intensificación de la quimioterapia en primera l...
Egypt
NCT03314935
Fase 1
Completado
149 pacientes
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
United States, Belgium, United Kingdom
NCT03254394
Fase 1
Completado
26 pacientes
La neuropatía inducida por oxaliplatino es un efecto secundario importante que limita la dosis en pacientes con cáncer colorrectal tratados con el régimen de quimioterapia FOLFOX. La hipersensibilidad al frío es el principal síntoma sensorial de...
United States
NCT03231722
Fase 3
Completado
435 pacientes
* La asociación de FOLFOX (5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino) y pan es una opción estándar para el tratamiento de primera línea de pacientes con mCRC no operable, RAS y BRAF wt.
* El ensayo de fase III TRIBE demostró recientemente...
Italy
NCT03202758
Fase 1
Completado
57 pacientes
El cáncer colorrectal sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo. En Francia, se diagnostican aproximadamente 40.500 nuevos casos cada año. Con más de 17.500 muertes en Francia en 2011, el cáncer colorrectal...
France
NCT03161574
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Oxaliplatin
Durante años, la quimiorradioterapia preoperatoria se ha considerado el tratamiento estándar para pacientes con cáncer de recto localmente avanzado. Sin embargo, este tratamiento multimodal ha sido cuestionado, ya que cada vez hay más evidencia q...
China
NCT03117972
Fase 2
Completado
54 pacientes
En el cáncer colorrectal metastásico (CCRm) en primera línea, faltan factores pronósticos basales que permitan estratificar el riesgo de muerte y las estrategias terapéuticas. En este contexto, se ha propuesto recientemente un sistema de puntuac...
France
NCT03000374
Fase 2
Completado
34 pacientes
Los pacientes con adenocarcinoma rectal de riesgo intermedio (definido por resonancia magnética \[RM\]), sin mutaciones en KRAS, BRAF, NRAS y PI3KCA, y que sean candidatos para el tratamiento preoperatorio, recibirán una terapia de inducción preop...
Spain
NCT03050814
Fase 2
Completado
30 pacientes
Antecedentes:
El cáncer colorrectal es un cáncer común en los Estados Unidos. Es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer. El fármaco avelumab y la vacuna Ad-CEA, juntos, ayudan al sistema inmunitario a combatir el cáncer...
United States
NCT03914170
No Aplica
Completado
70 pacientes
Este estudio retrospectivo evaluará los resultados de los pacientes tras la administración de quimioterapia combinada (FOLFIRINOX) (5-fluorouracilo + oxaliplatino + irinotecán) más cetuximab como tratamiento de primera línea, centrándose en la ...
France
NCT02967289
Fase 3
Completado
792 pacientes
El ensayo es un estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III que compara la asociación de 5-fluorouracilo (5-FU), ácido folínico, irinotecán y oxaliplatino (mFOLFIRINOX) frente a los protocolos de quimioterapia con oxaliplatino, á...
Canada, France
NCT02921256
Fase 2
Completado
363 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de veliparib o pembrolizumab en combinación con quimioterapia y radioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto que se ha extendido desde su lugar de origen a los tejidos o gan...
United States, Puerto Rico
NCT03504618
No Aplica
Completado
39 pacientes
El cáncer de colon con metástasis en el momento del diagnóstico representa un porcentaje significativo y muestra una tendencia creciente. Los resultados del tratamiento en este grupo de pacientes siguen siendo modestos. El tratamiento biológico s...
Vietnam
NCT03035253
Fase 1
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de un fármaco experimental, OMP-305B83, cuando se administra en combinación con FOLFIRI o FOLFOX. OMP-305B83 es un anticuerpo monoclonal bispecífico humanizado y se desarrolló para at...
United States
NCT04034459
Fase 2
Completado
109 pacientes
Una vez completada la aleatorización, el tratamiento del estudio debe iniciarse preferiblemente de inmediato; en última instancia, en el plazo de una semana tras la aleatorización.
Los pacientes serán aleatorizados en una proporción de 1:2 en l...
Germany
NCT02842580
Fase 2
Completado
21 pacientes
La intensidad de la respuesta tumoral parece estar correlacionada con la viabilidad y la duración de una pausa terapéutica o de una terapia de mantenimiento reducida, mantenida hasta la progresión en pacientes que inicialmente responden a la quimi...
France
NCT03167268
Fase 2
Completado
Antecedentes y justificación: EGFR representa la principal vía de activación de señales y la más estudiada en el desarrollo del carcinoma colorrectal. Las mutaciones de KRAS, NRAS, BRAF y PI3KA, así como la amplificación de ERBB2 y MET, son re...
Italy
NCT02864849
Fase 2
Completado
81 pacientes
Este estudio está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia neoadyuvante total de inducción y consolidación con CapeOX, combinada con radioterapia neoadyuvante de intensidad modulada y capecitabina concomitante, en paci...
China
NCT04718038
No Aplica
Completado
60 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar la eficacia y la seguridad de continuar el tratamiento con cetuximab en combinación con quimioterapia tras la progresión en primera línea en pacientes con cáncer colorrectal con mutaciones no detectables en...
NCT02904031
Fase 2
Completado
* Existen pocos datos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC) en pacientes ancianos con agentes anti-EGFR en combinación con quimioterapia. Hasta la fecha, la mayoría de los datos disponibles provienen de análisis retrospe...
Italy
NCT02833753
Fase 1
Completado
14 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Este es un estudio de fase I de escalada de dosis para determinar la cantidad de quimioterapia que se puede administrar de forma segura en el abdomen, minimizando al mismo tiempo los posibles efectos secundarios.
United States
NCT02970526
No Aplica
Completado
409 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Este proyecto evaluará los efectos neurotóxicos del oxaliplatino. El oxaliplatino se considera el agente quimioterapéutico más neurotóxico y es la causa de neuropatías periféricas. Estas neuropatías siguen siendo un problema en oncología, ya...
France
NCT02641691
Fase 2
Completado
20 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es analizar cómo responden los tumores a un ciclo corto de radioterapia (5 días) seguido de 8 ciclos de quimioterapia.
United States
NCT03253133
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio determinó la dosis máxima tolerada.
France
NCT02848443
Fase 1
Completado
78 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 de S 95005, administrada en combinación con oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Austria, France, Germany, Hungary, Italy, Spain, United Kingdom
NCT04425564
Fase 2
Completado
70 pacientes
El cáncer colorrectal (CRC) en Egipto se presenta, en general, en estadios avanzados al momento del diagnóstico. Si bien se ha observado un aumento significativo en la eficacia, la reducción de la mortalidad y las mejoras en la supervivencia graci...
NCT03031444
Fase 2
Completado
135 pacientes
Este estudio se diseñó para analizar el pronóstico y los factores predictivos de recurrencia en pacientes de alto riesgo (puntuación de riesgo clínico ≥3) con metástasis hepáticas resecables de cáncer colorrectal.
Se comparó la eficacia d...
China
NCT02744274
Fase 3
Completado
Medicamentos:
Oxaliplatin
Antecedentes y objetivo:
La neuropatía periférica inducida por la quimioterapia (NPIC) es un efecto secundario invalidante de varios agentes antineoplásicos de uso común. La prevalencia de la NPIC fue del 68,1 % en el primer mes después de fina...
Taiwan
NCT02563002
Fase 3
Completado
307 pacientes
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibir pembro...
NCT02413853
Fase 2
Completado
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de la quimioterapia combinada y el bevacizumab, con o sin el antagonista de CBP/beta-catenina PRI-724, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal de diagnóstico reciente que se ha e...
United States
NCT02569723
No Aplica
Completado
6 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Este ensayo clínico piloto estudia la eficacia de un ensayo de microdosis de oxaliplatino con carbono C 14 para predecir la exposición y la sensibilidad a la quimioterapia basada en oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal que se ha extend...
United States
NCT02121405
Fase 3
Completado
350 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la radioterapia primaria puede omitirse en el cáncer colorrectal localmente avanzado con márgenes circunferenciales negativos según la resonancia magnética (RM).
China
NCT02394795
Fase 3
Completado
823 pacientes
El objetivo de este estudio es verificar la eficacia de la terapia combinada con mFOLFOX6 + panitumumab y la terapia combinada con mFOLFOX6 + bevacizumab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recurrente, ...
Japan
NCT02375672
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico, que incluye un grupo de pacientes para evaluar la seguridad antes de iniciar el estudio principal. No se utilizará la aleatorización ni el enmascaramiento.
United States
NCT02497157
Fase 2
Completado
45 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de fluorouracilo (5-FU), levofolinato cálcico (l-LV), oxaliplatino (L-OHP) e irinotecano clorhidrato hidratado (CPT-11) (FOLFOXIRI) más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrect...
Japan
NCT02291289
Fase 2
Completado
1,044 pacientes
Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colorrectal ...
Argentina, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Brazil, Denmark, Egypt, France, Germany, Greece, Italy,
NCT02384850
Fase 1
Completado
10 pacientes
Este ensayo clínico evaluará el tratamiento combinado del régimen de quimioterapia establecido mFOLFOX6 con selinexor, un inhibidor oral selectivo de la exportación nuclear, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El objetivo es determ...
Belgium, Germany
NCT02319304
Fase 2
Completado
3 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos, tanto beneficiosos como adversos, de añadir una radioterapia fraccionada de dosis muy baja (LDFRT) a la pelvis, junto con la quimioterapia FOLFOX, antes de la cirugía. En este estudio, no se admin...
United States
NCT02340949
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este ensayo clínico compara el tratamiento de inducción con FOLFOX, con o sin aflibercept, en una población de alto riesgo seleccionada mediante resonancia magnética, antes de recibir la quimiorradiación estándar (capecitabina combinada con 50,...
NCT02216149
Fase 2
Completado
20 pacientes
Los agentes de quimioterapia con fluoropirimidinas, como el 5-fluorouracilo y la capecitabina, se asocian ocasionalmente con toxicidad cardíaca. La cardiotoxicidad clínica por fluoropirimidinas es poco frecuente, pero la toxicidad subclínica puede...
Finland
NCT02270606
Fase 1
Completado
14 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de fluorouracilo cuando se administra junto con radioterapia, seguida de quimioterapia combinada, antes y después de la cirugía en pacientes con cáncer de recto que se ha ext...
United States
NCT02102022
Fase 1
Completado
140 pacientes
Fase 1: Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de ADI-PEG 20 en combinación con ácido folínico (leucovorina), fluorouracilo y oxaliplatino (FOLFOX) en tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal.
Fase 2: Evaluación de la tasa de ...
United States, China, Italy, South Korea, Taiwan, United Kingdom
NCT02337946
Fase 2
Completado
164 pacientes
El objetivo de este estudio es examinar de forma exploratoria la eficacia y la seguridad en los participantes con carcinoma colorrectal avanzado o recurrente, irresecable y que no han recibido quimioterapia previa, con tipo salvaje del gen Kirsten ra...
Japan
NCT02162563
Fase 3
Completado
530 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas inicialmente irresecables pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia sistémica neoadyuvante. Sin embargo, no se ha definido el régimen...
Belgium, Netherlands
NCT02141295
Fase 2
Completado
197 pacientes
Este es un estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos y doble ciego, de vanucizumab para evaluar la eficacia y la seguridad de vanucizumab en combinación con oxaliplatino, ácido folínico y 5-fluorouracilo (5-FU) (mFOLFOX-...
United States, Australia, Austria, Belgium, France, Spain, United Kingdom
NCT02017704
Fase 2
Completado
9 pacientes
Esta investigación se está llevando a cabo para comparar la eficacia de la braquiterapia endorrectal de alta dosis (END-HDR) y el tratamiento estándar con quimiorradiación con capecitabina en el tratamiento del cáncer de la parte inferior del in...
United States
NCT02041481
Fase 1
Completado
26 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima del inhibidor de MEK, MEK162, cuando se administra junto con leucovorina cálcica, fluorouracilo y oxaliplatino en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastási...
United States
NCT02062749
Fase 1
Completado
1 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerada de oxaliplatino intraabdominal administrado con calor que se puede administrar a pacientes con cáncer de colon. Los investigadores también desean obtener...
United States
NCT02246049
Fase 2
Completado
69 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la terapia combinada FOLFOXIRI con bevacizumab (BV) como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Japan
NCT03146377
Fase 2
Completado
32 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo centro y de un solo brazo, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la combinación triple de capecitabina, oxaliplatino e irinotecán (régimen Xeloxiri) en el tratamiento de pacie...
Hong Kong
NCT01991873
Fase 2
Completado
387 pacientes
Este es un estudio de fase II, aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta y de grupos paralelos, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión durante la terapia de mantenimiento.
Los pacientes elegibles recibirán tratamiento ...
Germany
NCT02102789
Fase 3
Completado
142 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar si la quimioterapia sistémica combinada con la infusión intraarterial hepática con floxuridina y dexametasona puede aumentar la tasa de resección completa (R0) y mejorar la supervivencia global ...
China
NCT02063529
Fase 2
Completado
101 pacientes
OBJETIVO:
Un objetivo principal del estudio FOCULM de fase II es explorar si el cetuximab en combinación con FOLFOXIRI como tratamiento de primera línea podría mejorar la conversión quirúrgica en pacientes con mutaciones KRAS/NRAS de tipo salva...
China
NCT01858662
Fase 2
Completado
4 pacientes
Analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento neoadyuvante con cetuximab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva (tumores RAS y B-RAF WT) y correlacio...
Belgium
NCT01955629
Fase 1
Completado
4 pacientes
Objetivos primarios:
Parte 1 del estudio: Determinar la dosis recomendada para la combinación de aflibercept, oxaliplatino y capecitabina (XELOX) que se utilizará en la Parte 2 del estudio.
Parte 2 del estudio: Evaluar el porcentaje de participan...
Italy
NCT02009449
Fase 1
Completado
353 pacientes
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia o en co...
United States
NCT01910610
Fase 3
Completado
464 pacientes
STRATEGIC-1 es un estudio diseñado para determinar la secuencia terapéutica óptima en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
France, Ireland, Israel
NCT02000050
Fase 2
Completado
52 pacientes
Estudio de fase II de quimioterapia y radioterapia neoadyuvante de corta duración como tratamiento inicial para el carcinoma rectal resecable.
Diseño del estudio: estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y multicéntrico.
PRODUCTO DEL ESTUDI...
Italy
NCT01972490
Fase 4
Completado
241 pacientes
En este estudio, los investigadores evaluaron el efecto de avastin en combinación con quimioterapia en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables de cáncer colorrectal con mutaciones en los genes RAS.
China
NCT01508000
Fase 2
Completado
44 pacientes
Los pacientes que presenten múltiples metástasis hepáticas innumerables probablemente nunca serán candidatos a resección, sin embargo, para todos los demás, incluidos los pacientes con numerosas metástasis o metástasis grandes, se debe consid...
Austria, Belgium, France, Netherlands, Spain, Switzerland
NCT01721954
Fase 3
Completado
209 pacientes
Este estudio es un ensayo aleatorizado, multicéntrico que comparará la eficacia y la seguridad de la terapia de radiación interna selectiva (SIRT) mediante microesferas SIR-Spheres, combinada con un régimen de quimioterapia estándar de FOLFOX6m,...
United States, Australia, Belgium, France, Germany, Israel, Italy, New Zealand, Portugal, Singapore,
NCT01858649
Fase 2
Completado
60 pacientes
El estudio está diseñado para analizar la respuesta tumoral patológica en metástasis de cáncer colorrectal resecadas tras el tratamiento preoperatorio con bevacizumab en combinación con el régimen FOLFOX o FOLFIRI en una cohorte prospectiva, y...
Belgium
NCT01834014
No Aplica
Completado
110 pacientes
Se analizará de forma exploratoria la correlación entre los valores de los factores de crecimiento relacionados con la angiogénesis en el plasma y la eficacia, así como los biomarcadores relevantes como factores pronósticos o factores predictivo...
Japan
NCT01836653
Fase 2
Completado
122 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de mFOLFOX6 + bevacizumab y mFOLFOX6 + cetuximab en pacientes con metástasis exclusiva en el hígado, con cáncer colorrectal KRAS Exon 2 tipo salvaje (según el protocolo de las edic...
Japan
NCT01943786
Not Available
Completado
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España.
El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enfermedad ava...
Spain
NCT01650428
Fase 2
Completado
20 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia, la toxicidad y la viabilidad de la terapia neoadyuvante con FOLFOX/bevacizumab y FOLFOXIRI/bevacizumab en pacientes con cáncer de recto de mal pronóstico, según lo definido por resonancia magnét...
United Kingdom
NCT01803282
Fase 1
Completado
236 pacientes
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia.
El estudio ...
United States
NCT01765582
Fase 2
Completado
280 pacientes
Este estudio aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico evaluará la eficacia y la seguridad de los regímenes de ácido folínico (leucovorina), 5-fluorouracilo (5-FU), oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) / bevacizumab (concurrente y secu...
United States
NCT01749956
Fase 2
Completado
39 pacientes
El objetivo de este estudio de fase II será investigar el agente antiangiogénico, aflibercept, en combinación con quimiorradiación como tratamiento preoperatorio para pacientes con cáncer de recto en estadio II/III, seguido de 4 meses de FOLFOX6...
United States
NCT01703390
Fase 2
Completado
47 pacientes
Este estudio piloto se está llevando a cabo para evaluar si la asignación del tratamiento en función del estado de expresión del gen ERCC-1 sugiere mejores resultados clínicos, basándose en la experiencia histórica en el cáncer colorrectal me...
Austria
NCT01646554
Fase 2
Completado
Medicamentos:
Oxaliplatin
Los pacientes que presenten múltiples metástasis hepáticas innumerables probablemente nunca serán candidatos a resección, sin embargo, para todos los demás, incluidos los pacientes con numerosas metástasis o metástasis grandes, se debe consid...
Multiple
NCT01652196
Fase 2
Completado
56 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de aflibercept en combinación con quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto metastásico o localmente avanzado, que no ha sido tratado previam...
United States
NCT01622543
Fase 2
Completado
109 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la administración de reolysin en combinación con FOLFOX6/bevacizumab puede ofrecer mejores resultados que la terapia estándar con FOLFOX6/bevacizumab.
Canada
NCT01640405
Fase 3
Completado
350 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que presentan...
Spain
NCT01715363
Fase 2
Completado
3 pacientes
El objetivo de este estudio es analizar la tolerancia clínica de la quimioterapia preoperatoria inmediata en términos de toxicidad y morbilidad y mortalidad perioperatorias.
France
NCT01588990
Fase 4
Completado
128 pacientes
Este estudio abierto, prospectivo, de un solo brazo y multicéntrico evaluará la relación entre los marcadores de inflamación y la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes con cáncer colorrectal metastásico previamente no tratad...
Australia
NCT01515787
Fase 2
Completado
1,194 pacientes
El tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado consiste en quimioterapia y radioterapia, conocido como 5FUCMT (los fármacos de quimioterapia 5-fluorouracilo/capecitabina y radioterapia) antes de la cirugía. Aunque la radio...
United States, Canada, Israel, Switzerland
NCT01632722
Fase 2
Completado
79 pacientes
El cáncer colorrectal en estadio temprano es localizado y susceptible de resección, pero el 20 % de los pacientes presenta enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico y el 50 % de todos los pacientes fallecen finalmente a causa de la enf...
South Korea
NCT03084809
Fase 4
Completado
46 pacientes
Las células asesinas inducidas por citoquinas (CIK) constituyen un tratamiento antitumoral complementario. Los investigadores tienen como objetivo evaluar la eficacia clínica de la quimioterapia combinada con CIK en el tratamiento de pacientes con ...
NCT01867697
Fase 2
Completado
173 pacientes
Ensayo nórdico aleatorizado de fase II que evalúa si el cetuximab administrado cada dos semanas, en combinación con FOLFIRI y mFOLFOX6 alternados, es más eficaz que el cetuximab administrado cada dos semanas en combinación con FOLFIRI de forma c...
Denmark, Norway, Sweden
NCT01571024
Fase 1
Completado
17 pacientes
...
United States
NCT01516216
Fase 2
Completado
139 pacientes
Este es un ensayo prospectivo, aleatorizado, doble ciego de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de suplementación con vitamina D en combinación con la quimioterapia estándar en participantes con adenocarcinoma colorrectal ...
United States
NCT01674309
Fase 2
Completado
65 pacientes
El protocolo FOLFIRINOX parece ser un protocolo prometedor como tratamiento de ataque para el cáncer de recto, con una tasa de respuesta objetiva de alrededor del 70 %. Este estudio de fase II tiene como objetivo investigar si esta quimioterapia sis...
France
NCT01263171
Fase 2
Completado
60 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United Kingdom
NCT01643499
Fase 1
Completado
79 pacientes
Este estudio se realiza para determinar la dosis de un fármaco de quimioterapia (irinotecán [clorhidrato de irinotecán]) que se puede tolerar como parte de una combinación de fármacos. Existe una combinación de fármacos de quimioterapia que se...
United States
NCT03085992
Fase 2
Completado
49 pacientes
Este estudio incluye a pacientes con adenocarcinoma rectal avanzado y resecable. Se administrará quimioterapia de inducción con el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab, seguida de quimiorradioterapia más bevacizumab. La cirugía con incisión total...
Italy
NCT01554059
Fase 2
Completado
25 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de quimioterapia citotóxica (oxaliplatino y 5-FU) con bevacizumab, administrada de forma concomitante con radioterapia, como tratamiento neoadyuvante para pacientes con...
China
NCT01490866
Fase 2
Completado
70 pacientes
Este es un ensayo de fase II, no aleatorizado y de etiqueta abierta, que investiga el uso de axitinib como terapia de mantenimiento en monoterapia, tras la administración de la terapia estándar de primera línea con FOLFOX/bevacizumab en pacientes ...
United States
NCT01478594
Fase 2
Completado
265 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP), la supervivencia global (SG), la tasa de respuesta objetiva (TRO), el tiempo hasta el fracaso del tratamiento (TFT), la duración de la respuesta (DR), la calidad de...
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Finland, Hungary, Italy, Netherlands, S
NCT01399684
Fase 2
Completado
127 pacientes
Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar la eficacia del tratamiento con MEGF0444A en la progresión de la enfermedad, en combinación con oxaliplatino + ácido folínico...
United States, Australia, Belgium, Poland, Spain
NCT01442155
No Aplica
Completado
74 pacientes
Este estudio observacional evalúa la eficacia y la seguridad del capecitabino en combinación con oxaliplatino en el entorno adyuvante en participantes con cáncer de colon en estadio III. Se recopilaron datos de cada participante durante un máximo...
Slovakia
NCT01418222
Fase 2
Completado
194 pacientes
Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluará la eficacia y la seguridad de FOLFOX/bevacizumab con onartuzumab (MetMAb) en comparación con placebo como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal me...
United States
NCT02720926
Fase 1
Completado
3 pacientes
Diseño estándar de escalada de dosis “3+3” para TKI258/XELOX en cáncer avanzado de estómago/gastroesofágico y colorrectal.
Singapore
NCT01420874
Fase 1
Completado
15 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación es que el participante reciba sus propias células T (un tipo de célula sanguínea del organismo que puede combatir infecciones y, posiblemente, el cáncer) después de que se le hayan extraído, cultiva...
United States
NCT01383707
Fase 2
Completado
77 pacientes
El estudio de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, de un solo brazo, no aleatorizado, de dos etapas con el diseño de Simon, (el estudio CLMO-001) evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab en combinación con mFOLFOX-6 (ácido lev...
Italy
NCT01384994
Fase 2
Completado
Hasta el 50% de los pacientes con cáncer colorrectal (CCR) desarrollan metástasis hepáticas durante el curso de su enfermedad. En el 30-40% de los pacientes, las metástasis se limitan al hígado. En estos pacientes, la resección completa (R0) de...
Germany
NCT01374425
Fase 2
Completado
376 pacientes
Este será un estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico, de fase II, con los siguientes objetivos primarios: evaluar si la expresión de determinados marcadores quimioterapéuticos se asocia con la supervivencia libre de progresión (...
United States, Canada, Estonia, Ireland, Norway, Portugal, Switzerland
NCT01532804
Fase 2
Completado
83 pacientes
Este ensayo de fase II tiene como objetivo evaluar el uso continuado de bevacizumab en combinación con raltitrexed y oxaliplatino, en comparación con FOLFOX6 más bevacizumab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha pro...
France
NCT01900717
Fase 2
Completado
102 pacientes
Para evaluar la tolerancia y la eficacia del bevacizumab en el tratamiento del CMMR en pacientes ancianos, proponemos un estudio aleatorizado de fase II que compare un brazo de quimioterapia + bevacizumab con un brazo de quimioterapia sola en el trat...
France
NCT01417494
Fase 2
Completado
102 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorina cálcica, el fluorouracilo, el hidrocloruro de irinotecán y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya se...
France
NCT01399190
No Aplica
Completado
68 pacientes
Este estudio observacional prospectivo evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab en combinación con capecitabina y oxaliplatino como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer colorrectal. Se recopilarán datos de cada par...
Slovakia
NCT01338558
Fase 3
Completado
Este estudio aleatorizado, de diseño abierto, evaluará la seguridad y la eficacia de Avastin (bevacizumab) añadido a la quimioterapia estándar mFOLFOX6 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico en estadio IV que no han recibido tratamient...
Multiple
NCT01362361
Fase 2
Completado
54 pacientes
El objetivo de este estudio es:
Explorar la eficacia comparativa de BIBF 1120 en términos de:
* Supervivencia libre de progresión (SLP), respuesta objetiva, supervivencia global
* Evaluar y comparar la seguridad
Germany
NCT01321957
Fase 2
Completado
250 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del irinotecán en combinación con FOLFOX + bevacizumab frente a FOLFOX + bevacizumab en monoterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Germany
NCT01328171
Fase 2
Completado
93 pacientes
...
Germany
NCT01327612
Fase 2
Completado
12 pacientes
El propósito del presente protocolo es permitir la continuación del tratamiento con conatumumab y/o ganitumab, con o sin quimioterapia, en los participantes que hayan completado un estudio independiente de conatumumab o ganitumab patrocinado por Am...
United States, Poland, Spain
NCT01378143
Fase 2
Completado
53 pacientes
El objetivo de este estudio es investigar la seguridad y la eficacia del uso de OCZ103-OS en combinación con el tratamiento estándar como terapia de segunda línea en pacientes con cáncer colorrectal irresecable, localmente recurrente o metastási...
Canada
NCT01320683
Fase 2
Completado
1 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de administrar quimioterapia combinada y bevacizumab antes de la cirugía, y terapia con anticuerpos monoclonales radiomarcados en el tratamiento de metástasis hepáticas en pacientes con cáncer colorrecta...
United States
NCT02119026
Fase 2
Completado
120 pacientes
Desde su introducción, el 5-fluorouracilo (5-FU) ha sido la piedra angular del tratamiento del cáncer colorrectal metastásico (mCRC). Mientras tanto, el profármaco oral de 5-FU, capecitabina (Xeloda®), demostró ser equivalente al 5-FU y es una ...
Austria
NCT01442935
Fase 2
Completado
256 pacientes
El objetivo principal es comparar las tasas de resección (R0 o R1) de metástasis hepáticas en el brazo experimental (triple quimioterapia más terapia dirigida) frente al brazo de control (doble quimioterapia más terapia dirigida); en ambos brazo...
France
NCT01289821
Fase 2
Completado
54 pacientes
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de regorafenib cuando se administra en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR). mFOLFOX6 es una quimi...
United States, Australia, Belgium, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT01276379
Fase 2
Completado
221 pacientes
El cáncer colorrectal avanzado (CCA) es una enfermedad heterogénea y la clasificación de los pacientes es actualmente ineficiente. Aproximadamente el veinte por ciento de los pacientes presenta datos favorables (menos de 4 nódulos hepáticos y me...
Spain
NCT01279681
Fase 3
Completado
32 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III estudia la eficacia de la quimioterapia combinada más bevacizumab, con o sin oxaliplatino, en el tratamiento de pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Lo...
NCT01348412
Fase 2
Completado
31 pacientes
El tratamiento estándar de los cánceres colorrectales metastásicos se basa en fluoropirimidinas, irinotecán solo o en asociación con fluoropirimidinas, oxaliplatino en asociación con fluoropirimidinas, bevacizumab y anticuerpos anti-EGFR. Tras ...
France
NCT01322178
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es investigar si el cetuximab, en combinación con mFOLFOX6, podría mejorar la tasa de resección en pacientes con metástasis hepáticas irresecables de mCRC y con el gen KRAS en estado silvestre (KRAS wild-type).
China
NCT01442649
Fase 2
Completado
133 pacientes
El objetivo principal es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) a los 4 meses.
Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta objetiva (TRO) (es decir, las respuestas completas [RC] y las respuestas parciales [RP]) según lo...
France
NCT01226719
Fase 2
Completado
15 pacientes
En este estudio de fase II, los investigadores tienen previsto determinar la tasa de respuesta general (ORR) de la combinación de FOLFOXIRI más panitumumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con me...
United States
NCT01288339
Fase 2
Completado
78 pacientes
Para estimar la supervivencia libre de progresión en los sujetos tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU) y leucovorina (FOLFOX) como tratamiento de primera línea...
Spain
NCT01233505
Fase 1
Activo
16 pacientes
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de veliparib cuando se administra en combinación con capecitabina y oxaliplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados. El veliparib puede dete...
United States
NCT01228734
Fase 3
Completado
553 pacientes
El objetivo de este estudio fue evaluar si el tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP) con FOLFOX-4 más cetuximab es mayor que el tiempo de SLP con FOLFOX-4 solo, como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico ...
China
NCT01206530
Fase 1
Completado
50 pacientes
En este ensayo clínico de fase I/II, los investigadores buscan evaluar la adición de hidroxicloroquina (HCQ) a la terapia estándar de primera línea para el cáncer colorrectal, FOLFOX/bevacizumab. En términos de toxicidad, los estudios previos d...
United States
NCT01260415
Fase 2
Completado
Este es un estudio de fase II para evaluar si el tratamiento con los fármacos quimioterapéuticos FOLFOX (5-Fluorouracilo (5FU), Oxaliplatino (Eloxatin) y Leucovorina (Ácido folínico)) o FOLFIRI (5-Fluorouracilo (5FU), Irinotecán (Camptosar) y Le...
Canada
NCT01161316
Fase 2
Completado
194 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de mFOLFOX-6 más cetuximab durante 8 ciclos, seguida de mFOLFOX-6 más cetuximab o cetuximab como agente único (s/a) como terapia de mantenimiento en pacientes (pts) c...
Spain
NCT01167725
Fase 3
Completado
340 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Calentar mitomicina C a varios grados por encim...
United States
NCT01183663
Fase 1
Completado
180 pacientes
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar las dosis máximas tolerables de las combinaciones de lenalidomida y otros fármacos que se pueden administrar a pacientes con cáncer avanzado. También se estudiará la seguridad ...
United States
NCT01193517
Fase 1
Completado
26 pacientes
El objetivo de la fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada de azacitidina en combinación con capecitabina y oxaliplatino (CAPOX) que se pueda administrar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
El objetivo de la fase...
United States
NCT01198548
Fase 2
Completado
10 pacientes
Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia de la administración de altas dosis de colecalciferol en el tratamiento de pacientes que reciben quimioterapia combinada y bevacizumab como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal met...
United States
NCT01111604
Fase 2
Completado
158 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si los participantes con cáncer colorrectal metastásico viven más tiempo sin que su cáncer progrese cuando se les trata con quimioterapia estándar, quimioterapia estándar más ramucirumab o quimioterapi...
United States, Canada
NCT01099449
Fase 3
Completado
362 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos neuroprotectores, como el gluconato de calcio y el sulfato de magnesio, pueden prevenir la neurotoxicidad causada por el oxaliplatino. Aún no se sabe qué régimen de administración de gluconato de calcio y sulfato de ...
United States, Puerto Rico
NCT01363843
Fase 2
Completado
39 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia del tratamiento en pacientes con cáncer de recto que reciben todas las demás terapias (quimioterapia sola, seguida de quimioterapia y radioterapia combinadas) antes de la cirugía. Los pacientes...
United States
NCT01358812
Fase 2
Completado
37 pacientes
El régimen GONO-FOLFOXIRI demostró una mayor actividad y eficacia en comparación con FOLFIRI en un ensayo de fase III. El uso de panitumumab en combinación con dobles terapias basadas en oxaliplatino o irinotecán es factible y se asocia con una ...
Italy
NCT01280643
No Aplica
Completado
3 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín cálcico, el oxaliplatino, el capecitabino y el clorhidrato de irinotecán, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células ...
United States
NCT01080547
Fase 3
Completado
374 pacientes
Se plantea un nuevo concepto, el "Tratamiento Multidisciplinario Acelerado", para el cáncer colorrectal, con el objetivo de obtener varios beneficios, como una estancia hospitalaria más corta y menores costes. Este estudio aleatorizado tiene como o...
China
NCT01071655
Fase 2
Completado
195 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la selección de capecitabina o 5-fluorouracilo, según los polimorfismos en TS-3'UTR y ERCC1-118, para combinarlo con oxaliplatino o irinotecán como quimioterapia de primera línea en...
Spain
NCT02745639
Fase 2
Completado
18 pacientes
Se trató de un estudio prospectivo de fase II en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado o con recurrencia local, con el objetivo de evaluar la respuesta patológica y la posibilidad de resección tras un tratamiento neoadyuvante basado e...
NCT00803647
Fase 2
Completado
20 pacientes
FC-6 es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, para pacientes con cáncer colorrectal irresecable, con mutación K-RAS de tipo salvaje (wild-type), y con metástasis confinadas al hígado. Las metástasis hepáticas deben determinarse según ...
United States
NCT01269229
Fase 2
Completado
32 pacientes
El objetivo de este estudio es aumentar la tasa de resección del cáncer primario en el recto después de una radioterapia de corta duración, sin interrumpir el programa de quimioterapia durante el período de quimioterapia. Los sujetos deben tener...
South Korea
NCT01643070
Fase 2
Completado
38 pacientes
Para investigar la viabilidad de la quimiorradiación preoperatoria con oxaliplatino más capecitabina, con o sin quimioterapia de inducción previa, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o con márgenes de resección dudosos y met...
South Korea
NCT01274962
Fase 2
Completado
180 pacientes
Este estudio tiene como objetivo evaluar si administrar una parte de la quimioterapia antes de la radioterapia y la cirugía (en lugar del tratamiento estándar, que implica administrar toda la quimioterapia después de la radioterapia y la cirugía)...
Canada
NCT00959647
Fase 2
Completado
19 pacientes
Este fue un estudio de extensión, multicéntrico y de etiqueta abierta. Los pacientes que recibieron vismodegib (GDC-0449) en un estudio patrocinado por Genentech y que habían completado el estudio original o que continuaron recibiendo vismodegib e...
United States
NCT00950820
Fase 2
Completado
9 pacientes
El objetivo de este estudio interventional es investigar si existe evidencia de que el panitumumab, en combinación con la quimioterapia XELOX (capecitabina más oxaliplatino), aumente de forma segura la supervivencia libre de progresión, en compara...
Germany
NCT01110941
Fase 1
Completado
20 pacientes
S-1 es una fluoropirimidina oral con eficacia demostrada en el cáncer gástrico y el cáncer colorrectal. Se espera que el nuevo régimen con oxaliplatino y leucovorina logre una eficacia aún más prometedora en el cáncer colorrectal. Este estudio...
China
NCT01030042
Fase 3
Completado
110 pacientes
Objetivos primarios:
El objetivo de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de dos secuencias diferentes de agentes quimioterapéuticos con el fin de optimizar el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que ha progr...
Italy
NCT00954876
Fase 2
Completado
La combinación de capecitabina y cetuximab como terapia de primera línea dará como resultado una mejora de la supervivencia libre de progresión en comparación con la capecitabina como agente único en pacientes con cáncer colorrectal con gen KR...
United States
NCT01077739
Fase 2
Completado
75 pacientes
Este estudio abierto, de un solo brazo, evaluará la eficacia y la seguridad de Avastin añadido a XELOX o FOLFOX en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y progresión de la enfermedad tras la terapia de primera línea con FOLFIRI más Avas...
Belgium
NCT00975897
Fase 2
Completado
3,240 pacientes
...
United Kingdom
NCT00940303
Fase 2
Completado
97 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la supervivencia libre de progresión, la viabilidad del uso y la seguridad de Avastin en combinación con 5-FU/FA, oxaliplatino e irinotecán (FOLFOXIRI) como tratamiento de primera línea en pacientes con cá...
Germany
NCT00828672
Fase 2
Completado
84 pacientes
Ensayo clínico de fase II, abierto, aleatorizado, de dos brazos, multicéntrico (posiblemente multinacional). Estudio académico, iniciado por el investigador.
Para evaluar la actividad del bevacizumab (AvastinTM) en combinación con capecitabina (...
Belgium
NCT00932438
Fase 1
Completado
70 pacientes
Este es un estudio multicéntrico, abierto, controlado y de fase, diseñado para evaluar la eficacia de la quimioembolización con LC Beads, tanto con como sin quimioterapia sistémica, en el tratamiento de metástasis hepáticas irresecables en paci...
United States, Argentina
NCT01437618
No Aplica
Completado
15 pacientes
El objetivo de este estudio es verificar prospectivamente si el régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea podría considerarse un enfoque prometedor para mejorar el pronóstico de los pacientes con cáncer colorrectal met...
Italy
NCT00958737
Fase 3
Completado
2,000 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorina cálcica y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidie...
France
NCT00885885
Fase 2
Completado
80 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de panitumumab con la quimioterapia FOLFOX 4 o panitumumab con la quimioterapia FOLFIRI en sujetos con cáncer colorrectal con mutación KRAS de tipo salvaje y metástas...
Spain
NCT00851136
Fase 1
Completado
9 pacientes
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
NCT00904839
Fase 2
Completado
128 pacientes
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera línea con c...
Belgium, France, Germany, Italy, Spain
NCT00873756
Fase 1
Completado
23 pacientes
Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, en el que se incluirá un total de hasta 23 pacientes.
United States
NCT00890305
Fase 2
Completado
171 pacientes
Este ensayo clínico se llevará a cabo en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no hayan recibido tratamiento previo. El estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia del fármaco en investigación, CT-011, en combinaci...
United States, Bulgaria, India, Peru, Puerto Rico, Romania
NCT00920868
Fase 1
Completado
22 pacientes
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada de los fármacos del estudio: capecitabina, oxaliplatino, bevacizumab y dasatinib, administrados en combinación a sujetos con tumores sólidos avanzados. Esto se llevará ...
United States
NCT00819780
Fase 2
Completado
285 pacientes
El objetivo principal de este estudio es estimar el efecto del tratamiento sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) de panitumumab en comparación con bevacizumab en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera línea e...
United States, Belgium, Canada, Germany, Italy, Spain
NCT01225744
Fase 2
Completado
47 pacientes
Un ensayo de fase II para demostrar la tasa de respuesta, utilizando los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST), de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastásico tratados con una combinación de i...
United Kingdom
NCT00862784
Fase 2
Completado
48 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo sobreviven los participantes con cáncer colorrectal sin que la enfermedad progrese cuando reciben tratamiento con IMC-1121B (ramucirumab) y la quimioterapia modificada FOLFOX-6.
Canada, Spain
NCT00873275
Fase 1
Completado
11 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el ursodiol, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o imp...
United States
NCT00909987
Fase 2
Completado
46 pacientes
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, sobre la quimioterapia neoadyuvante (CAPECITABINA-OXALIPLATINO + BEVACIZUMAB) con radioterapia selectiva y quimioterapia con CAPECITABINA en pacientes con cáncer de recto de riesgo interm...
Spain
NCT00866944
Fase 2
Completado
35 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de adecatumumab, administrado solo o después de FOLFOX, en pacientes con metástasis hepáticas de CRC (carcinoma colorrectal) que han sido resecadas con márgenes R0, y comparar este efecto con el...
France, Germany
NCT00865709
Fase 2
Completado
198 pacientes
Para determinar si la adición de sorafenib a la quimioterapia ralentiza más la progresión de la enfermedad que la quimioterapia sola en pacientes que no han recibido tratamiento previo para el cáncer colorrectal metastásico.
United States, Belgium, Hungary, Italy, Poland, Romania, Russia, Spain, Ukraine, United Kingdom
NCT00778830
Fase 1
Completado
289 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado y multicéntrico, que evalúa la combinación de ácido folínico + fluorouracilo + irinotecán (FOLFIRI) más cetuximab (Erbitux) o ácido folínico + fluorouracilo + oxaliplatino (FOLFOX) más...
Singapore
NCT00686166
Fase 2
Completado
83 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino y la capecitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los an...
United States
NCT00851084
Fase 2
Completado
268 pacientes
El objetivo principal del estudio es estimar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 12 meses para los dos brazos del estudio.
Los objetivos secundarios incluyen la evaluación de la tasa de respuesta objetiva general al tratamiento, la ...
Australia, Germany, Italy, Russia, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT00807911
Fase 2
Completado
322 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado, tratados con quimiorradioterapia preoperatoria con fluoropirimidinas y cirugía, seguida de quimioterapia combinada ady...
South Korea
NCT00755534
Fase 2
Completado
68 pacientes
Este estudio de fase II evaluará cuál es la mejor forma de administrar cetuximab tras la recurrencia, después de un tratamiento inicial con irinotecán más bevacizumab, y obtendrá resultados sobre la eficacia de la combinación de oxaliplatino y...
Greece
NCT00779311
Fase 1
Completado
8 pacientes
Este estudio de investigación se está llevando a cabo en aproximadamente 3 centros asociados a la Accelerated Community Oncology Research Network, Inc. (ACORN). Participarán en este estudio aproximadamente 45 sujetos.
En este estudio, todos los p...
United States
NCT00755118
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de los fármacos efectivos en regímenes de quimioterapia alternados en pacientes con mCRC previamente tratados, que han recibido todos los fármacos efectivos disponibles.
Greece
NCT00778102
Fase 2
Completado
80 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la tasa de resección de metástasis hepáticas y la seguridad de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y metástasis hepáticas, principalmente no resecables, que reciban tratamiento con ...
Austria, France, Spain, United Kingdom
NCT00707889
Fase 2
Completado
159 pacientes
Para determinar el efecto de ABT-869 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con bevacizumab en combinación con mFOLFOX6, sobre la progresión de la enfermedad en el cáncer colorrectal avanzado.
United States, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Czechia, Greece, New Zealand, Poland, Portugal, R
NCT00766155
Fase 3
Completado
1,094 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyendo las células o impidiendo que se dividan. La...
NCT00700570
Fase 2
Completado
45 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la tasa de resección de metástasis hepáticas, el tiempo hasta la progresión de la enfermedad y la seguridad del tratamiento neoadyuvante con Avastin en combinación con oxaliplatino y capecitabina (XELOX) e...
Taiwan
NCT00795301
Fase 2
Completado
Objetivos primarios: Estimar la tasa de respuesta patológica completa tras la radioterapia neoadyuvante concomitante con capecitabina y oxaliplatino, con o sin cetuximab, en función del estado de mutación de KRAS en el cáncer de recto.
Objetivos...
Singapore
NCT00719797
Fase 3
Completado
509 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
Italy
NCT00721916
Fase 2
Completado
107 pacientes
Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, diseñado para evaluar la supervivencia libre de progresión del grupo SOL (S-1, leucovorina y oxaliplatino) en comparación con el grupo mFOLFOX6 (5-FU, l-LV y oxaliplatino) como tratamiento de primer...
Japan
NCT00720512
Fase 3
Completado
184 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
Italy
NCT00660153
Fase 1
Completado
30 pacientes
El régimen FOLFOX6 es un régimen de quimioterapia estándar para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y otros cánceres gastrointestinales. Tivozanib (AV-951) es un agente antiangiogénico dirigido que ha demostrado una tolerabilidad...
Netherlands
NCT00743678
Fase 2
Completado
73 pacientes
Una estrategia terapéutica innovadora para aumentar la tasa de resección completa es de suma importancia con el fin de mejorar la supervivencia en pacientes con cáncer colorrectal que presentan metástasis hepáticas únicas irresecables. Por lo t...
South Korea
NCT00642603
Fase 2
Completado
41 pacientes
Este estudio de dos brazos se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de tratamiento con Xeloda y Avastin, con irinotecán u oxaliplatino administrados durante los primeros 12 ciclos, como tratamiento de primera línea en p...
United States
NCT00636610
Fase 2
Completado
199 pacientes
Este fue un estudio aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego, en el que se evaluó la adición de vismodegib (GDC-0449) a los regímenes de quimioterapia estándar para el cáncer colorrectal metastásico (CCR), con tratamiento hasta la pro...
NCT00613080
Fase 2
Completado
79 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La radioterapia especializada, que administra u...
United States, Canada
NCT00609622
Fase 2
Completado
191 pacientes
Este estudio comparará la seguridad y la eficacia de sunitinib en combinación con FOLFOX frente a bevacizumab en combinación con FOLFOX para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo.
United States, Denmark, Germany, Japan
NCT00660582
Fase 2
Completado
152 pacientes
El régimen nórdico FLOX consiste en una combinación de 5-FU en bolo, leucovorina y oxaliplatino (Eloxatin®). Cetuximab (Erbitux®) es un anticuerpo contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La combinación de FLOX y Erbitux...
Denmark, Norway, Sweden
NCT00784446
Fase 1
Completado
51 pacientes
Evaluación de la seguridad y la toxicidad, y definición de la toxicidad limitante de la dosis (TLD) de la terapia combinada que consiste en capecitabina, oxaliplatino, bevacizumab e imatinib.
Germany
NCT00615056
Fase 2
Completado
171 pacientes
El estudio está diseñado para demostrar que la combinación de AG-013736 con FOLFIRI o FOLFOX es superior a FOLFIRI o FOLFOX en combinación con bevacizumab (Avastin) para retrasar la progresión tumoral en el tratamiento de segunda línea de pacie...
United States, Canada, France, Italy, Japan, Poland, South Korea, Spain
NCT00642746
Fase 2
Completado
16 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efectos se...
United States
NCT00623805
Fase 3
Completado
123 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento con Avastin (bevacizumab) + Xeloda (capecitabina), tras el tratamiento inicial con Xeloda + oxaliplatino + Avastin, en pacientes con cáncer colorrectal me...
Turkey (Türkiye)
NCT00625183
Fase 2
Completado
5 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La sel...
United States
NCT00749450
Fase 3
Completado
6,088 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyendo las células o impidiendo ...
United Kingdom
NCT00769405
Fase 3
Completado
264 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00577031
Fase 4
Completado
205 pacientes
Este estudio de un solo brazo evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y XELOX (oxaliplatino + Xeloda) en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto. Los pacientes recibirán ciclos de tratamiento de ...
Italy
NCT00479752
Fase 2
Completado
151 pacientes
Para evaluar la eficacia de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado semanalmente, y de FOLFOX4 en combinación con cetuximab, administrado cada dos semanas.
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Estonia, Greece, Hungary, Israel, Latvia, Romani
NCT00631410
Fase 1
Completado
12 pacientes
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sunitinib cuando se administra en combinación con el régimen modificado FOLFOX6 en pacientes japoneses con cáncer colorrectal metastásico en el tratamiento de primera línea.
Japan
NCT00580073
Fase 2
Completado
6 pacientes
Este estudio implica el uso de oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU), leucovorina y cetuximab, que son medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y están disponibles comercialmente. Este régimen de tratamiento po...
United States
NCT00675012
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo principal del ensayo es documentar la seguridad de NGR-hTNF administrado en dosis bajas y altas en combinación con un régimen estándar basado en oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no responden a ninguna ...
Italy
NCT01878422
Fase 3
Completado
376 pacientes
Diseño del estudio: Este es un estudio pragmático sobre la estrategia de manejo para pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que son candidatos a quimioterapia (QT), independientemente de cualquier terapia adyuvante previa que hayan re...
Italy
NCT00541112
Fase 2
Completado
19 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina, el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maner...
France
NCT00865189
Fase 2
Completado
91 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de dos enfoques de tratamiento neoadyuvante diferentes que incluyen bevacizumab en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo, diagnosticados recientemente. Los participa...
France
NCT00625651
Fase 1
Completado
202 pacientes
Este ensayo de fase 1/2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo está diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 655 en combinación con mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con mFOLFOX6 y bevacizumab solo...
United States
NCT01271166
Fase 1
Activo
10 pacientes
Este es un estudio de fase I, de búsqueda de dosis, multicéntrico, que evalúa la dosis máxima tolerada de Glivec® en combinación con mFOLFOX-Avastin®. Los pacientes se incluirán en cada nivel de dosis en grupos de 3 pacientes. Se incluirán g...
Australia
NCT00536809
Fase 1
Completado
12 pacientes
...
United States
NCT00835185
Fase 2
Completado
44 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si IMC-11F8, en combinación con quimioterapia, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC).
Belgium, Spain
NCT00640081
Fase 2
Completado
169 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab...
Cyprus, United Kingdom
NCT01163396
Fase 2
Completado
57 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa la seguridad y la eficacia de la combinación del régimen G.O.N.O. FOLFOXIRI con bevacizumab como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastási...
NCT00557557
Fase 1
Completado
14 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada y la toxicidad limitante de dosis del 5-FU en combinación con oxaliplatino, administrado mediante perfusión hepática aislada.
United States
NCT00689624
Fase 2
Completado
30 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia de la combinación de FOLOFOXIRI más cetuximab en pacientes jóvenes con buen estado funcional y cáncer colorrectal metastásico irresecable.
Greece
NCT00494221
Fase 1
Completado
172 pacientes
Este estudio se divide en dos partes. La primera tiene como objetivo garantizar que la combinación de un nuevo tratamiento potencial, cediranib (AZD2171), con un tratamiento estándar (FOLFOX) para el cáncer colorrectal metastásico sea segura. Una...
Japan
NCT00537823
Fase 2
Completado
9 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto de un tratamiento con FOLFOX de corta duración administrado en el período preoperatorio sobre los problemas postoperatorios tras la cirugía hepática en pacientes con cáncer colorrectal metastá...
United States
NCT00766142
Fase 2
Completado
18 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00501410
Fase 1
Completado
86 pacientes
El objetivo de la fase I de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerada de una combinación de dasatinib, cetuximab y FOLFOX (5-fluorouracilo [5-FU], leucovorina [LV] y Eloxatin [oxaliplatino]) que se pueda adminis...
United States
NCT00462501
No Aplica
Completado
35 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00500292
Fase 2
Completado
109 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el tratamiento con ZACTIMA (vandetanib) en combinación con FOLFOX es más eficaz que FOLFOX solo para el cáncer colorrectal en pacientes que no han respondido a un tratamiento previo que incluía irinote...
France, Hungary, Slovakia, South Korea, Spain, Taiwan
NCT00458809
Fase 1
Completado
16 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La terapia de hipertermi...
United States
NCT00439517
Fase 2
Completado
302 pacientes
Este es un estudio exploratorio para comparar la actividad y la seguridad en 400 pacientes con carcinoma metastásico de colon que no han recibido tratamiento previo, tratados con UFOX (un régimen de combinación de UFT® (tegafur más uracilo), oxa...
Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, France, Germany, Greece, Hong Kong, Israel, Italy, M
NCT00440310
Fase 3
Completado
483 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con Litx™ + quimioterapia en comparación con la quimioterapia sola en el tratamiento del cáncer colorrectal con metástas...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Croatia, Germany, India, Italy, Latvia, Poland, Romania, Russia, Se
NCT01481545
Fase 2
Completado
62 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el uso de quimioterapia, radioterapia y bevacizumab antes de la cirugía en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC).
NCT01135498
Fase 2
Completado
90 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y Xelox (Xeloda + Eloxatin), seguido de Avastin y Tarceva, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes recibirán 6 ciclos de tratamie...
Spain
NCT00399035
Fase 3
Completado
1,254 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si el cediranib, cuando se añade a la quimioterapia, es más eficaz que la quimioterapia sola para prolongar la esperanza de vida y retrasar la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer colorrect...
Argentina, Australia, Brazil, Bulgaria, China, Czechia, Germany, Hungary, India, Philippines, Poland
NCT00387387
Fase 1
Completado
50 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad del tratamiento del cáncer colorrectal con una combinación de fármacos. Los tratamientos estándar actuales, FOLFOX6 o CapeOx, se administrarán en combinación con el fármaco en investigación de GSK, pazopani...
India, United Kingdom
NCT00385021
Fase 2
Completado
20 pacientes
Para determinar la eficacia de la administración de quimioterapia con cronomodulación.
United States
NCT00544349
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00422864
Fase 2
Completado
26 pacientes
Este ensayo es un estudio de un solo brazo para pacientes que presentan tanto adenocarcinoma local como metastásico de recto. Los objetivos del ensayo son (1) determinar la tasa de tolerabilidad y (2) determinar las tasas de toxicidad, las tasas de ...
Australia
NCT00384176
Fase 2
Completado
1,814 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si cediranib, en combinación con FOLFOX, es eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, y comparar su eficacia con la de Avastin (bevacizumab) en combinación con FOLFOX.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Czechia, Egypt, Finland, France, Germany, Hungar
NCT00364013
Fase 3
Completado
1,183 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar el efecto del tratamiento con panitumumab en combinación con FOLFOX, en comparación con FOLFOX solo, como terapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico.
NCT00349336
Fase 3
Completado
64 pacientes
Este estudio de dos brazos comparará la farmacocinética y la seguridad de Avastin en estado estacionario, utilizando dos regímenes de dosificación diferentes, en combinación con XELOX (oxaliplatino + Xeloda) o FOLFOX-4 (oxaliplatino, leucovorina...
Australia, Canada, New Zealand
NCT00531245
Fase 1
Completado
77 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Ts-1
Capecitabina y oxaliplatino (XELOX) constituyen una terapia de primera línea eficaz para pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un estudio de fase II de TS-1, un nuevo derivado fluoropirimidínico oral, demostró actividad en pacientes con ...
South Korea
NCT00321685
Fase 2
Completado
57 pacientes
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de la administración de bevacizumab, radioterapia y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes que se someten a cirugía por cáncer de recto localmente avanzado no metastásico. Los anticuerpos...
United States
NCT00335595
Fase 3
Completado
480 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar el tiempo libre de progresión de la enfermedad con la terapia combinada de capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab hasta la progresión de la enfermedad, frente a capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab dura...
Spain
NCT00532909
Fase 1
Completado
13 pacientes
Para determinar la dosis máxima tolerada de vandetanib en combinación con el régimen de quimioterapia estándar de primera línea, capecitabina y oxaliplatino, con y sin bevacizumab, para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal me...
United States
NCT00349076
Fase 3
Completado
1,256 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
El tratamiento estándar para el cáncer localmente avanzado de recto es la quimiorradioterapia preoperatoria con 5-fluorouracilo (5-FU) más 4 ciclos de quimioterapia postoperatoria con 5-FU. Según nuestro estudio previo (CAO/ARO/AIO-94, publicado ...
Germany
NCT01022541
Fase 2
Completado
47 pacientes
Para evaluar la tasa de respuesta general de pacientes con metástasis hepáticas irresecables, únicas y no tratadas previamente, procedentes de cáncer colorrectal, que reciben tratamiento neoadyuvante con capecitabina y oxaliplatino más bevacizum...
United Kingdom
NCT00345696
Fase 2
Completado
32 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la supervivencia libre de progresión después de 9 meses de tratamiento.
Spain
NCT00303628
Fase 3
Completado
355 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los a...
United States, Canada, Peru, Puerto Rico
NCT00114231
Fase 2
Completado
90 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La rad...
United States
NCT00421824
Fase 2
Completado
108 pacientes
Objetivo primario:
* Evaluar la tasa de respuesta patológica completa de ambas estrategias.
Objetivos secundarios:
* Perfil de seguridad
* Evaluar la tasa de reducción de la etapa de la enfermedad de ambas estrategias.
* Comparar la intensidad d...
Spain
NCT00321100
Fase 2
Completado
23 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta objetiva de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente, a los que se les administra la combinación de cetuximab, capecitabina y oxaliplatino, con o sin bevaciz...
United States
NCT00449163
Fase 2
Completado
25 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, la floxuridina y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT01024504
Fase 2
Completado
46 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina y oxaliplatino más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico.
Greece
NCT00308516
Fase 2
Completado
66 pacientes
Este ensayo de fase II investigará la combinación de 5-fluorouracilo adyuvante, radioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer de recto en estadio II y III, seguido de FOLFOX6 y bevacizumab. Se ha demostrado que el fluorouracilo (FU) es un ré...
United States
NCT00321828
Fase 2
Completado
90 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00602329
Fase 2
Completado
5 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
United States
NCT00353457
Fase 2
Completado
6 pacientes
Este es un estudio de fase II que evalúa la quimioterapia de inducción (capecitabina, oxaliplatino y cetuximab (Erbitux)), seguida de capecitabina, oxaliplatino, cetuximab y radioterapia, seguida de cirugía y, posteriormente, de capecitabina, oxal...
NCT00345761
Fase 1
Completado
64 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de capecitabina (2000 mg/m²/día por vía oral [po], desde la tarde del día 1 hasta la mañana del día 15 cada 3 semanas [q3w]), oxaliplatino (130 mg/m² por vía intravenosa [...
Japan
NCT01159171
Fase 2
Completado
50 pacientes
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad del tratamiento con la combinación de Avastin (bevacizumab) 5 mg/kg intravenoso cada 2 semanas, Xeloda (capecitabina) 1000 mg por vía oral dos veces al día, durante los días 1 a 14 de cada ciclo d...
Italy
NCT00278889
Fase 2
Completado
215 pacientes
El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia de AZD2171 en combinación con FOLFOX con la eficacia de bevacizumab en combinación con FOLFOX, en el tratamiento de segunda línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Austria, Belgium, Canada, Czechia, France, Germany, Italy, Spain, United Kingdom
NCT00290615
Fase 2
Completado
30 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Admini...
United States
NCT00268463
Fase 3
Completado
22 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, la capecitabina y la floxuridina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
United States
NCT00305188
Fase 3
Completado
879 pacientes
Objetivo primario: Comparar el riesgo de aparición de neuropatía sensorial periférica (NSP) acumulativa de grado 3-4 en relación con la dosis acumulada de oxaliplatino entre el grupo de tratamiento y el grupo placebo.
Objetivo secundario princip...
United States, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, Germany, Hungary, Italy, Poland, Portuga
NCT00343408
Fase 1
Completado
31 pacientes
RAZONAMIENTO: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor y al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia ac...
Canada
NCT00227747
Fase 3
Completado
598 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para destruir las células tumorales. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de ...
France
NCT03362684
Fase 3
Completado
Este es un estudio prospectivo-retrospectivo para determinar si la expresión de los microARN miR-31-3p y miR-31-5p es un factor pronóstico de los resultados del paciente o un factor predictivo del beneficio del tratamiento anti-EGFR en el cáncer d...
Multiple
NCT00265850
Fase 3
Completado
2,334 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando el uso de cetuximab y/o bevacizumab, administrados en combinación con quimioterapia combinada, para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastás...
United States, Canada
NCT00265811
Fase 3
Completado
2,559 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín o el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00098787
Fase 2
Completado
247 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el irinotecán, el leucovorín y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o ...
United States
NCT00276861
Fase 2
Completado
10 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la gemcitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Adminis...
United States
NCT00556413
Fase 2
Completado
42 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros identifican las células tumorales...
France
NCT00278694
Fase 2
Completado
109 pacientes
Quimiorradiación preoperatoria con oxaliplatino y 5FU en el cáncer de recto.
Norway
NCT00252564
Fase 3
Completado
247 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar las tasas de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 12 meses en pacientes tratados con Bev-FOLFOX frente a pacientes tratados con FOLF-CB como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrectal m...
United States
NCT00268333
Fase 2
Completado
39 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo y el leucovorín, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
France
NCT00499850
Fase 1
Completado
18 pacientes
Un estudio de fase I, de diseño abierto, para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ZD6474 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina y oxaliplatino (mFOLFOX6) como terapia de primera y segunda línea en pacientes con adenocarcinoma color...
Australia
NCT00193219
Fase 2
Completado
36 pacientes
Este ensayo clínico evaluará la combinación de 5-fluorouracilo/leucovorina administrados en infusión modificada, oxaliplatino (FOLFOX6), bevacizumab y cetuximab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Se ha demostrado que FOLFOX6 es un...
United States
NCT00286130
Fase 2
Completado
150 pacientes
En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, los siguientes tratamientos de primera línea, FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI + cetuximab, serán objeto de estudio en cuanto a su eficacia y seguridad.
El ensayo compara FOLFOX6 + cetuximab y FOLIRI ...
Austria, Bosnia and Herzegovina, Bulgaria, Croatia, Cyprus, Czechia, Hungary, Israel, Portugal, Roma
NCT00125034
Fase 2
Completado
344 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, aleatorizado, controlado y multicéntrico que compara el tratamiento con 5-FU/FA + oxaliplatino (FOLFOX-4) + cetuximab frente a 5-FU/FA + oxaliplatino como tratamiento de primera línea para el cáncer colorrec...
Austria, Belgium, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Poland, Portugal, Romania, Russia, Spain,
NCT00138177
Fase 1
Completado
54 pacientes
...
United States
NCT00118755
Fase 2
Completado
435 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad de dos pautas de tratamiento diferentes con Xeloda oral, junto con Eloxatin (oxaliplatino) intravenoso (IV) y bevacizumab (Avastin) IV, como tratamiento de primera línea en pacientes con ...
NCT00353262
Fase 1
Completado
36 pacientes
Este estudio de un solo brazo investigará posibles interacciones farmacocinéticas entre Xeloda y oxaliplatino, y evaluará si la farmacocinética de Xeloda y/o oxaliplatino se ve afectada por la adición de Avastin. Todos los sujetos proporcionará...
Canada
NCT00208546
Fase 3
Completado
750 pacientes
Este es un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la adición de cetuximab al régimen combinado de capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, no previamente tratado. Es un estudio abierto y ...
Netherlands
NCT02582970
Fase 4
Completado
40 pacientes
Este estudio de acceso ampliado evaluará la eficacia y la seguridad del bevacizumab intravenoso (IV) en combinación con esquemas de quimioterapia como tratamiento de primera línea del cáncer metastásico de colon o recto. El tiempo medio previsto...
Taiwan
NCT00120172
Fase 2
Completado
40 pacientes
Actualmente, no existe un tratamiento estándar para pacientes de edad avanzada con cáncer colorrectal metastásico. El estudio examinará la respuesta tumoral a capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab. El estudio también recopilará información ...
United States
NCT00145314
Fase 3
Completado
571 pacientes
El objetivo principal de este ensayo clínico es explorar el efecto de combinar un régimen de quimioterapia establecido (FLOX), basado en 5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino (Eloxatin®), con el anticuerpo del receptor del EGF, cetuxima...
Norway
NCT00217711
Fase 1
Completado
23 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el irinotecán y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se...
Switzerland
NCT00199797
Fase 1
Completado
20 pacientes
Aunque el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico ha mejorado significativamente en los últimos años, sigue siendo un importante problema de salud y representa el cáncer más frecuente en los Estados Unidos. En la búsqueda de nuevas tera...
Germany, Switzerland
NCT00118261
Fase 1
Completado
17 pacientes
JUSTIFICACIÓN: El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín y el flu...
United States
NCT02694718
Fase 2
Completado
60 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta patológica completa.
Switzerland
NCT00559676
Fase 4
Completado
200 pacientes
JUSTIFICACIÓN: El estudio de muestras de sangre y tejido tumoral en el laboratorio de pacientes con cáncer que reciben quimioterapia puede ayudar a los médicos a comprender el efecto de la quimioterapia sobre los biomarcadores. También puede ayud...
France
NCT00101270
Fase 1
Completado
24 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de oxaliplatino cuando se administra junto con irinotecán en el tratamiento de pacientes jóvenes con tumores sólidos o linfomas refractarios. Los fármacos utilizado...
United States
NCT00645710
Fase 1
Completado
16 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina y el hidrocloruro de gemcitabina, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se d...
United States
NCT00159432
Fase 2
Completado
63 pacientes
Este estudio está dirigido a personas con cáncer colorrectal que presentan tumores que no pueden ser extirpados por completo mediante cirugía. El objetivo de este estudio es determinar cuánto tiempo tardan los tumores en crecer después de que lo...
United States
NCT00202787
Fase 2
Completado
136 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la tasa de respuesta objetiva confirmada a la terapia combinada con cetuximab y FOLFOX4, o con FOLFOX4 solo, en pacientes con CRC y metástasis hepáticas no resecables.
Spain
NCT00129870
Fase 4
Completado
180 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
La principal justificación de este estudio es desarrollar un esquema de administración optimizado de FOLFOX + bevacizumab que maximice la eficacia y la seguridad de este régimen cuando se administra a pacientes con cáncer colorrectal avanzado. La...
United States
NCT00116506
Fase 2
Completado
35 pacientes
A pesar de los avances recientes, la mayoría de los pacientes con cáncer colorrectal avanzado siguen teniendo un mal pronóstico. El 5-FU, el leucovorín, el oxaliplatino y el bevacizumab constituyen una opción de tratamiento estándar para los pa...
United States
NCT00177307
Fase 2
Completado
40 pacientes
Este es un estudio de fase II que evalúa la combinación de fármacos que incluye oxaliplatino, Avastin y capecitabina. Se trata de un estudio de etiqueta abierta.
United States
NCT00103298
Fase 2
Completado
30 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el melfalán, el leucovorín, el oxaliplatino y el fluorouracilo, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o im...
United States
NCT00215982
Fase 2
Completado
24 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de la nueva combinación de los fármacos capecitabina (Xeloda), oxaliplatino (Eloxatin) e irinotecán (Camptosar) en el tratamiento del cáncer de colon y recto. Los tres fármacos están aprobad...
United States, Puerto Rico
NCT00101894
Fase 1
Completado
119 pacientes
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de AMG 706 en combinación con panitumumab, cuando se administra junto con los regímenes de quimioterapia FOLFIRI o FOLFOX4. Se trata de un estudio clínico de fase 1b.
NCT00056030
Fase 2
Completado
73 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el cetuximab, pueden ...
United States
NCT00427713
Fase 3
Completado
800 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. La adm...
United Kingdom
NCT00153998
Fase 2
Completado
135 pacientes
Objetivos generales:
* Evaluar la viabilidad del tratamiento neoadyuvante con cetuximab/quimioterapia seguido de resección hepática.
* Determinar la combinación óptima (cetuximab/FOLFOX frente a cetuximab/FOLFIRI) para futuros ensayos en quimiot...
Austria, Germany
NCT00100841
Fase 2
Completado
66 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab y el cetuxima...
United States
NCT00091182
Fase 2
Completado
180 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia del oxaliplatino en el tratamiento de pacientes jóvenes con tumores sólidos recurrentes que no han respondido a tratamientos previos. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxalipla...
United States
NCT00297141
Fase 2
Completado
60 pacientes
Tasa de reducción del estadio T (disminución del estadio T) en el momento de la cirugía final tras la quimiorradioterapia combinada preoperatoria (quimioterapia: oxaliplatino, capecitabina). Evaluación del grado de toxicidad III y IV del régimen...
Austria
NCT00096278
Fase 3
Completado
2,710 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la administración de oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo junto con bevacizumab para evaluar su eficacia en comparación con la administración de oxaliplatino, leucovorina y fluorouracilo s...
United States
NCT00098982
Fase 1
Completado
16 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que s...
Italy, Switzerland, United Kingdom
NCT00254137
Fase 2
Completado
92 pacientes
Un estudio aleatorizado de fase II para evaluar la seguridad y la eficacia de capecitabina más irinotecán más cetuximab en comparación con capecitabina más oxaliplatino más cetuximab en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer ...
NCT00263055
Fase 4
Completado
Medicamentos:
Oxaliplatin
Seguridad y tolerabilidad del régimen FOLFOX4 en el tratamiento adyuvante del cáncer de colon en pacientes asiáticos.
China, Hong Kong, South Korea, Taiwan, Thailand
NCT00831181
Fase 2
Completado
27 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La quimiorradioterapia (nCRT) basada en 5-FU es el tratamiento estándar para el cáncer de recto en estadio II/III. La respuesta patológica completa (pCR) y la reducción del estadio tumoral se han asociado con mejores resultados. L...
United States
NCT00444678
Fase 2
Completado
36 pacientes
Este es un estudio de fase II, abierto, no aleatorizado, en sujetos con diagnóstico histológico confirmado de adenocarcinoma avanzado de colon o recto con KRAS tipo salvaje, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica.
United States
NCT00227734
Fase 2
Completado
74 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Admini...
Switzerland
NCT00084643
Fase 1
Completado
20 pacientes
Este ensayo de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de capecitabina cuando se administra en combinación con GTI-2040 y oxaliplatino en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado o metastási...
United States
NCT00208260
Fase 2
Completado
124 pacientes
Ensayo aleatorizado, de etiqueta abierta, multicéntrico de fase II, seguido de un ensayo de fase III que compara la supervivencia global tras la selección del mejor tratamiento experimental.
France
NCT00250029
No Aplica
Completado
30 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
1.1. Recopilar muestras patológicas de tumores de pacientes con cáncer colorrectal metastásico de forma prospectiva para realizar estudios correlativos de la respuesta a un régimen de quimioterapia basado en oxaliplatino.
1.2. Determinar un perf...
United States
NCT00205322
Fase 2
Completado
45 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Se plantea que la combinación de oxaliplatino, 5-FU, leucovorina y capecitabina mantenga y, posiblemente, mejore la actividad de los regímenes FOLFOX. Además, el uso de un régimen de 5-FU oral en lugar de uno intravenoso representa una clara vent...
United States
NCT00093379
Fase 2
Completado
20 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La capecitabina puede detene...
United States
NCT00070122
Fase 3
Activo
2,200 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el leucovorín, el fluorouracilo y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células cancerosas se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. Los antic...
United States
NCT00262808
Fase 2
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los factores estimulantes de colonias, como el GM-CSF, pueden aumentar el número de células inmunitarias que se encuentran en la médula ósea o en la sangre periférica y pueden ayudar al sistema inmunitario a recuperarse de los ef...
United States
NCT00080951
Fase 2
Completado
14 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el irinotecán, el fluorouracilo, el leucovorín y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mue...
NCT00081289
Fase 2
Completado
146 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las cél...
United States
NCT00081237
Fase 1
Completado
15 pacientes
RAZONAMIENTO: OSI-7904L podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear las enzimas necesarias para su crecimiento. Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para evitar que...
Germany, United Kingdom
NCT00212615
Fase 2
Completado
116 pacientes
XELOX (Capecitabina y Oxaliplatino) es un régimen eficaz y conveniente para pacientes con cáncer colorrectal metastásico. La terapia cronomodulada puede reducir la toxicidad. Los pacientes serán aleatorizados para recibir XELOX estándar (Capecit...
Denmark, Sweden
NCT00079274
Fase 3
Completado
3,397 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III se diseñó originalmente para comparar tres regímenes de quimioterapia combinada diferentes y evaluar su eficacia. A partir del 1 de septiembre de 2004, el estudio se amplió a un total de 6 brazos (los 3 brazos...
United States, Canada, Puerto Rico
NCT00087334
Fase 1
Activo
10 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El gefitinib puede detener e...
United States
NCT00077233
Fase 3
Completado
238 pacientes
Este es un ensayo clínico aleatorizado de fase II que ha servido como estudio de selección para evaluar la mayor eficacia de la quimioterapia + cetuximab en comparación con la quimioterapia sola en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o meta...
United States
NCT00068692
Fase 3
Completado
225 pacientes
Este ensayo aleatorizado de fase III compara la eficacia de tres regímenes de quimioterapia combinada adyuvante en el tratamiento de pacientes que reciben radioterapia y fluorouracilo, ya sea antes o después de la cirugía, para el cáncer de recto...
United States
NCT00127036
Fase 2
Completado
65 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar si los investigadores pueden predecir la sensibilidad o la resistencia del cáncer de colon a los dos fármacos de quimioterapia de primera línea disponibles.
United States
NCT00416494
Fase 2
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los an...
NCT00086931
Fase 1
Completado
37 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino y la capecitabina, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayo...
United States
NCT00070213
Fase 3
Completado
460 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el leucovorín, el fluorouracilo, la capecitabina y el oxaliplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o ...
United Kingdom
NCT00166465
Fase 1
Completado
200 pacientes
Fase I: El objetivo principal de la parte de la Fase I de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada para la Fase II de ALIMTA más oxaliplatino cuando se administra con suplementación de folato y vitamina B-12 en el...
United States
NCT00063960
Fase 2
Completado
94 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La infusión intr...
United States
NCT00070265
Fase 2
Activo
80 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la capecitabina y el oxaliplatino, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La administración de capecitabina y oxalipl...
United States
NCT00069108
Fase 3
Completado
627 pacientes
Este estudio de dos brazos evaluará la eficacia y la seguridad del tratamiento oral intermitente con Xeloda o fluorouracilo/leucovorina intravenosa, en combinación con Eloxatin (oxaliplatino) intravenoso, en pacientes que previamente han recibido t...
United States, Belgium, Canada, Croatia, Finland, France, Germany, Greece, Israel, Italy, Poland, Pu
NCT00174616
Fase 2
Completado
87 pacientes
Objetivo primario:
* Tasa de respuesta patológica completa (ypT0N0)
Objetivos secundarios:
* Tasa de resección histopatológica R0
* Tasa de reducción patológica (ypT0-T2N0)
* Tasa de complicaciones quirúrgicas a un mes
* Valor predictivo de ...
Belgium, France, Germany, Italy, Netherlands, Spain, United Kingdom
NCT00104689
Fase 2
Completado
60 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el capecitabino y el oxaliplatino, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea destruyendo las células o impidiendo que se dividan.
O...
France
NCT00060411
Fase 1
Completado
24 pacientes
El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear las enzimas necesarias para su crecimiento. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloqu...
United States
NCT00051688
Fase 2
Completado
El objetivo principal de este estudio es determinar la dosis óptima de tezacitabina cuando se combina con oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Este estudio también evaluará la respuesta tumoral al tratamiento combinado c...
United States
NCT00180960
Fase 2
Activo
100 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar el tratamiento de una enfermedad cancerosa del peritoneo mediante una cirugía citoreductora completa con quimioterapia hipertérmica intraperitoneal utilizando oxaliplatino más irinotecán.
Se trata de un est...
France
NCT00192075
Fase 2
Completado
84 pacientes
El objetivo del estudio es describir las tasas de respuesta tumoral para los dos regímenes que se están investigando, y determinar cuánto tiempo viven los pacientes después de recibir el tratamiento, cuánto tiempo transcurre hasta que reaparece ...
United States
NCT00062426
Fase 3
Completado
375 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el oxaliplatino, el fluorouracilo, el leucovorín y el capecitabino, actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mu...
United States
NCT00123851
Fase 2
Completado
32 pacientes
Este ensayo clínico está diseñado para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la combinación de OSI-774 (tarceva) con oxaliplatino y capecitabina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
United States
NCT00061815
Fase 3
Completado
102 pacientes
El objetivo de este estudio es comparar la supervivencia global en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, previamente tratado y con expresión positiva del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que reciben tratamiento con ox...
United States
NCT00059930
Fase 1
Completado
38 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más alta que se pueda administrar de forma segura a pacientes que han sido sometidos a una resección de enfermedad hepática. Se trata de un estudio de fase I. El objetivo de un estudio de fase I e...
United States
NCT00399750
Fase 2
Completado
373 pacientes
Un ensayo clínico aleatorizado, controlado, multicéntrico y de diseño abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de tres esquemas que contienen oxaliplatino y fluoropirimidinas (mFOLFOX6; bFOL; XELOX) + bevacizumab (TREE1 y TREE2) como terapi...
United States
NCT00055822
Fase 1
Completado
16 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
United States
NCT00259363
Fase 1
Activo
46 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
* Fase I: Determinar la dosis máxima tolerada y la dosis recomendada de las dosis de oxaliplatino propuestas en este estudio.
* Fase II: Determinar la eficacia del tratamiento según las tasas de respuesta obtenidas en la fase I.
Spain
NCT00220116
Fase 2
Completado
172 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina y oxaliplatino en el tratamiento de primera, segunda o posterior línea del cáncer colorrectal metastásico, así como en el entorno neoadyuvante y adyuvante de metástasis r...
United Kingdom
NCT00049101
Fase 1
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. El erlotinib puede detener el crecimiento de las células tumorales a...
United States
NCT00066274
Fase 2
Completado
80 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Administrar los fármacos en diferentes combinaciones pu...
France
NCT00268398
Fase 3
Completado
284 pacientes
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando dos regímenes diferentes de quimioterapia combinada para comparar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal y metástasis resecables.
France
NCT00263029
Fase 2
Completado
18 pacientes
El objetivo de este ensayo de fase II es determinar la eficacia y la seguridad de la combinación de oxaliplatino, capecitabina y radioterapia como terapia preoperatoria en cánceres de recto localmente avanzados.
NCT00043004
Fase 2
Activo
119 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pued...
Austria, Belgium, Egypt, France, Germany, Hungary, Italy, Netherlands, Sweden, United Kingdom
NCT00202774
Fase 3
Completado
348 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
El objetivo de este estudio es determinar el tiempo hasta la progresión de la enfermedad con la terapia combinada con capecitabina y oxaliplatino (XELOX) en comparación con oxaliplatino y 5-fluorouracilo en infusión continua (5-FU CI) como tratami...
Spain
NCT00126256
Fase 3
Completado
570 pacientes
El tratamiento estándar del cáncer colorrectal metastásico se basa en la quimioterapia sistémica. Actualmente, existen varios fármacos eficaces que pueden administrarse de forma secuencial o en combinación. La mayoría de los pacientes reciben ...
France
NCT00039208
Fase 2
Completado
186 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. Administrar los fármacos en el momento del día que permita o...
Belgium, France, Italy, Portugal
NCT00026234
Fase 2
Completado
75 pacientes
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la infusión intraarterial hepática combinada con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico en el hígado. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de...
United States
NCT00040820
No Aplica
Completado
Medicamentos:
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte.
OBJETIVO: Ensayo clínico para estudiar la eficacia de...
United States
NCT00220051
Fase 2
Completado
109 pacientes
Para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento preoperatorio con capecitabina y oxaliplatino, seguido de capecitabina con radioterapia concurrente y, posteriormente, capecitabina en el tratamiento postoperatorio en pacientes con cáncer colo...
NCT01219920
Fase 3
Completado
244 pacientes
El objetivo del estudio es evaluar si la exposición a los tres agentes citotóxicos activos (régimen FOLFOXIRI) ofrece una tasa de respuesta superior en comparación con la quimioterapia convencional con el régimen FOLFIRI como tratamiento de prim...
Italy
NCT00026299
Fase 1
Completado
14 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. Las terapias biológicas, como el gefitinib, pueden interferir...
United States
NCT00025337
Fase 3
Completado
880 pacientes
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia de la quimioterapia combinada con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico que ya han recibido tratamiento previo. Los fármacos utiliza...
United States
NCT00025142
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Las terapias biológicas, como el gefitinib, pueden interferir con el crecimiento de las células tumorales y ralentizar el crecimiento del tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir...
United States
NCT00403624
Fase 1
Completado
38 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
Objetivo primario:
* Evaluar la tasa de respuesta al tratamiento neoadyuvante + radioterapia.
Objetivo secundario:
* Tolerabilidad (toxicidad) y tiempo hasta la progresión.
NCT00016198
Fase 2
Completado
200 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00017082
Fase 2
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, con el fin de detener su crecimiento o provocar su muerte.
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la e...
United States
NCT00016978
Fase 2
Completado
40 pacientes
Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de combinar oxaliplatino, fluorouracilo y leucovorina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han sido tratados previamente con irinotecán. Los fármacos utilizados en la qu...
United States, Canada
NCT00020501
Fase 3
Completado
168 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administraci...
United States
NCT00012389
Fase 3
Completado
596 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, con el fin de detener su crecimiento o provocar su muerte. Aún no se sabe si el irinotecán es más efica...
United States, Brazil, Canada, Czechia, Hungary, Poland, United Kingdom
NCT00695201
Fase 1
Completado
52 pacientes
El objetivo de este estudio es determinar hasta qué punto los pacientes toleran los efectos secundarios del tratamiento con floxuridina, oxaliplatino e irinotecán. También queremos saber si estos métodos, utilizados en combinación, constituyen u...
United States
NCT00008294
Fase 1
Completado
...
United States
NCT00006094
Fase 1
Completado
24 pacientes
Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para dañar las células tumorales. ...
United States
NCT00008060
Fase 3
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United Kingdom
NCT00006015
Fase 2
Completado
26 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. Los anticuerpos monoclonales, como el trastuzumab, puede...
United States
NCT00004931
Fase 3
Completado
2,472 pacientes
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia de fluorouracilo más leucovorina, con o sin oxaliplatino, en el tratamiento de pacientes con cáncer de colon en estadio II o III. Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de dife...
United States
NCT00005036
Fase 3
Completado
560 pacientes
Ensayo aleatorizado de fase III para comparar la eficacia del irinotecán con la de la quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no ha respondido a tratamientos previos. Los fármacos utilizados en la...
United States
NCT00005050
Fase 1
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
United States
NCT00019773
Fase 1
Completado
106 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00004187
Fase 1
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
Switzerland
NCT00003799
Fase 1
Completado
20 pacientes
Ensayo de fase I para estudiar la eficacia de la radioterapia combinada con la quimioterapia, seguida de cirugía y quimioterapia adicional, en el tratamiento de pacientes con cáncer primario de recto avanzado no metastásico. Los fármacos utilizad...
United States
NCT00006050
Fase 2
Completado
...
France
NCT00019760
Fase 2
Completado
50 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco y su administración po...
United States
NCT00003834
Fase 2
Completado
44 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States, Canada
NCT00004102
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir u...
United States
NCT00003594
Fase 3
Completado
1,691 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
United States, Canada, Puerto Rico, South Africa
NCT00003753
Fase 2
Completado
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como la floxuridina, la dexametasona y el irinotecán, emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La infusión ...
United States
NCT00004142
Fase 2
Completado
40 pacientes
JUSTIFICACIÓN: La ablación por radiofrecuencia podría reducir o destruir las células cancerosas. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de c...
United States
NCT00003427
Fase 1
Completado
36 pacientes
Medicamentos:
Oxaliplatin
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco puede destruir un mayor...
United States
NCT00003287
Fase 3
Completado
554 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
Austria, Belgium, Canada, France, Germany, Greece, Italy, Norway, Portugal
NCT00003260
Fase 3
Activo
OBJETIVOS: I. Comparar la eficacia del leucovorín cálcico más fluorouracilo, ya sea con irinotecán o con oxaliplatino, en términos de supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer colorrectal metastásico recurrente. II. Comparar l...
France
NCT00001576
Fase 1
Completado
28 pacientes
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico irresecable, confinado al hígado, se someterán a una perfusión hepática aislada hiperérmica (IHP) de 1 hora con melphalán en dosis crecientes. En el período postoperatorio, los pacientes recib...
United States
NCT00005049
Fase 2
Completado
45 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su administrac...
United States
NCT00002716
Fase 3
Completado
135 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco puede destruir un...
United States, Australia, Peru, Puerto Rico
NCT00002842
Fase 2
Completado
49 pacientes
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La combinación de más de un fármaco y la administración de...
United States
NCT00034619
Fase 2
Completado
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de la terapia combinada con ALIMTA y oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal avanzado que no han recibido tratamiento previo.
United States