Ensayos con Oxaliplatin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT04068610
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primer…
NCT02671435
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodiná…
NCT06269978
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de oxaliplatino y fluorouracilo administrados por vía intraperitoneal en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho metástasis en la …
NCT06544655
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986484 administrado solo o en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer de pulmón de células n…
NCT06011772
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo sa…
NCT05846867
Este es un estudio clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, sobre la eficacia y la seguridad de AK119 y AK112 en combinación con o sin quimioterapia, y la monoterapia con AK112 en pacientes con CRC pMMR/MSS.
NCT05627635
Este ensayo de fase I/II evalúa la seguridad, los efectos secundarios, la dosis óptima y la eficacia de FOLFOX y bevacizumab en combinación con botensilimab y balstilimab (3B-FOLFOX) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal co…
NCT05355701
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre la seguridad y los efectos del medicamento en estudio (denominado PF-07799933) administrado como agente único y en combinación con otros medicamentos en estudio en personas co…
NCT05108428
El objetivo del estudio es determinar la viabilidad de utilizar la terapia de quimiorradiación adaptativa guiada por resonancia magnética (RM) para mejorar la respuesta al tratamiento.
NCT06540261
Para confirmar la tolerabilidad y la seguridad de la administración combinada de ONO-7913, ONO-4538 y el tratamiento estándar FOLFOX en combinación con bevacizumab o cetuximab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer color…
NCT04940546
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo evaluar la seguridad preoperatoria del tratamiento neoadyuvante con sintilimab en combinación con XELOX más bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáti…
NCT06547385
Evaluar la tolerabilidad y seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar XELOX + bevacizumab, o la seguridad de la combinación de ONO-4578 y ONO-4538 con el tratamiento estándar FOLFOX + bevacizumab, como t…
NCT04495296
Este es un ensayo de fase I, abierto, multicéntrico, de TST001. Se incluirán sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. El estudio constará de dos partes: la Parte A es la fase de escalada de dosis y expansión de dosi…