Ensayos con Oxaliplatin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT07821333
Este ensayo clínico se ha diseñado para demostrar la viabilidad del uso de la biopsia líquida para la detección de la enfermedad residual mínima (ERM) con el fin de guiar el manejo clínico postquirúrgico de pacientes con cáncer colorrectal…
NCT04595266
Ensayo clínico comparativo, abierto, aleatorizado, multicéntrico, nacional, de fase II, no comercial y prospectivo. Los pacientes se aleatorizarán en una proporción de 1:1 en dos brazos: Brazo de control. Quimioterapia sistémica con FOLF…
NCT04068610
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primer…
NCT02671435
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodiná…
NCT07340567
CIRCULATE-III es un ensayo internacional, multicéntrico, de etiqueta abierta, aleatorizado de fase III, diseñado para utilizar el ctDNA como criterio de selección para la intensificación o la reducción de la quimioterapia adyuvante. Los pa…
NCT07663071
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia neoadyuvante de corta duración combinada con Retlirafusp alfa y la quimioterapia CAPOX en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado. Se …
NCT07512674
Este es un estudio clínico de un solo brazo que tiene como objetivo a pacientes con cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS inicialmente irresecable, con metástasis en el hígado y/o pulmón y en la cavidad peritoneal. Los pacientes recibirá…
NCT07090031
La quimiorradioterapia basada en 5-fluorouracilo (5-FU) se considera un tratamiento perioperatorio estándar en el cáncer colorrectal localmente avanzado, pero su tasa de eficacia sigue siendo baja. Investigamos el uso de TAS-102 oral más o…
NCT06269978
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de oxaliplatino y fluorouracilo administrados por vía intraperitoneal en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ha hecho metástasis en la …
NCT06268015
Este es un ensayo clínico piloto, de un solo brazo, e interventional. Quince pacientes evaluables se someterán a pruebas de ctDNA tumoral al inicio y comenzarán el tratamiento con botensilimab y balstilimab. Recibirán botensilimab y balsti…
NCT06688786
La quimiorradioterapia neoadyuvante preoperatoria puede inducir la regresión tumoral y reducir el riesgo de recurrencia postoperatoria, lo que la convierte en el tratamiento estándar para el cáncer colorrectal localmente avanzado. Sin emba…
NCT06544655
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986484 administrado solo o en combinación con nivolumab en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos, incluidos el cáncer de pulmón de células n…
NCT06577194
Un estudio de un solo centro, de un solo brazo, sobre radioterapia neoadyuvante de curso corto con IL-2, seguida de inmunoterapia secuencial con CAPOX combinada con un anticuerpo anti-PD-1 e IL-2 para el cáncer colorrectal localmente avanz…
NCT06507371
Este es un ensayo clínico aleatorizado, prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta, de fase III, para evaluar la radioterapia modificada de curso corto que preserva los ganglios (radioterapia dirigida al lecho tumoral sin irradiar los…
NCT07801352
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de CapeOX en combinación con un anticuerpo anti-PD1 más dihidroartemisinina como terapia neoadyuvante o de conversión en pacientes con cá…
NCT06106308
El objetivo de este estudio es evaluar dos dosis diferentes de onvansertib para seleccionar la dosis más baja que sea lo más efectiva posible, y evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de onvansertib en c…
NCT06011772
El objetivo de este estudio es determinar la inmunogenicidad de la vacuna CIMAvaxEGF® (es decir, su eficacia para inducir una respuesta inmune antitumoral) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genes KRAS/NRAS/BRAF de tipo sa…