Ensayos con Durvalumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–20 de 40
NCT05845450
Este es un ensayo clínico de plataforma de tipo “ventana de oportunidad” que incluye a pacientes con cáncer colorrectal no metastásico y susceptible de resección, seleccionados por la presencia de una alteración molecular específica que pu…
NCT03539822
Los investigadores proponen evaluar la seguridad de las combinaciones de fármacos en pacientes con cáncer gastroesofágico avanzado y otras neoplasias gastrointestinales. Encontrar terapias novedosas eficaces para pacientes con cáncer gástr…
NCT06680739
El ensayo SERPENTINE (ESR 21-21165) es un estudio clínico de fase II que tiene como objetivo evaluar la eficacia de durvalumab y tremelimumab, solos o en combinación, en pacientes con cáncer colorrectal o de endometrio. El ensayo se dirige…
NCT04068610
COLUMBIA-1 es un estudio de fase 1b/2 diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento estándar (FOLFOX más bevacizumab), tanto en monoterapia como en combinación con nuevas terapias oncológicas, en el tratamiento de primer…
NCT02671435
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalamiento de dosis, de exploración de dosis y de expansión de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad antitumoral, la farmacocinética (PK), la farmacodiná…
NCT04705818
Estructura del estudio «Umbrella» para evaluar de forma independiente y simultánea los efectos de la asociación de durvalumab y tazemetostat en múltiples tumores sólidos.
NCT04230759
El ensayo RADIANCE, un estudio multicéntrico, aleatorizado de fase II, evaluará la eficacia de durvalumab, un inhibidor del punto de control inmunitario PD-L1, en combinación con la radioterapia y quimioterapia (RCT) basadas en mitomicina …
NCT03842228
Este ensayo de fase Ib tiene como objetivo identificar los efectos secundarios y la dosis óptima de la combinación de copanlisib y olaparib cuando se administran juntos con durvalumab. El ensayo evaluará la eficacia de las combinaciones de…
NCT03851614
Este es un ensayo de fase 2, en un único centro, aleatorizado y con múltiples cohortes, en el que participan sujetos con cáncer colorrectal avanzado con reparación de errores de emparejamiento funcional (MMRp-CRC), adenocarcinoma pancreáti…
NCT03682289
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de ceralasertib, un inhibidor de la quinasa Ataxia telangiectasia y Rad3-relacionada (ATR), ya sea en monoterapia o en combinación con olaparib o durvalumab, en el tratamiento de participantes con…
NCT03228667
QUILT-3.055 es un estudio de fase 2b, abierto, multicohorte que investiga las combinaciones de inmunoterapias en pacientes con tumores sólidos avanzados que han sido tratados previamente con inhibidores de los puntos de control PD-1/PD-L1.…
NCT02888743
Este ensayo aleatorizado de fase II estudia los efectos secundarios de durvalumab y tremelimumab, y evalúa su eficacia, con o sin radioterapia de dosis alta o baja, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal o cáncer de pulmón n…
NCT02983578
Este ensayo de fase II estudia la eficacia de danvatirsen y durvalumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas, cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer colorrectal con deficiencia en la reparación de errores (mismatc…
NCT02484404
Antecedentes: * Durvalumab es un fármaco que puede ayudar al sistema inmunitario de las personas a responder y destruir las células cancerosas. Olaparib es un fármaco que puede inhibir la reparación del daño del ADN de las células cance…
NCT02264678
Este es un estudio modular, de fase I/fase Ib, abierto, multicéntrico, en el que se administra ceralasertib por vía oral en combinación con regímenes de quimioterapia citotóxica y/o nuevos agentes anticancerígenos a pacientes con neoplasia…
NCT06304597
El cáncer colorrectal (CRC) representa el 10% de las muertes anuales relacionadas con el cáncer a nivel mundial, y su incidencia está en aumento. El cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) requiere mejores técnicas de diagnóstico. Es…
NCT04696848
Este es un estudio de fase 1b, de un solo centro, de etiqueta abierta, no aleatorizado y de escalada de dosis, diseñado para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de CKD-516 en combinación con durvalumab y evaluar el perfil de segurida…
NCT04621370
PRIME-RT es un ensayo aleatorizado de fase II, abierto, multicéntrico, con una asignación de 1:1 entre el brazo A y el brazo B. La principal pregunta de investigación es si la adición de durvalumab a la quimioterapia FOLFOX y al tratamient…
NCT04108481
Este ensayo clínico se llevará a cabo como un estudio de fase I/II, abierto, en un único centro, para evaluar la factibilidad y la seguridad de la radioembolización con itrio-90 (Y90-RE) en combinación con una dosis fija de inmunoterapia (…
NCT04083365
Este es un estudio prospectivo de fase II, de etiqueta abierta, de un solo brazo y multicéntrico, para evaluar la actividad de una secuencia innovadora que consiste en capecitabina más radioterapia concomitante, seguida de durvalumab, en p…