Ensayos con Panitumumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05694936
El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de combinar el inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), valproato de sodio (VPA), con el anticuerpo monoclonal anti-EGFR (panitumumab o cetuximab) como tratamiento de mantenimiento …
NCT04587128
El estudio utilizará las dosis previamente establecidas de panitumumab o cetuximab en el entorno metastásico para el tratamiento del cáncer colorrectal (CRC) irresecable. Está diseñado para investigar una estrategia de tratamiento alternat…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT03983993
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios y la eficacia de niraparib y panitumumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendido a otras partes del cuerpo. Niraparib puede detener el crecimiento de …
NCT03087071
Este ensayo clínico de fase II estudia la eficacia de panitumumab, solo o en combinación con trametinib, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como panitumumab, …
NCT02394834
El objetivo de este estudio es investigar biomarcadores que puedan ser predictores de la eficacia y la seguridad del tratamiento con mFOLFOX6 + bevacizumab frente a mFOLFOX6 + panitumumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recu…
NCT05198934
El objetivo del estudio es comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) en participantes previamente tratados con cáncer colorrectal (CCR) con mutación p.G12C en el gen Kirsten rat sarcoma (KRAS), que reciben sotorasib a 240 mg una …
NCT03751176
Para estimar la supervivencia libre de progresión a los 6 meses en los sujetos tratados en primera línea con panitumumab y FOLFOX y con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con RAS de tipo salvaje, confirmado en biopsias líquidas antes de…
NCT03635021
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados c…
NCT03142516
El objetivo es estimar la supervivencia libre de progresión a un año en pacientes ancianos con mCRC no operable y RAS/BRAF tipo salvaje, con buen estado funcional, tratados con FOLFIRI + panitumumab como terapia de primera línea. La hipót…
NCT03000374
Los pacientes con adenocarcinoma rectal de riesgo intermedio (definido por resonancia magnética \[RM\]), sin mutaciones en KRAS, BRAF, NRAS y PI3KCA, y que sean candidatos para el tratamiento preoperatorio, recibirán una terapia de inducci…
NCT01927341
El objetivo principal de la fase Ib es determinar la dosis máxima tolerada/dosis de respuesta óptima, y el de la fase II es evaluar la actividad antitumoral de MEK162 en combinación con panitumumab.
NCT01508000
Los pacientes que presenten múltiples metástasis hepáticas innumerables probablemente nunca serán candidatos a resección, sin embargo, para todos los demás, incluidos los pacientes con numerosas metástasis o metástasis grandes, se debe con…
NCT01943786
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España. El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enferme…
NCT01750918
Este fue un estudio de cuatro partes, de fase I/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la combinación de un anticuerpo anti-EGFR, panitumumab (P), ya sea con un inhibidor de BRAF (dabrafenib (D); GSK21184…
NCT01704703
Estudio de fase II, abierto y no aleatorizado, de FOLFIRI + panitumumab, que utiliza tecnología de ultra-selección con genotipado de alta sensibilidad de nueva generación en pacientes con cáncer colorrectal en estadio IV refractario a irin…
NCT01288339
Para estimar la supervivencia libre de progresión en los sujetos tratados con panitumumab en combinación con un régimen de quimioterapia que consiste en oxaliplatino, 5-fluorouracilo (5-FU) y leucovorina (FOLFOX) como tratamiento de primer…
NCT01285778
La quimiorradiación con 5-FU y mitomicina C es el tratamiento estándar en el carcinoma de células escamosas del canal anal. El panitumumab ha demostrado eficacia en otros tumores y el tratamiento anti-EGFR ha mostrado actividad clínica en …
NCT01144195
Los regímenes de quimioterapia de primera línea para el cáncer colorrectal metastásico (mCRC) presentan una supervivencia libre de enfermedad de más de 10 meses, e incluso de 12 y 15 meses en muchos pacientes. Es evidente que existen dos …
NCT00819780
El objetivo principal de este estudio es estimar el efecto del tratamiento sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) de panitumumab en comparación con bevacizumab en combinación con la quimioterapia mFOLFOX6 como terapia de primera …