Ensayos con Tislelizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–13 de 13
NCT05789069
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de HFB200603 como agente único y en combinación con tislelizumab en pacientes con cánceres avanzados. Este estudio consta de dos partes. Durante la fase de escalada de …
NCT04802876
Este es un estudio de fase II, abierto, de grupos paralelos, no aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la eficacia de spartalizumab (cohortes 1 y 2) y tislelizumab (cohorte 3) en monoterapia en pacientes con tumores que expresan altos …
NCT07512674
Este es un estudio clínico de un solo brazo que tiene como objetivo a pacientes con cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS inicialmente irresecable, con metástasis en el hígado y/o pulmón y en la cavidad peritoneal. Los pacientes recibirá…
NCT07136077
Para determinar si la combinación de fruquintinib y tislelizumab puede controlar el CCRC en pacientes que han recibido tratamiento para la enfermedad, pero que siguen teniendo resultados “positivos” en las pruebas de ctDNA para la detecció…
NCT06585488
Este es un estudio de primera administración en humanos (FIH), abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antit…
NCT07801352
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de CapeOX en combinación con un anticuerpo anti-PD1 más dihidroartemisinina como terapia neoadyuvante o de conversión en pacientes con cá…
NCT06356597
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y metronidazol en pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/MSI-L y con una alta abundancia de Fusobacterium nucleatum, e…
NCT06056804
Este es un estudio clínico abierto, prospectivo, multicéntrico, de un solo brazo, de fase II, que evalúa la eficacia y la seguridad de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con un inhibidor de PD-1 y timalfasina en pacientes con cá…
NCT06124378
Este estudio tiene como objetivo dilucidar los efectos de la terapia neoadyuvante con tislelizumab en combinación con quimioterapia en el cáncer colorrectal localmente avanzado con estabilidad de microsatélites (MSS).
NCT05651022
INDP-D101 es un estudio de fase 1/2, abierto, multicéntrico, de escalada y expansión de dosis, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de Decoy20 como monoterapia y en combinación con tislelizumab en pacientes con …
NCT05609370
Este es un estudio de fase 1b/2 para investigar la eficacia y la seguridad de LBL-007 más tislelizumab cuando se administra en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina, y LBL-007 en combinación con bevacizumab más fluoropirimidina …
NCT05167071
Para seleccionar la dosis máxima tolerada (DMT) o la dosis óptima para la fase de expansión (RP2D) de HBM4003 en combinación con toripalimab en la parte de confirmación de dosis (Parte 1) y utilizar la RP2D en la parte de expansión de dosi…
NCT04699188
Este es un estudio de fase Ib/II, abierto y no aleatorizado. La fase de escalada determinará la seguridad y tolerabilidad de JDQ443 como agente único y de JDQ443 en combinación con los demás tratamientos del estudio (TNO155 y tislelizumab)…