Ensayos con Capecitabine
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07407465
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad del tratamiento con trastuzumab-deruxtecan, capecitabina y bevacizumab en primera línea, en términos de la tasa de respuesta general, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico/local…
NCT06567782
El objetivo principal de este estudio es evaluar un nuevo enfoque de tratamiento para el cáncer de colon. El tratamiento consiste en la administración de dostarlimab junto con un tipo específico de quimioterapia denominado CAPEOX (abreviat…
NCT05489211
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metast…
NCT07469306
Para evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de la radioterapia de curso corto modificada combinada con CAPOX y tislelizumab, en comparación con la quimiorradioterapia de curso largo combinada con tislelizumab, en el tratamiento del cán…
NCT07728019
Eficacia y seguridad de retlirafusp alfa en combinación con bevacizumab y quimioterapia, con o sin radioterapia de corta duración, en la terapia de conversión para metástasis hepáticas de cáncer colorrectal avanzado: un estudio exploratori…
NCT07281768
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de cemiplimab, cemiplimab/fianlimab o cemiplimab/REGN7075 con capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con …
NCT07646639
Este ensayo prospectivo, aleatorizado, de fase II está diseñado para evaluar si la radioterapia de dosis baja y corta duración difiere de la radioterapia de dosis estándar y corta duración en términos de eficacia, cuando ambos regímenes se…
NCT07462143
Este es un estudio de fase II/III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de RC148 en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico irresecable (CCR).
NCT07503756
Este es un estudio clínico de fase 2, abierto, multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de las terapias combinadas basadas en JS212 en pacientes con cáncer colorrectal…
NCT07448142
Este es un ensayo fase II, prospectivo, de etiqueta abierta, aleatorizado y de grupos paralelos, que evalúa la eficacia y la seguridad de una estrategia de sensibilización con radioterapia de baja dosis combinada con un anticuerpo anti-PD-…
NCT07239466
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo de fase II diseñado para explorar los posibles beneficios de complementar el β-hidroxibutirato con la inmunoterapia secuencial de curso corto y la terapia CAPEOX, que ya se están utilizando.
NCT07221357
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastá…
NCT06787183
Para mejorar la eficacia del tratamiento de las metástasis hepáticas del cáncer de recto mediante un enfoque multidisciplinario que combine radioterapia, inmunoterapia y quimioterapia, y para ofrecer una nueva vía para la estrategia de tra…
NCT07347951
En un estudio prospectivo de fase II, multicéntrico (número de registro en ClinicalTrials: \[por completar\]), iniciado por nuestro centro para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la radioterapia de corta duración seguida de l…
NCT07281157
Este es un estudio prospectivo, unicéntrico y de un solo brazo que evalúa el régimen combinado de liposoma de irinotecán, capecitabina y enronsubemab, administrado junto con radioterapia de corta duración, como terapia neoadyuvante para el…
NCT07068763
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo que evalúa una nueva estrategia de tratamiento neoadyuvante para pacientes con adenocarcinoma rectal temprano, de localización media o baja, que es microsatélite estable (MSS…
NCT07150949
SERRAC es un ensayo fase II, prospectivo, multicéntrico y aleatorizado. Se incluirán 138 pacientes con LARC (T3-4/N+M0, distancia desde el borde anal ≤10 cm) que recibirán terapia neoadyuvante y se asignarán al Grupo A y al Grupo B (1:1). …
NCT07154316
Este ensayo aleatorizado de fase II evalúa la eficacia de la quimiorradioterapia de ciclo largo (50 Gy/25 fracciones + capecitabina) frente a la radioterapia de ciclo corto (25 Gy/5 fracciones) combinada con CAPOX (capecitabina y oxaliplat…
NCT07108127
El objetivo de este estudio fue evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de los biosimilares de trastuzumab y los biosimilares de pertuzumab, combinados con oxaliplatino y capecitabina, en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con ade…
NCT06780787
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la combinación de fluorouracilo, oxaliplatino y leucovorina cálcica (ácido folínico) (FOLFOX) con botensilimab y balstilimab administrada antes de la cirugía (neoadyuvante) en el tratamiento de …