Ensayos con Carboplatin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–15 de 15
NCT06400472
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4170156, es seguro, tolerable y eficaz en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se llevará a cabo en dos fases: fase Ia (aumento de dosis y optim…
NCT06162221
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) como monoterapia o en combinación con el tratamiento estánd…
NCT05498428
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de amivantamab, que se administrará en una coformulación con hialuronidasa recombinante humana PH20 (rHuPH20) (coformulación subcutánea [SC-CF]) en combinación …
NCT05489211
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metast…
NCT05410145
Este es un ensayo clínico de fase 1/2, multicéntrico, abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, y el primero en humanos (FIH), para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia prel…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04389632
Este ensayo clínico evaluará un fármaco llamado sigvotatug vedotin (SGN-B6A) solo y en combinación con pembrolizumab, con o sin quimioterapia, para determinar si es seguro para personas con tumores sólidos. Se estudiará el sigvotatug vedot…
NCT03715933
Este es un ensayo de fase 1, abierto, no aleatorizado y de tres partes, que se realiza por primera vez en humanos, para evaluar el fármaco INBRX-109, que es un anticuerpo tetravalente humanizado recombinante dirigido al receptor de muerte …
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06561685
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busc…
NCT04083599
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento…
NCT03485209
Este ensayo clínico estudiará el tisotumab vedotin para determinar si es un tratamiento eficaz, ya sea en monoterapia o en combinación con otros fármacos antineoplásicos, para ciertos tumores sólidos, y para identificar los posibles efecto…
NCT03267316
Este estudio evaluará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral preliminar de CAN04, tanto como monoterapia como en combinación con el tratamiento estándar en sujetos con tumores sólidos. Una vez completada la primera part…
NCT02784795
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación conocido como LY3039478 en combinación con otros agentes antineoplásicos en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…