Ensayos con Encorafenib
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT05743036
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los posibles beneficios clínicos de ZN-c3 administrado en combinación con encorafenib y cetuximab en participantes adultos con cáncer colorrectal metastásico con mutac…
NCT03693170
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de los fármacos en investigación, encorafenib, binimetinib y cetuximab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600 que no han r…
NCT02278133
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de la combinación triple de WNT974, LGX818 y cetuximab en pacientes con mCRC con mutación BRAFV600 y mutaciones en RNF43 o fusiones en RSPO. El diseño de este …
NCT01436656
CLGX818X2101 es un estudio de fase I, el primero en humanos, diseñado para establecer la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRF2) de LGX818 administrado diariamente (diariamente, dos veces al día y/o cada…
NCT06578559
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad, en términos de la mejor respuesta según los criterios RECIST 1.1, según lo evaluado por el investigador local, del retratamiento guiado por ctDNA con encorafenib más cetuximab en pacient…
NCT06640166
El objetivo de este estudio es determinar la actividad de encorafenib más cetuximab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E que presenta progresión tras el tratamiento con encorafe…
NCT05039177
* Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de ERAS-007 en combinación con otras terapias contra el cáncer en los participantes del estudio con tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal. * Determinar la dosis má…
NCT05004350
Encorafenib se está investigando actualmente (con o sin binimetinib), en combinación con cetuximab, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación en el gen BRAF V600E, que han recibido trat…
NCT04800822
El objetivo de este estudio, que es el primero en realizarse en pacientes y es de diseño abierto, es determinar la dosis máxima tolerada y/o la dosis recomendada para estudios posteriores de PF-07284892 como agente único y en combinación c…
NCT04044430
Este ensayo de fase I/II estudia los efectos secundarios y la eficacia de encorafenib, binimetinib y nivolumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con microsatélites estables y mutación en el gen BRAFV600E que se ha exten…
NCT02928224
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/c…
NCT02857270
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad de un inhibidor de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK1/2), LY3214996, administrado solo o en combinación con otros fármacos en participantes con cáncer avanzado.
NCT01719380
Este estudio evaluará la seguridad y la eficacia de LGX818 cuando se combine con cetuximab o cuando se combine con cetuximab y BYL719 en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en el gen BRAF.