Ensayos con Encorafenib
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07178717
Este es un estudio de fase 2, abierto, unicéntrico y de un solo brazo, que evalúa el uso de encorafenib y cetuximab como tratamiento de reintroducción en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E, tras una terapi…
NCT06411600
BRAVE es un ensayo clínico de fase II destinado a evaluar la eficacia de la terapia combinada de encorafenib, cetuximab y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que presentan la mutación BRAF-V600E. Esta mutación…
NCT07318389
Para determinar si ciertas combinaciones de fármacos o terapias, dirigidas a pacientes individuales en función de las características de sus tipos de enfermedad, pueden ayudar a controlar la enfermedad.
NCT06102902
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, la dosis óptima y la eficacia de ZEN003694 en combinación con cetuximab y encorafenib en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no ha respondido a tratamientos previos (refractario…
NCT05985954
El objetivo es determinar la dosis recomendada de ulixertinib que se puede administrar en combinación con cetuximab y/o encorafenib a pacientes con cáncer colorrectal irresecable/metastásico que hayan recibido previamente terapia dirigida …
NCT05725200
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y …
NCT04673955
La presencia de una mutación BRAFV600E es un marcador de mal pronóstico en pacientes con mCRC y se asocia con una supervivencia global (mOS) mediana de aproximadamente 12 a 14 meses, en comparación con los 20 a 25 meses de los pacientes co…
NCT05710406
Este ensayo de fase II/III compara el tratamiento con encorafenib y cetuximab con la atención habitual (observación del paciente) para reducir el riesgo de recurrencia del cáncer después de la cirugía y la quimioterapia estándar en pacient…
NCT05308446
Este ensayo de fase II evalúa si añadir nivolumab al tratamiento habitual (encorafenib y cetuximab) es más eficaz que el tratamiento habitual solo para reducir el tamaño de los tumores en pacientes con cáncer colorrectal que se ha extendid…
NCT05217446
El objetivo de este estudio es conocer los efectos de tres medicamentos en investigación (encorafenib, cetuximab y pembrolizumab) administrados en conjunto para el tratamiento del cáncer colorrectal que: * es metastásico (se ha extendid…
NCT04607421
El objetivo de este estudio es evaluar dos fármacos en investigación (encorafenib más cetuximab) administrados solos o en combinación con la quimioterapia estándar para el posible tratamiento del cáncer colorrectal que: * se ha extendido …
NCT04017650
Este ensayo de fase I/II estudia la dosis óptima y los efectos secundarios de encorafenib, cetuximab y nivolumab, así como su eficacia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal con microsatélites estables y mutación e…
NCT03839342
Este es un estudio de fase II, abierto, en un único centro, de los fármacos en investigación binimetinib y encorafenib, que se administrarán por vía oral diariamente en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos para …
NCT05743036
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los posibles beneficios clínicos de ZN-c3 administrado en combinación con encorafenib y cetuximab en participantes adultos con cáncer colorrectal metastásico con mutac…
NCT03693170
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de los fármacos en investigación, encorafenib, binimetinib y cetuximab, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600 que no han r…
NCT02278133
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de la combinación triple de WNT974, LGX818 y cetuximab en pacientes con mCRC con mutación BRAFV600 y mutaciones en RNF43 o fusiones en RSPO. El diseño de este …
NCT01436656
CLGX818X2101 es un estudio de fase I, el primero en humanos, diseñado para establecer la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRF2) de LGX818 administrado diariamente (diariamente, dos veces al día y/o cada…
NCT06578559
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad, en términos de la mejor respuesta según los criterios RECIST 1.1, según lo evaluado por el investigador local, del retratamiento guiado por ctDNA con encorafenib más cetuximab en pacient…
NCT06640166
El objetivo de este estudio es determinar la actividad de encorafenib más cetuximab en combinación con FOLFIRI en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E que presenta progresión tras el tratamiento con encorafe…
NCT05039177
* Evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de ERAS-007 en combinación con otras terapias contra el cáncer en los participantes del estudio con tumores malignos avanzados del tracto gastrointestinal. * Determinar la dosis má…