Ensayos con Irinotecan
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03635021
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de FOLFOX + panitumumab, seguido de FOLFIRI + bevacizumab (Secuencia 1), en comparación con FOLFOX + bevacizumab, seguido de FOLFIRI + panitumumab (Secuencia 2), en pacientes no tratados c…
NCT01640405
El objetivo del estudio es evaluar el régimen FOLFOX + bevacizumab frente al régimen FOLFOXIRI + bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo y que pre…
NCT00026273
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, lo que detiene su crecimiento o provoca su muerte. La combinación de más de un fármaco y su adminis…
NCT03678428
El objetivo del ensayo clínico es comparar las tasas de respuesta objetiva de la quimioterapia HAI con FUDR/oxaliplatino más CPT-11 y FOLFOXIRI en pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecabl…
NCT04392479
Optimización de la terapia de segunda línea con aflibercept, irinotecán (día 1 o días 1 y 3), 5-fluorouracilo y ácido folínico en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Un estudio aleatorizado de fase III.
NCT05540951
En este estudio, comparamos el régimen VIC en primera línea con la quimioterapia más bevacizumab en pacientes chinos con mCRC inicialmente irresecable y con mutación BRAF V600E. El objetivo principal fue evaluar la seguridad del régimen VI…
NCT03500874
HARVEST es un estudio prospectivo aleatorizado controlado, iniciado por los investigadores, que compara la quimioterapia sistémica intravenosa adyuvante con o sin HAI-floxuridina (FUDR) en pacientes con cáncer colorrectal después de la met…
NCT03391934
El estudio está diseñado como un ensayo clínico de fase III, aleatorizado, de dos brazos, paralelo, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), con control activo y de equivalencia, con el objetivo primario de evaluar la supervivencia libre…
NCT03206151
Los fármacos utilizados contra el cáncer actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como CMAB009, pueden bloquear…
NCT03231722
* La asociación de FOLFOX (5-fluorouracilo, ácido folínico y oxaliplatino) y pan es una opción estándar para el tratamiento de primera línea de pacientes con mCRC no operable, RAS y BRAF wt. * El ensayo de fase III TRIBE demostró recientem…
NCT02967289
El ensayo es un estudio aleatorizado, multicéntrico, abierto y de fase III que compara la asociación de 5-fluorouracilo (5-FU), ácido folínico, irinotecán y oxaliplatino (mFOLFIRINOX) frente a los protocolos de quimioterapia con oxaliplati…
NCT02928224
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, de etiqueta abierta, de 3 brazos, de fase III, para evaluar encorafenib + cetuximab, con o sin binimetinib, en comparación con la elección del investigador de irinotecán/cetuximab o FOLFIRI/c…
NCT03288987
Este es un ensayo clínico fase III, aleatorizado, de dos brazos, doble ciego (paciente y evaluador ciegos), paralelo, activo, no inferior, controlado, con una asignación de 2:1. Este ensayo se llevó a cabo para evaluar la eficacia y la seg…
NCT02753127
Este es un ensayo internacional, multicéntrico, prospectivo, de diseño abierto, aleatorizado y adaptativo, de fase 3, que evalúa el inhibidor de la vía de las células madre cancerosas, napabucasin, en combinación con el régimen estándar de…
NCT02514278
El tratamiento estándar del cáncer de recto consiste en la resección rectal con quimiorradioterapia neoadyuvante. Un nuevo concepto sugiere la preservación de órganos como alternativa a la resección rectal en pacientes con buena respuesta …
NCT02563002
En este estudio, los participantes con carcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) serán asignados aleatoriamente para recibi…
NCT02934529
El estudio FIRE-4 tiene como objetivo definir un concepto de tratamiento para pacientes con tumores RAS wild-type, optimizado en relación con la supervivencia global. El tratamiento de primera línea se realizará con FOLFIRI más cetuximab, …
NCT02484833
* Investigar si el uso de cetuximab en monoterapia (administrado hasta la progresión o toxicidad acumulativa) tras 8 ciclos de FOLFIRI + cetuximab produce una supervivencia libre de progresión no inferior en comparación con el FOLFIRI + ce…
NCT02162563
Los pacientes con cáncer colorrectal y metástasis hepáticas únicas inicialmente irresecables pueden ser curados tras la reducción del tamaño de las metástasis mediante terapia sistémica neoadyuvante. Sin embargo, no se ha definido el régim…
NCT02605044
El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de masitinib en combinación con FOLFIRI (irinotecán, 5-fluorouracilo y ácido folínico) frente a placebo en combinación con FOLFIRI en el tratamiento de segunda línea de los pacientes.