Ensayos con Paclitaxel
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT02599324
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en…
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT05395910
La carcinomatosis peritoneal (PC) es una enfermedad devastadora con un mal pronóstico. La administración intraperitoneal de fármacos antineoplásicos permite que una concentración extremadamente alta de fármacos entre en contacto directo co…
NCT05185947
Antecedentes: Los tumores que se han diseminado a la membrana que recubre el abdomen a partir de otros cánceres, como el cáncer de apéndice, colon u ovario, se denominan carcinomatosis peritoneal. En la mayoría de los casos, el pronóstico…
NCT04906382
Este ensayo clínico evalúa el efecto de tislelizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento que ha reaparecido (recurrente). La reparación de errores de emparej…
NCT04472429
Este estudio es un ensayo clínico global, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, de fase III, que incluirá a participantes con carcinoma de células de transición uroteliales (SCAC) irresecable, localmente recurr…
NCT03798626
Este estudio determinará la dosis farmacodinámicamente activa de gevokizumab y la dosis tolerable de gevokizumab en combinación con la terapia oncológica estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer gastroesofágico meta…
NCT03872947
El objetivo principal de este estudio es establecer la seguridad y la dosis recomendada de TRK-950 en combinación con FOLFIRI, gemcitabina/cisplatino, gemcitabina/carboplatino, ramucirumab/paclitaxel, inhibidores de PD1 (nivolumab o pembro…
NCT03314935
El objetivo de este estudio abierto, no aleatorizado, de fase 1/2 es evaluar INCB001158 en combinación con quimioterapia en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos.
NCT02009449
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis en humanos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de pegilodecakin en participantes con tumores sólidos avanzados, administrado diariamente por vía subcutánea como monoterapia…
NCT01249443
Este ensayo clínico de fase I está estudiando los efectos secundarios y la dosis óptima de vorinostat cuando se administra junto con paclitaxel y carboplatino en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos metastásicos o recurrentes y …
NCT01803282
El objetivo principal del estudio es determinar la dosis máxima tolerada de andecaliximab en monoterapia y evaluar la seguridad y tolerabilidad de andecaliximab (anteriormente GS-5745) en monoterapia y en combinación con quimioterapia. El…
NCT00667641
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia, como el paclitaxel, actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. El bortezomib puede …
NCT00107250
JUSTIFICACIÓN: AZD2171 podría detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. Los fármacos utilizados en la quimiote…
NCT00004547
Este estudio evaluará la eficacia de un tratamiento experimental para el cáncer peritoneal que consiste en la extirpación quirúrgica del tumor, la perfusión del abdomen durante la cirugía con una solución caliente del fármaco cisplatino y …