Ensayos con Avelumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT03845166
Este es un estudio de fase I, abierto, de escalada de dosis y expansión, que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la actividad antitumoral preliminar y el efecto sobre los biomarcadores de XL092 administrado solo…
NCT03228667
QUILT-3.055 es un estudio de fase 2b, abierto, multicohorte que investiga las combinaciones de inmunoterapias en pacientes con tumores sólidos avanzados que han sido tratados previamente con inhibidores de los puntos de control PD-1/PD-L1.…
NCT03152565
Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, con un subestudio traslacional, que evalúa la combinación de avelumab y una vacuna de células dendríticas autólogas en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con repar…
NCT05291156
Este es un estudio clínico aleatorizado de fase II, sin ánimo de lucro, que evalúa la combinación de avelumab más cetuximab como estrategia de reintroducción del tratamiento, en comparación con cetuximab en monoterapia, en pacientes con cá…
NCT04513951
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de mFOLFOXIRI más cetuximab y avelumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) inicialmente irresecable y no previamente tratado, con un pe…
NCT05217069
Dentro del ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, que se propone, se pretende investigar la viabilidad de añadir Avelumab a FOLFIRI más Cetuximab tras 4 ciclos (2 meses) de tratamiento con FOLFIRI más Cetuximab. Después de 4 …
NCT03854799
La quimiorradioterapia (QRT) preoperatoria se considera el tratamiento estándar en el manejo del cáncer colorrectal localizado avanzado (CCLAA). El enfoque de QRT preoperatoria produce una reducción significativa del tamaño tumoral y un co…
NCT03563157
QUILT 3.071 NANT: Vacuna contra el cáncer colorrectal (CRC): se trata de un estudio de fase 1b/2 que investiga el efecto de la vacuna NANT contra el CRC en comparación con regorafenib en sujetos con CRC que ya han recibido tratamiento está…
NCT03827044
El objetivo de este estudio es determinar si los pacientes con cáncer colorrectal en estadio III con dMMR y/o mutaciones en el dominio exonucleasa de POLE obtienen un beneficio clínico (es decir, una mejora en la supervivencia libre de enf…
NCT04561336
Este es un estudio de fase II, abierto, de un solo brazo y sin fines de lucro, que evalúa la combinación de cetuximab y avelumab en pacientes con mCRC RAS WT, tratados en primera línea con quimioterapia en combinación con un fármaco anti-E…
NCT03299660
Este ensayo clínico está investigando la inclusión de avelumab después de la quimiorradioterapia prolongada en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado que puede ser resecado. Se plantea la hipótesis de que esto podría mejorar …
NCT03186326
Los inhibidores de los puntos de control inmunitario (ICI) se están evaluando en muchos cánceres digestivos. Ciertos tipos de cáncer parecen ser bastante resistentes a los ICI, como los cánceres colorrectales (CRC). Sin embargo, el CRC con…
NCT03258398
Este es un estudio de fase 2, abierto, de dos partes y multicéntrico en sujetos con cáncer colorrectal metastásico/refractario con MSS. El objetivo principal de la Parte 1 es evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis crecientes de eFT5…
NCT03174405
AVETUX es un ensayo de fase II, multicéntrico y de un solo brazo, iniciado por los investigadores y llevado a cabo por la Arbeitsgemeinschaft Internistische Onkologie (AIO) en 11 centros alemanes, en pacientes con cáncer colorrectal metast…
NCT03050814
Antecedentes: El cáncer colorrectal es un cáncer común en los Estados Unidos. Es la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer. El fármaco avelumab y la vacuna Ad-CEA, juntos, ayudan al sistema inmunitario a combatir el c…
NCT01772004
Este es un ensayo de fase I, de etiqueta abierta, de escalada de dosis de avelumab [anticuerpo dirigido contra el ligando de muerte programada 1 (anti PD-L1)] con expansión consecutiva en grupos paralelos en participantes con indicaciones …