Ensayos con Capecitabine
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
Mostrando 1–20 de 25
NCT07407465
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad del tratamiento con trastuzumab-deruxtecan, capecitabina y bevacizumab en primera línea, en términos de la tasa de respuesta general, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico/local…
NCT06567782
El objetivo principal de este estudio es evaluar un nuevo enfoque de tratamiento para el cáncer de colon. El tratamiento consiste en la administración de dostarlimab junto con un tipo específico de quimioterapia denominado CAPEOX (abreviat…
NCT06490536
Antecedentes y justificación: El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis …
NCT06324357
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteracio…
NCT05489211
TROPION-PanTumor03 investigará la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antitumoral de datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) como monoterapia y en combinación con agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos avanzados o metast…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT05464030
El objetivo de este primer estudio en humanos es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad clínica preliminar de M9140 en tumores sólidos avanzados. Este estudio consta de 2 partes: escalada de dosis (Parte …
NCT07821333
Este ensayo clínico se ha diseñado para demostrar la viabilidad del uso de la biopsia líquida para la detección de la enfermedad residual mínima (ERM) con el fin de guiar el manejo clínico postquirúrgico de pacientes con cáncer colorrectal…
NCT04259944
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT…
NCT03770689
El objetivo principal del estudio fue determinar la dosis máxima tolerada (DMT), la dosis recomendada para la fase II (DRFII) y evaluar la seguridad y tolerabilidad de peposertib en combinación con capecitabina y radioterapia (RT).
NCT02743221
El objetivo principal de este estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes que reciben S 95005 + bevacizumab (brazo experimental) o capecitabina + bevacizumab (brazo de control) como tratamiento de primera lín…
NCT02083653
Este es un ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y de tres brazos que investiga la eficacia de dos dosis de Sym004 (brazo A y brazo B) en comparación con un grupo de control (brazo C) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT01943786
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España. El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enferme…
NCT01308190
El tratamiento estándar del adenocarcinoma rectal es la resección mesorrectal total (RMT). La técnica implica una resección rectal anterior baja o coloanal, muy a menudo asociada a un estoma protector o una resección abdominoperineal con c…
NCT01071655
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la selección de capecitabina o 5-fluorouracilo, según los polimorfismos en TS-3'UTR y ERCC1-118, para combinarlo con oxaliplatino o irinotecán como quimioterapia de primera l…
NCT01043484
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina + bevacizumab, administrada de forma concomitante con radioterapia, en comparación con la administración de capecitabina de forma concomitante …
NCT00959946
Este es un estudio de investigación en dos partes que evalúa los siguientes parámetros de la combinación del fármaco en estudio llamado bosutinib y un fármaco llamado capecitabina: la seguridad, la forma en que el organismo del sujeto tole…
NCT00909987
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, sobre la quimioterapia neoadyuvante (CAPECITABINA-OXALIPLATINO + BEVACIZUMAB) con radioterapia selectiva y quimioterapia con CAPECITABINA en pacientes con cáncer de recto de ries…
NCT00847119
El objetivo del proyecto es evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab, capecitabina y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado y susceptible de resección (estadio T3 o T4), con o sin me…
NCT00484939
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin) en combinación con capecitabina (Xeloda), en comparación con capecitabina sola, en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes f…