Ensayos con Nivolumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06618287
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco y la eficacia preliminar de las combinaciones de BMS-986507 en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.
NCT05533697
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de mRNA-4359 administrado solo y en combinación con pembrolizumab o ipilimumab y nivolumab.
NCT04731467
Este es un estudio abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados (Parte A) y cáncer pancreático metastásico avanzado (Partes C y D) para evaluar la seguridad y tole…
NCT04278144
Un estudio de primera administración en humanos que utiliza BDC-1001 como agente único y en combinación con nivolumab en tumores avanzados que expresan HER2.
NCT04042116
Este es un estudio abierto, de fase 1b/2, para determinar la dosis recomendada de lucitanib en combinación con nivolumab en pacientes con un tumor sólido avanzado (fase 1b); seguido de la evaluación de la seguridad y eficacia de lucitanib …
NCT03377361
El objetivo de este estudio es investigar el tratamiento con nivolumab en combinación con trametinib, con o sin ipilimumab, en participantes con cáncer de colon o recto que ya han recibido tratamiento y que ha hecho metástasis.
NCT03184870
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil de seguridad, la tolerabilidad, los niveles del fármaco, los efectos del fármaco y la eficacia preliminar de BMS-813160, ya sea en monoterapia o en combinación con quimioterapia o nivolumab,…
NCT02983045
En este estudio de cuatro partes, se administró NKTR-214 en combinación con nivolumab, con o sin otras terapias antineoplásicas. En la parte 1, se evaluaron dosis crecientes de la combinación (NKTR-214 + nivolumab) para determinar la dosis…
NCT02848443
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 de S 95005, administrada en combinación con oxaliplatino en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.