Ensayos con Paclitaxel
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06943820
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II. El objetivo de este estudio es confirmar la dosis recomendada para la fase II (RP2D) de las combinaciones de AK129 para tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad y ef…
NCT06839105
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
NCT06758557
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, multicéntrico, con dos tumores, multi-cohorte, de escalada y expansión de dosis de HB0025 en combinación con quimioterapia, que consta de dos fases: la fase de escalada de dosis (Ib) y la fa…
NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT05824975
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deru…
NCT05482893
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, de escalada y expansión de dosis y de combinación, y el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de S…
NCT05107674
Este es un estudio oncológico multicéntrico, abierto y de fase 1a/1b, el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral de NX-1607 en pacientes con tumores malignos avanzados.
NCT06561685
El objetivo principal de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY4050784, es seguro, tolerable y eficaz en los participantes, ya sea administrado solo o en combinación con otros agentes antineoplásicos. Además, se busc…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT04083599
El objetivo de este ensayo clínico es obtener información sobre el anticuerpo GEN1042 cuando se utiliza solo y cuando se utiliza en combinación con otro fármaco anticanceroso, el pembrolizumab (con o sin quimioterapia), para el tratamiento…
NCT04008797
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis recomendada para la fase 2 (RP2D) de E7386 en combinación con otros fármacos antineoplásicos, y determinar la dosis óptima de E7386 en c…
NCT05238922
Este es un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión de dosis, para determinar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y eficacia preliminar de INCB123667 cuando se administra como monoterapia y en combin…
NCT05275777
Este es un estudio de fase Ib, abierto y de confirmación de dosis, en pacientes con tumores sólidos avanzados, seguido de un estudio de fase II, de un solo brazo, como terapia neoadyuvante en cáncer de mama HER2 negativo en estadio I-III. …
NCT05307705
El objetivo principal de este estudio es obtener más información sobre la seguridad, los efectos secundarios y la eficacia de LOXO-783. LOXO-783 podría utilizarse para tratar el cáncer de mama y otros tumores sólidos que presenten una alte…
NCT04644068
Esta investigación está diseñada para determinar si el tratamiento experimental con el inhibidor de PARP, AZD5305, solo o en combinación con agentes antineoplásicos, es seguro, tolerable y presenta actividad antitumoral en pacientes con tu…
NCT04495296
Este es un ensayo de fase I, abierto, multicéntrico, de TST001. Se incluirán sujetos con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos. El estudio constará de dos partes: la Parte A es la fase de escalada de dosis y expansión de dosi…
NCT04185883
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
NCT02599324
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en…
NCT02033551
Este es un estudio de extensión para evaluar la seguridad de la monoterapia con veliparib o en combinación con carboplatino más paclitaxel o con el régimen modificado de ácido fólico/fluorouracilo/irinotecano (FOLFIRI) en sujetos con tumor…
NCT05395910
La carcinomatosis peritoneal (PC) es una enfermedad devastadora con un mal pronóstico. La administración intraperitoneal de fármacos antineoplásicos permite que una concentración extremadamente alta de fármacos entre en contacto directo co…