Ensayos con Tislelizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07453875
Se han realizado exploraciones iniciales sobre el tratamiento de la metástasis peritoneal del cáncer gástrico y colorrectal, tanto a nivel nacional como internacional. Sin embargo, no se ha publicado ningún plan de tratamiento integral que…
NCT07243938
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo, multicohorte, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad preliminares de zanidatamab en combinación con tislelizumab y quimioterapia/radioterapia en pacientes con tumores gastrointestinales…
NCT07132008
Basándose en trabajos exploratorios previos, este estudio diseña un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia combinada del inhibidor del punto de control inmunitario tis…
NCT07025850
Estudio de eficacia de la digoxina en combinación con serplulimab y quimioterapia en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal avanzado MSS.
NCT06504875
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante del inhibidor de PD-1, tislelizumab, y la interleucina-2 (IL-2) puede mejorar significativamente la tasa de respuesta completa (cCR + resección local pCR) y la tasa de preservación de ó…
NCT06504901
Este estudio intenta emplear una terapia combinada que utiliza rhG-CSF, IL-2 e inhibidores de PD-1, con el objetivo de superar las limitaciones de la monoterapia en inmunoterapia mediante una regulación inmune multifacética. Al modular el …
NCT06218888
Para evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y chidamide en el tratamiento del cáncer colorrectal irresecable o avanzado con micrometástasis hepáticas y con estabilidad de microsatélites (MSS/pMMR…
NCT06390982
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron quimiorradioterapia (QRT) concurrente, seguida de 4 ciclos de tislelizumab combinado con CAPOX, y posteriormente se realizó una evaluación…
NCT06118658
El objetivo de este estudio es evaluar la supervivencia libre de enfermedad a 1 año en pacientes con dMMR/MSI-H o mutaciones en los genes POLE/POLD1 con adenocarcinoma gástrico o de la unión esofagogástrica, o adenocarcinoma colorrectal, t…
NCT05479240
Para comparar la eficacia de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con o sin tislelizumab en el tratamiento del cáncer colorrectal localmente avanzado.
NCT05841134
Este estudio es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico, de un solo brazo y de etiqueta abierta, cuyo objetivo es observar y evaluar el tratamiento perioperatorio con tislelizumab en combinación con quimioterapia (CAPOX) en pacientes c…
NCT05231850
Entre el 10 y el 15 % de los cánceres de colon en estadio inicial presentan deficiencia en la reparación del desajuste de bases (dMMR) o inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H), lo que se caracteriza por una alta carga mutacional tumo…
NCT04443543
El estudio está diseñado para evaluar la hipótesis de que la tasa de respuesta clínica completa (CCR) en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) tratados con quimiorradioterapia neoadyuvante aumentará tras la aplicación…
NCT05789069
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de HFB200603 como agente único y en combinación con tislelizumab en pacientes con cánceres avanzados. Este estudio consta de dos partes. Durante la fase de escalada de …
NCT04802876
Este es un estudio de fase II, abierto, de grupos paralelos, no aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la eficacia de spartalizumab (cohortes 1 y 2) y tislelizumab (cohorte 3) en monoterapia en pacientes con tumores que expresan altos …
NCT07512674
Este es un estudio clínico de un solo brazo que tiene como objetivo a pacientes con cáncer colorrectal avanzado de tipo MSS inicialmente irresecable, con metástasis en el hígado y/o pulmón y en la cavidad peritoneal. Los pacientes recibirá…
NCT07136077
Para determinar si la combinación de fruquintinib y tislelizumab puede controlar el CCRC en pacientes que han recibido tratamiento para la enfermedad, pero que siguen teniendo resultados “positivos” en las pruebas de ctDNA para la detecció…
NCT06585488
Este es un estudio de primera administración en humanos (FIH), abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica y la actividad antit…
NCT07801352
Este estudio prospectivo, de un solo brazo, tiene como objetivo investigar la eficacia y la seguridad de CapeOX en combinación con un anticuerpo anti-PD1 más dihidroartemisinina como terapia neoadyuvante o de conversión en pacientes con cá…
NCT06356597
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de tislelizumab en combinación con fruquintinib y metronidazol en pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/MSI-L y con una alta abundancia de Fusobacterium nucleatum, e…