Everolimus
Resumen de Ensayos Clínicos
20 ensayos encontrados
Sobre Everolimus
Everolimus es un inhibidor oral del mTOR (objetivo mecánico de la rapamicina) que pertenece a la clase de inhibidores de quinasas. En cáncer colorrectal, everolimus se utiliza fuera del etiquetado para pacientes con enfermedad metastásica que han fracasado en terapias previas dirigidas y regímenes de quimioterapia. El medicamento ha sido combinado con inhibidores de PD-1 y evaluado como parte de enfoques personalizados de tratamiento para pacientes con cáncer colorrectal avanzado y perfiles moleculares específicos.
Categoría
Otros Medicamentos
Nombre Comercial
Afinitor, Zortress
Mecanismo
Everolimus inhibe selectivamente el complejo 1 de la proteína TOR (mTORC1), que es un regulador clave del crecimiento celular, proliferación y supervivencia. Al bloquear la señalización de mTOR, everolimus interrumpe la síntesis de proteínas y el metabolismo celular, lo que conduce a una parada del crecimiento y apoptosis en células cancerosas que dependen de esta vía para su supervivencia.
20
Total Ensayos
2
Reclutando
2
Activo
14
Completado
2,853
Inscripción Total
17
Países
Tendencia de investigación de Everolimus
Número de ensayos iniciados por año
La investigación se mantiene estable, con 5 ensayos en 2010.
Centros activos para Everolimus
Centros reclutando
17 países
Fase:
NCT05725200
Fase 2
Reclutando
40 pacientes
Medicamentos:
Alectinib
Cetuximab
Crizotinib
Dasatinib
Encorafenib
Everolimus
Gemcitabine
Idelalisib
Larotrectinib
Methotrexate
Palbociclib
Panobinostat
Pembrolizumab
Petrozumab
Talazoparib
Trastuzumab
Venetoclax
El objetivo del estudio es investigar el efecto y los efectos secundarios del tratamiento personalizado del cáncer en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Todos los pacientes incluidos deben tener cáncer colorrectal metastásico y haber ...
Norway
NCT02029001
Fase 2
Reclutando
900 pacientes
El estudio MOST Plus es un ensayo clínico de fase II de dos periodos, realizado en pacientes con todo tipo de tumores sólidos progresivos después de al menos un régimen de tratamiento sistémico previo para enfermedad avanzada (en ausencia de una...
France
NCT04185883
Fase 1
Activo
610 pacientes
Medicamentos:
AMG-404
Afatinib
Atezolizumab
BI-1701963
Carboplatin
Docetaxel
Everolimus
Mvasi
Paclitaxel
Palbociclib
Panitumumab
Pembrolizumab
Pemetrexed
RMC-4630
Sotorasib
TNO155
Trametinib
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de sotorasib administrado en regímenes experimentales en participantes adultos con tumores sólidos avanzados con mutación KRAS p.G12C.
United States, Australia, Austria, Belgium, Canada, Germany, Italy, Japan, Netherlands, South Korea,
NCT03065387
Fase 1
Activo
93 pacientes
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de neratinib en combinación con everolimus, palbociclib o trametinib en participantes con tumores sólidos con mutación/amplificación de EGFR, mutación/amplificación de HER...
United States
NCT07435584
Fase 1
Aún no recluta
38 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
Este es un estudio prospectivo, de etiqueta abierta, multicéntrico, de un solo brazo, de fase Ib/II que evalúa la seguridad y la eficacia preliminar de everolimus en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario con deficiencia de CDK1...
NCT06301386
Fase 2
Aún no recluta
25 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de everolimus en combinación con un inhibidor de PD-1 en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado y metastásico que no puede ser sometido a resección R0. La pregunta principal...
China
NCT02890069
Fase 1
Completado
298 pacientes
El objetivo de este estudio fue combinar el inhibidor de puntos de control PDR001 con varios agentes con actividad inmunomoduladora para identificar las dosis y el esquema de la terapia combinada y para evaluar preliminarmente la seguridad, la tolera...
United States, Germany, Netherlands, South Korea, Spain, Taiwan, United Kingdom
NCT02599324
Fase 1
Completado
263 pacientes
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la administración de ibrutinib como agente único o de las combinaciones de ibrutinib con everolimus, paclitaxel, docetaxel, pembrolizumab o cetuximab en tumores ...
United States, South Korea, Spain, United Kingdom
NCT01149434
Fase 1
Completado
19 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
JI-101
El estudio consta de dos partes: la fase de interacción farmacológica (farmacocinética) y la fase farmacodinámica.
El objetivo principal del estudio de interacción farmacológica es determinar las interacciones farmacocinéticas entre RAD001 y ...
United States
NCT01154335
Fase 1
Completado
18 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
OSI-906
El objetivo de este estudio es determinar la dosis máxima tolerada (DMT) de la combinación de OSI-906 y everolimus para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario.
United States
NCT01139138
Fase 1
Completado
49 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad de panitumumab, irinotecán y everolimus cuando se administren en combinación para tratar el cáncer colorrectal avanzado.
Australia
NCT01058655
Fase 1
Completado
56 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
Tivozanib
La investigación ha demostrado que los agentes antiangiogénicos pueden ser terapias eficaces para tratar el cáncer. Los agentes antiangiogénicos se dirigen a los vasos sanguíneos necesarios para el crecimiento de los tumores. El factor de crecim...
United States
NCT01387880
Fase 2
Completado
100 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
Este es un ensayo de fase II, abierto y multicéntrico, que evalúa la terapia con una combinación de cetuximab e irinotecán cada dos semanas, junto con una dosis diaria de everolimus, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación...
Denmark
NCT01637194
Fase 1
Completado
12 pacientes
Medicamentos:
Cetuximab
Everolimus
Este ensayo de fase I estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de cetuximab cuando se administra junto con everolimus en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico o recurrente o cáncer de cabeza y cuello. Los anticue...
United States
NCT00597506
Fase 2
Completado
50 pacientes
Medicamentos:
Bevacizumab
Everolimus
El objetivo de este estudio es determinar la dosis más segura y eficaz de los fármacos bevacizumab y everolimus administrados en combinación para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. Bevacizumab (también conocido como Avastin™) ...
United States
NCT00522665
Fase 1
Completado
41 pacientes
La adición de RAD001, un inhibidor de mTOR, a irinotecán y al anticuerpo anti-EGFR cetuximab podría aumentar la eficacia en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa. Este enfoque está dirigid...
United States
NCT00478634
Fase 1
Completado
19 pacientes
Este estudio evaluará la seguridad de RAD001 cuando se administre en combinación con cetuximab e irinotecán.
United States
NCT00419159
Fase 2
Completado
199 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
Para evaluar la seguridad y la eficacia del everolimus administrado semanalmente (70 mg por semana) y diariamente (10 mg por día) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyo cáncer ha progresado a pesar del tratamiento previo con terapia...
United States
NCT00390364
Fase 2
Completado
1 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
JUSTIFICACIÓN: El everolimus puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular y al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor.
OBJETIVO: Este ensayo de fase II está e...
United States
NCT00337545
Fase 2
Completado
22 pacientes
Medicamentos:
Everolimus
Estudio abierto, en un único centro, de un fármaco oral (RAD001) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico refractario a al menos dos esquemas de quimioterapia/terapia biológica estándar.
United States