Ensayos con Atezolizumab

CO40939 es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo, diseñado para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la inmunogenicidad de cibisatamab en combinación con atezolizumab, administrado tras el trata…

Aproximadamente 36 sujetos evaluables para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) serán incluidos en este estudio. Los centros donde se llevará a cabo el estudio estarán ubicados en Estados Unidos, Australia, Europa y Suiza. El objetiv…

Este es un estudio de fase 1a/1b, de etiqueta abierta, multicéntrico, global, de escalada de dosis, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta inmune y la farmacocinética de autogene cevumeran (RO7198457) como agent…

El objetivo principal de este estudio es determinar la actividad antitumoral, medida a través de la tasa de respuesta objetiva (ORR), de atezolizumab en combinación con bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal (CRC) resistente a la …

Este es un estudio de fase Ib, abierto, multicéntrico, de un solo brazo y de dos fases, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cobimetinib oral en combinación con atezolizumab y bevacizumab intravenoso…

Este es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de etiqueta abierta, de tres brazos y de fase III, en participantes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanzado o metastásico irresecable que han recibido al menos dos regímenes previos …

Antecedentes: El cáncer colorrectal metastásico (CCRM) es un cáncer que se ha extendido más allá del colon y el recto. La mayoría de las personas con CCRM fallecen en un plazo de 5 años. Los nuevos tratamientos basados en el sistema inmun…

Este es un ensayo clínico de fase 2, abierto y aleatorizado, que evalúa la terapia con una inmunoterapia oncolítica (RP2 o RP3) en combinación con atezolizumab y bevacizumab en pacientes con carcinoma colorrectal avanzado, con microsatélit…

Este es un ensayo de fase II, multicéntrico, de etiqueta abierta, diseñado para determinar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad, así como la actividad clínica inicial del tratamiento combinado con la vacuna PolyPEPI1018 y atezoliz…

Aproximadamente el 50% de los pacientes con CRC desarrollarán una enfermedad metastásica. La mayoría de los pacientes presentan una enfermedad no reseccable, y la enfermedad metastásica predominantemente hepática representa el 25% de todos…

Este es un estudio de fase I, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad, los efectos inmunogénicos, la actividad antitumoral y la farmacodinámica de SQZ-PBMC-HPV como monoterapia y en combinación con atezolizumab u …

El hígado es el sitio más común de metástasis del cáncer colorrectal. La quimioterapia neoadyuvante con agentes dirigidos se recomienda generalmente para las metástasis hepáticas que son técnicamente difíciles de resecar y que se considera…

FT500 es un producto de células NK derivado de iPSC, listo para usar, que puede conectar la inmunidad innata y adaptativa, y tiene el potencial de superar múltiples mecanismos de resistencia a los inhibidores de los puntos de control inmun…

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de la adición de atezolizumab al régimen FOLFOXIRI más bevacizumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, en términos de supervivencia libre de …

Un estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en…

SCARCE es un estudio aleatorizado, no comparativo, de fase II con una proporción de 2:1. El objetivo de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión a los 12 meses (evaluación según los criterios RECIST v1.1). En t…

Este ensayo aleatorizado de fase II estudia la eficacia de capecitabina y bevacizumab, con o sin atezolizumab, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que no responde al tratamiento y que se ha extendido a otros lugares. La i…

El estudio tiene una fase Ib y una fase II. La fase Ib del estudio tiene como objetivo determinar la seguridad y la tolerabilidad de la administración a una dosis fija de 1200 mg cada 3 semanas, en combinación con la quimiorradioterapia pr…

Este estudio aleatorizado, multicéntrico, controlado con un tratamiento activo, de etiqueta abierta y con grupos paralelos, investigará la eficacia y la seguridad del tratamiento de mantenimiento basado en biomarcadores para el cáncer colo…