Ensayos con Capecitabine
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06324357
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteracio…
NCT07791758
Este estudio es un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad y la eficacia de LBL-024 en combinación con otros fármacos para el tratamiento del carcinoma colorrectal metastásico (mCRC), con el objetivo d…
NCT07805551
Este es un estudio multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada/expansión de dosis, de Fase Ib/II, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, las características farmacocinéticas y la eficacia antitumoral preliminar de la terapia comb…
NCT07653685
Evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de TQB2930 y la quimioterapia, con o sin bevacizumab, en sujetos con cáncer colorrectal (CRC) HER2-positivo, irresecable, localmente avanzado o metastásico.
NCT07365592
Este es un ensayo combinado, abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, que evalúa el tratamiento con sitagliptina, el régimen de quimioterapia XELOX y un anticuerpo monoclonal anti-PD-1 en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado …
NCT07117435
Este estudio incluye 2 partes. En la parte de Fase Ib de este estudio, se administró el liposoma catiónico de paclitaxel mediante infusión intraarterial hepática el día 15 de cada ciclo de 3 semanas, y en una dosis incremental gradual, des…
NCT06848465
En los últimos años, cada vez hay más evidencia que demuestra los prometedores efectos sinérgicos antitumorales de la radioterapia combinada con la inmunoterapia. Además, la radioterapia de baja dosis (LDRT) puede potenciar el efecto antit…
NCT06839105
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
NCT06621563
HS-20117 es un anticuerpo bispecífico de tipo inmunoglobulina G1 (IgG1) totalmente humano dirigido contra EGFR y MET. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia, el perfil farmacocinético y la inmunogeni…
NCT06065371
Este es un estudio de fase I para evaluar la seguridad y tolerabilidad de sacituzumab govitecan en combinación con capecitabina en pacientes con cánceres gastrointestinales avanzados que han progresado tras recibir la terapia estándar, y p…
NCT06825624
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar l…
NCT06208410
Este estudio es un ensayo clínico abierto, multicéntrico, de fase Ib/II, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de JS105 en combinación con otras terapias antitumorales en paciente…
NCT07561060
Este es un estudio clínico abierto, multicéntrico y de un solo brazo. Todos los pacientes recibieron un total de 4 a 6 ciclos de terapia neoadyuvante, además de inmunoterapia concomitante con tislelizumab, y posteriormente se realizó una e…
NCT05912075
Comparar dos brazos de tratamiento: * Quimioterapia seguida de tolinapant (ASTX660) en combinación con quimiorradioterapia de curso largo (LCRT), y * Tolinapant (ASTX660) en combinación con radioterapia de curso corto (SCRT) seguida d…
NCT05803382
Este ensayo de fase I evalúa la seguridad, los efectos secundarios y la dosis óptima de ZEN003694 en combinación con el tratamiento habitual con capecitabina en pacientes con cáncer que se ha extendido desde su lugar de origen (sitio prima…
NCT05785741
Este es un ensayo de fase 1/2a de escalada y expansión de dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad de DB-1310 en sujetos con tumores sólidos avanzados.
NCT05482893
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, de escalada y expansión de dosis y de combinación, y el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de S…
NCT05412082
El objetivo de este estudio de investigación es determinar la seguridad y eficacia del tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado (LARC) mediante quimioterapia inicial, seguida de radioterapia a una dosis más alta …
NCT04808323
Este estudio es un estudio prospectivo, de diseño de fase I y etiqueta abierta.
NCT04703101
Este ensayo de fase I investiga la eficacia de la radioterapia de corta duración seguida de quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer de recto en estadio II-III. La radioterapia utiliza rayos X de alta energía para …