Ensayos con Capecitabine
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07472868
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la terapia de inducción triple (FOLFOXIRI) con la terapia de inducción doble (CAPOX/FOLFOX), seguida de quimiorradioterapia y, posteriormente, cirugía o un enfoque de observación y espera, en …
NCT07239466
Este estudio es un ensayo clínico prospectivo de fase II diseñado para explorar los posibles beneficios de complementar el β-hidroxibutirato con la inmunoterapia secuencial de curso corto y la terapia CAPEOX, que ya se están utilizando.
NCT07221357
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastá…
NCT06787183
Para mejorar la eficacia del tratamiento de las metástasis hepáticas del cáncer de recto mediante un enfoque multidisciplinario que combine radioterapia, inmunoterapia y quimioterapia, y para ofrecer una nueva vía para la estrategia de tra…
NCT07347951
En un estudio prospectivo de fase II, multicéntrico (número de registro en ClinicalTrials: \[por completar\]), iniciado por nuestro centro para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la radioterapia de corta duración seguida de l…
NCT07474103
Este es un estudio clínico exploratorio, de un solo centro, para pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado de alto riesgo y de diagnóstico reciente. El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y la seguridad de una estrat…
NCT07281157
Este es un estudio prospectivo, unicéntrico y de un solo brazo que evalúa el régimen combinado de liposoma de irinotecán, capecitabina y enronsubemab, administrado junto con radioterapia de corta duración, como terapia neoadyuvante para el…
NCT07068763
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo que evalúa una nueva estrategia de tratamiento neoadyuvante para pacientes con adenocarcinoma rectal temprano, de localización media o baja, que es microsatélite estable (MSS…
NCT07334587
Este ensayo clínico aleatorizado y controlado está diseñado para comparar la eficacia y la seguridad de dos regímenes de quimioterapia de uso común, FOLFOX-6 y CAPOX, en adultos con carcinoma colorrectal metastásico que reciben quimioterap…
NCT07150949
SERRAC es un ensayo fase II, prospectivo, multicéntrico y aleatorizado. Se incluirán 138 pacientes con LARC (T3-4/N+M0, distancia desde el borde anal ≤10 cm) que recibirán terapia neoadyuvante y se asignarán al Grupo A y al Grupo B (1:1). …
NCT07158164
Con el objetivo de evaluar de forma prospectiva la eficacia y la seguridad de las estrategias de dosificación guiadas por DPYD en un entorno clínico real, específicamente comparando la incidencia de toxicidades graves (grados 3 y 4) relaci…
NCT07154316
Este ensayo aleatorizado de fase II evalúa la eficacia de la quimiorradioterapia de ciclo largo (50 Gy/25 fracciones + capecitabina) frente a la radioterapia de ciclo corto (25 Gy/5 fracciones) combinada con CAPOX (capecitabina y oxaliplat…
NCT07132463
Este ensayo clínico abierto, multicéntrico y aleatorizado controlado incluyó a 154 pacientes con adenocarcinoma rectal ultra-avanzado, confirmado patológicamente, no tratado previamente y susceptible de resección, con MSI-L o MSS/pMMR. Los…
NCT07108127
El objetivo de este estudio fue evaluar la tasa de respuesta completa (RC) de los biosimilares de trastuzumab y los biosimilares de pertuzumab, combinados con oxaliplatino y capecitabina, en el tratamiento neoadyuvante de pacientes con ade…
NCT06780787
Este ensayo de fase II evalúa la eficacia de la combinación de fluorouracilo, oxaliplatino y leucovorina cálcica (ácido folínico) (FOLFOX) con botensilimab y balstilimab administrada antes de la cirugía (neoadyuvante) en el tratamiento de …
NCT06949111
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de conversión mediante radioterapia combinada con tratamiento sistémico (quimioterapia + inhibidores de puntos de control inmunitario) para pacientes co…
NCT07117435
Este estudio incluye 2 partes. En la parte de Fase Ib de este estudio, se administró el liposoma catiónico de paclitaxel mediante infusión intraarterial hepática el día 15 de cada ciclo de 3 semanas, y en una dosis incremental gradual, des…
NCT07007559
Los participantes continuarán recibiendo el tratamiento del estudio hasta que se produzca una progresión de la enfermedad, fallecimiento, toxicidad inaceptable, la solicitud del participante de interrumpir el tratamiento, la decisión del i…
NCT06885385
Este estudio es un ensayo clínico de fase II, multicéntrico y de etiqueta abierta, cuyo objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de JS207, con o sin JS015, en combinación con quimioterapia (XELOX) como tratamiento de primera línea pa…
NCT06850103
Antecedentes y relevancia: El cáncer colorrectal (CCR) se sitúa como el tercer cáncer más común y la segunda causa principal de muerte relacionada con el cáncer a nivel mundial. A pesar de las mejoras en las tasas de detección precoz, una…