Ensayos con Capecitabine
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT04259944
La prueba LUNAR1 (Guardant Health, Redwood City, CA, EE. UU.) se utilizará para la determinación de ctDNA. Para el análisis de eficacia, la cohorte PEGASUS se comparará con una cohorte de 420 pacientes de la población del ensayo TOSCA (NCT…
NCT03770689
El objetivo principal del estudio fue determinar la dosis máxima tolerada (DMT), la dosis recomendada para la fase II (DRFII) y evaluar la seguridad y tolerabilidad de peposertib en combinación con capecitabina y radioterapia (RT).
NCT02743221
El objetivo principal de este estudio es evaluar la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes que reciben S 95005 + bevacizumab (brazo experimental) o capecitabina + bevacizumab (brazo de control) como tratamiento de primera lín…
NCT02083653
Este es un ensayo de fase II, abierto, aleatorizado y de tres brazos que investiga la eficacia de dos dosis de Sym004 (brazo A y brazo B) en comparación con un grupo de control (brazo C) en sujetos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT01943786
El adenocarcinoma de colon y recto es una enfermedad común y grave, y constituye la segunda causa de muerte por cáncer en España. El pronóstico del CRC depende en gran medida de la etapa en la que se diagnostica. Los pacientes con enferme…
NCT01308190
El tratamiento estándar del adenocarcinoma rectal es la resección mesorrectal total (RMT). La técnica implica una resección rectal anterior baja o coloanal, muy a menudo asociada a un estoma protector o una resección abdominoperineal con c…
NCT01071655
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la selección de capecitabina o 5-fluorouracilo, según los polimorfismos en TS-3'UTR y ERCC1-118, para combinarlo con oxaliplatino o irinotecán como quimioterapia de primera l…
NCT01043484
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de capecitabina + bevacizumab, administrada de forma concomitante con radioterapia, en comparación con la administración de capecitabina de forma concomitante …
NCT00959946
Este es un estudio de investigación en dos partes que evalúa los siguientes parámetros de la combinación del fármaco en estudio llamado bosutinib y un fármaco llamado capecitabina: la seguridad, la forma en que el organismo del sujeto tole…
NCT00909987
Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, no aleatorizado, sobre la quimioterapia neoadyuvante (CAPECITABINA-OXALIPLATINO + BEVACIZUMAB) con radioterapia selectiva y quimioterapia con CAPECITABINA en pacientes con cáncer de recto de ries…
NCT00847119
El objetivo del proyecto es evaluar la eficacia del tratamiento neoadyuvante con bevacizumab, capecitabina y radioterapia en pacientes con adenocarcinoma rectal localmente avanzado y susceptible de resección (estadio T3 o T4), con o sin me…
NCT00484939
Este estudio de dos brazos evaluó la eficacia y la seguridad de bevacizumab (Avastin) en combinación con capecitabina (Xeloda), en comparación con capecitabina sola, en pacientes ancianos con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes f…
NCT01135498
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y Xelox (Xeloda + Eloxatin), seguido de Avastin y Tarceva, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes recibirán 6 ciclos de tra…
NCT00335595
El objetivo de este estudio es comparar el tiempo libre de progresión de la enfermedad con la terapia combinada de capecitabina, oxaliplatino y bevacizumab hasta la progresión de la enfermedad, frente a capecitabina, oxaliplatino y bevaciz…
NCT00345696
El objetivo de este estudio es determinar la supervivencia libre de progresión después de 9 meses de tratamiento.
NCT00421824
Objetivo primario: * Evaluar la tasa de respuesta patológica completa de ambas estrategias. Objetivos secundarios: * Perfil de seguridad * Evaluar la tasa de reducción de la etapa de la enfermedad de ambas estrategias. * Comparar la int…
NCT00174616
Objetivo primario: * Tasa de respuesta patológica completa (ypT0N0) Objetivos secundarios: * Tasa de resección histopatológica R0 * Tasa de reducción patológica (ypT0-T2N0) * Tasa de complicaciones quirúrgicas a un mes * Valor predictiv…
NCT07057089
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de la radioterapia con técnica TNT (radioterapia dirigida al área afectada) combinada con inhibidores de PD-1 en el cáncer colorrectal localmente avanzado con pMMR.
NCT06608537
La combinación de radioterapia de corta duración e inmunoterapia ayuda a aumentar la proporción de respuesta patológica completa después de la terapia neoadyuvante, brindando a más pacientes la oportunidad de preservar sus órganos. Sin emb…
NCT06884670
El objetivo es evaluar si la combinación neoadyuvante de tislelizumab (un inhibidor de PD-1) con quimioterapia con interleucina-2 (IL-2) puede aumentar significativamente la tasa de respuesta objetiva (ORR) y la tasa de respuesta patológic…