Ensayos con Erlotinib
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT01135498
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de un régimen de primera línea con Avastin y Xelox (Xeloda + Eloxatin), seguido de Avastin y Tarceva, en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. Los pacientes recibirán 6 ciclos de tra…
NCT04165031
El objetivo de este estudio es determinar si el fármaco en investigación, LY3499446, es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos que presentan la mutación KRAS G12C.
NCT02961374
Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios del clorhidrato de erlotinib y su eficacia para reducir la carga de pólipos duodenales en pacientes con poliposis adenomatosa familiar con riesgo de desarrollar cáncer de colon. El clo…
NCT03086538
Este estudio es un estudio prospectivo de fase II, de un solo centro y de un solo brazo. En este estudio, se evaluará la eficacia y los efectos secundarios del pemetrexed como régimen de rescate en pacientes que no han respondido a la quim…
NCT02723578
El pemetrexed es un antifolato de múltiples dianas, que inhibe principalmente la timidilato sintasa, la dihidrofolato reductasa y la formiltransferasa de ribonucleótido de glicinamida en el proceso metabólico dependiente del folato. En la …
NCT01229813
Los pacientes con cáncer colorrectal metastásico recibirán tratamiento con quimioterapia según el criterio del investigador. Además de la quimioterapia, se administrará concomitantemente bevacizumab. Este tratamiento continuará durante 18 …
NCT01187901
El objetivo de este estudio es determinar, en un ensayo aleatorizado, controlado con placebo y de fase II, si la combinación de sulindac y erlotinib provoca una regresión significativa de los adenomas duodenales y colorrectales en paciente…
NCT00642746
El objetivo de este estudio es determinar si la administración alternada de quimioterapia con erlotinib aumenta la reducción del tamaño del tumor en pacientes con cáncer colorrectal metastásico. El investigador también estudiará los efecto…
NCT00600496
Este estudio se está llevando a cabo para determinar si una combinación de AZD6244, administrado por vía oral dos veces al día, junto con las dosis estándar de quimioterapias seleccionadas, será segura y tolerable para pacientes con cáncer…
NCT00543842
El objetivo de este estudio de investigación clínica es determinar la dosis máxima tolerable de bevacizumab (Avastin) y clorhidrato de erlotinib (Tarceva) que se puede administrar en combinación con la radioterapia estándar y capecitabina …
NCT00598156
Se administra quimioterapia y bevacizumab durante 4 meses. Los pacientes que no presenten progresión continuarán con el tratamiento de mantenimiento, que consistirá en bevacizumab (Avastin) solo o en bevacizumab y erlotinib (Tarceva).
NCT00307736
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad del 5-fluorouracilo, el bevacizumab y el erlotinib cuando se administran en combinación con radioterapia de haz externo (parte de la Fase I), así como comenzar a recopilar información …
NCT00265824
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase III está estudiando la terapia de mantenimiento con bevacizumab solo, tras una terapia de inducción que combina bevacizumab y quimioterapia, para evaluar su eficacia en comparación con la terapia …
NCT00116506
A pesar de los avances recientes, la mayoría de los pacientes con cáncer colorrectal avanzado siguen teniendo un mal pronóstico. El 5-FU, el leucovorín, el oxaliplatino y el bevacizumab constituyen una opción de tratamiento estándar para l…
NCT00459901
El objetivo es documentar la actividad antitumoral de capecitabina en combinación con erlotinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que no han recibido tratamiento previo. Se evaluarán el tiempo hasta la progresión tumoral, la …
NCT00123851
Este ensayo clínico está diseñado para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de la combinación de OSI-774 (tarceva) con oxaliplatino y capecitabina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
NCT00047762
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad de Tarceva, determinar la dosis óptima y observar los efectos (beneficiosos y adversos) que tiene en el paciente y en su cáncer colorrectal. Los efectos de Tarceva se evaluarán en combina…