Ensayos con Irinotecan
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07446322
Este es un estudio abierto, aleatorizado y multicéntrico de fase II para evaluar la eficacia y la seguridad de FOLFIRI + bevacizumab + pelareorep frente a FOLFIRI + bevacizumab en pacientes con mCRC con mutaciones en RAS y MSS que han pres…
NCT07474727
Este estudio es un estudio abierto, multicéntrico, de fase II, cuyo objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de AMT-676 en combinación con 5-fluorouracilo, leucovorina, bevacizumab (o cetuximab) en participantes con…
NCT07381764
Este estudio es un ensayo clínico multicéntrico, abierto y de fase II, diseñado para evaluar dos opciones de tratamiento diferentes para pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuya enfermedad ha progresado tras las terapias estándar.…
NCT07472868
El objetivo de este ensayo clínico es comparar la terapia de inducción triple (FOLFOXIRI) con la terapia de inducción doble (CAPOX/FOLFOX), seguida de quimiorradioterapia y, posteriormente, cirugía o un enfoque de observación y espera, en …
NCT07221357
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de pumitamig en combinación con quimioterapia, en comparación con bevacizumab en combinación con quimioterapia, en participantes con cáncer colorrectal irresecable o metastá…
NCT07011576
Este es un estudio de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, que evalúa el fruquintinib en combinación con FOLFIRI (leucovorina cálcica (ácido folínico), fluorouracilo e irinotecán) en participantes con cáncer colorrectal meta…
NCT07106034
El estudio ONTOP es un ensayo clínico fase II, prospectivo, de un solo brazo y de etiqueta abierta. Un total de 32 pacientes con cáncer colorrectal avanzado MSS/pMMR que no han respondido al tratamiento de primera línea recibirán un tratam…
NCT06974110
Este estudio de fase I, multicéntrico, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y optimización de dosis, está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK), la farmacodinámica (PDx) y la actividad clínica p…
NCT06501482
Los pacientes elegibles son aquellos con contraindicación para la quimioterapia preoperatoria basada en oxaliplatino que se sometieron a la resección de no más de 10 metástasis hepáticas de cáncer colorrectal después de la quimioterapia pr…
NCT07150247
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de iparomlimab y tuvonralimab con bevacizumab y FOLFIRI (IB-FOLFIRI) es segura y eficaz en el tratamiento de adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación …
NCT06951503
Este ensayo es un estudio de fase III. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de AK112 y la quimioterapia en comparación con bevacizumab y la quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer colorrec…
NCT06936527
XS-03 en combinación con FOLFOX o FOLFIRI y bevacizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación en RAS.
NCT06959589
Este es un estudio clínico de fase II, abierto, multicéntrico y de un solo brazo, dividido en subgrupos A y B: Cohorte A: Evaluar la eficacia y la seguridad de IBI351, cetuximab β combinado con FOLFIRI como tratamiento de primera línea pa…
NCT07204574
Este es un estudio clínico de fase I/II, no aleatorizado, de etiqueta abierta, de escalada de dosis y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de HCB101 en combinación con cetuximab/bevacizumab y FOLFOX…
NCT03401294
La mayoría de los pacientes con mCRC (cáncer colorrectal metastásico) reciben tratamiento con quimioterapia paliativa y solo un pequeño número de pacientes con enfermedad metastásica limitada consiguen una remisión a largo plazo tras la me…
NCT07543744
El objetivo principal de este estudio es demostrar la equivalencia de las propiedades farmacocinéticas y la comparabilidad de los parámetros de seguridad e inmunogenicidad de RPH-030 y Vectibix® tras una única (primera) administración intr…
NCT06917079
Un estudio de primera administración en humanos para evaluar la seguridad y la actividad antitumoral preliminar de BBO-11818, un inhibidor de KRAS de amplio espectro, en sujetos con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados irres…
NCT06714357
Los investigadores plantean la hipótesis de que el agente epigenético ácido valproico mejora la actividad de los agentes anti-EGFR, previene y revierte la aparición de resistencia al EGFR en un contexto de reintroducción del tratamiento. …
NCT06928584
TORCH-R2 es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, de fase II. Se incluirán pacientes de 18 años o más con cáncer de recto con recurrencia pélvica, sin metástasis distantes sincrónicas ni tratamiento reciente con quimi…
NCT06835569
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y la tolerabilidad de ALTA3263 en adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en el gen KRAS.