Ensayos con Oxaliplatin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT06783491
El objetivo principal de este ensayo aleatorizado y controlado es determinar si el uso de una estrategia proactiva, que consiste en tratamiento neoadyuvante sistémico (FOLFOX) con o sin quimioterapia intraperitoneal hiperérmica (HIPEC) con…
NCT06948448
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de dos dosis de ONO-4578 en combinación con Opdivo®, cuando se añaden a mFOLFOX6 y bevacizumab, en comparación con el tratamiento estándar (SOC) como tratamiento de primera …
NCT07389265
El objetivo de este ensayo clínico de fase 3 es evaluar si la continuación del tratamiento con cetuximab más allá de la progresión en primera línea puede mejorar los resultados en pacientes con cáncer colorrectal metastásico cuyos tumores …
NCT06567782
El objetivo principal de este estudio es evaluar un nuevo enfoque de tratamiento para el cáncer de colon. El tratamiento consiste en la administración de dostarlimab junto con un tipo específico de quimioterapia denominado CAPEOX (abreviat…
NCT06625775
Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de BBO-10203, un inhibidor de PI3Kα:RAS, tanto en monoterapia como en combinación con otros agentes antineoplásicos en pacientes con tumores sólidos …
NCT06490536
Antecedentes y justificación: El cáncer de colon es una de las principales causas de muerte por cáncer, con una alta tasa de recurrencia en pacientes con cáncer de colon en estadio II de alto riesgo y estadio III debido a micrometástasis …
NCT06663319
El objetivo de este estudio es determinar la(s) dosis(es) recomendada(s) para la fase 2 (RP2D) de JNJ-89402638 y determinar la seguridad de JNJ-89402638 a la(s) dosis(es) RP2D en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) y cá…
NCT06324357
Este estudio está abierto a adultos de 18 años o más con diferentes tipos de cáncer HER2+ que se ha diseminado y que no puede ser eliminado mediante cirugía. Las personas pueden participar en este estudio si sus tumores presentan alteracio…
NCT06179160
Este estudio se lleva a cabo para determinar la seguridad y la tolerabilidad de INCB161734, ya sea como agente único o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
NCT06131840
Este ensayo clínico está estudiando tumores sólidos avanzados. Los tumores sólidos son cánceres que se originan en una parte del cuerpo, como los pulmones o el hígado, en lugar de en la sangre. Una vez que los tumores han crecido en un lug…
NCT05786924
BDTX-4933-101 es un estudio de fase 1/2, de escalada de dosis, optimización de dosis y expansión, abierto, en el que se evalúa por primera vez en humanos la seguridad y tolerabilidad de S241656 como monoterapia y en combinación con otras t…
NCT05379595
El objetivo de este estudio es evaluar la actividad antitumoral de amivantamab como monoterapia (cohortes A, B y C), determinar la dosis combinada recomendada para la fase 2 (RP2CD) de amivantamab cuando se añade a la quimioterapia estánda…
NCT05382559
Este es un estudio de etiqueta abierta. Esto significa que los participantes en este estudio y el personal del centro clínico sabrán que recibirán ASP3082. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ASP3082 e…
NCT04929223
Este estudio abierto y exploratorio está diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias dirigidas o la inmunoterapia, ya sea como agentes únicos o en combinación, en participantes con cáncer colorrectal metastásico (mCRC)…
NCT04421820
BOLD-100 es una solución estéril que se administra por vía intravenosa y contiene la pequeña molécula a base de rutenio. Se ha demostrado que BOLD-100 disminuye preferentemente la expresión de GRP78 en las células tumorales y en las célula…
NCT06607185
El objetivo principal del estudio es evaluar si el fármaco en investigación, LY4066434, es seguro y tolerable cuando se administra a participantes con tumores sólidos avanzados localmente o metastásicos que presenten ciertas mutaciones en …
NCT06586515
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad, así como la actividad antitumoral de LY3962673 como monoterapia y en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en participantes con tumores sólidos avanz…
NCT06328738
El objetivo de este estudio es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la dosis recomendada de ELVN-002 en combinación con trastuzumab en participantes con tumores HER2-positivos en estadio avanzado, y en combinación con trastuzumab y …
NCT07821333
Este ensayo clínico se ha diseñado para demostrar la viabilidad del uso de la biopsia líquida para la detección de la enfermedad residual mínima (ERM) con el fin de guiar el manejo clínico postquirúrgico de pacientes con cáncer colorrectal…
NCT04595266
Ensayo clínico comparativo, abierto, aleatorizado, multicéntrico, nacional, de fase II, no comercial y prospectivo. Los pacientes se aleatorizarán en una proporción de 1:1 en dos brazos: Brazo de control. Quimioterapia sistémica con FOLF…