Ensayos con Oxaliplatin
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07842965
Este ensayo de fase I/Ib evalúa el efecto de leronlimab en combinación con la infusión intraarterial hepática (IAH) de floxuridina (FUDR) y la terapia sistémica estándar (TSE) en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que se ha…
NCT07686796
Este es un ensayo clínico aleatorizado y controlado, basado en hallazgos exploratorios previos, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimiorradioterapia neoadyuvante combinada con tafolecimab (un inhibidor anti-PCSK9) y s…
NCT07859085
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad de GDC-7035 como agente único y en combinación con otras terapias antineoplásicas en participantes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) o adenocarcinoma ductal pancreático (…
NCT07797244
Este ensayo de fase II, de un solo brazo, incluye a pacientes con metástasis hepáticas de cáncer colorrectal irresecable, con mutación en el gen RAS y con estabilidad de microsatélites (MSS), que reciben tratamiento de primera línea con Re…
NCT07844187
Este estudio evaluará la seguridad y la actividad antitumoral de la inyección de TQB2922 administrada por vía subcutánea junto con quimioterapia en adultos con cáncer colorrectal metastásico que no puede ser extirpado quirúrgicamente y que…
NCT06890624
En pacientes con cáncer de colon en estadio II y III de alto riesgo, la cirugía curativa seguida de quimioterapia adyuvante con los esquemas FOLFOX o CAPOX se ha convertido en el tratamiento estándar. Sin embargo, entre el 20 y el 30% de e…
NCT07580339
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de la combinación de DCSZ11 con radioterapia y capecitabina/oxaliplatino (CAPOX) para el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer colorrectal localmente ava…
NCT07814417
El objetivo principal de este estudio es evaluar la tolerabilidad de olomorasib y los posibles efectos secundarios que puedan surgir cuando se combina con otras intervenciones en participantes con cáncer colorrectal (CRC) localmente avanza…
NCT07817888
El tratamiento neoadyuvante con mFOLFOXIRI más bevacizumab puede lograr la reducción del tumor y disminuir las micrometástasis, ofreciendo una alternativa de preservación del órgano sin necesidad de radioterapia para el cáncer colorrectal …
NCT07094893
El objetivo de este ensayo es evaluar la viabilidad de la evaluación de EREG/AREG como un estándar de diagnóstico clínico, utilizado para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con cáncer colorrectal en estadio inicial (right-PT…
NCT07819604
Este es un estudio exploratorio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia neoadyuvante con serplulimab en combinación con CAPOX y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado. El objetivo primario es la r…
NCT07811076
Este es un ensayo de fase Ib/II, de diseño continuo, abierto, aleatorizado y controlado, que evalúa la seguridad y la eficacia de una dieta restringida en serina/glicina, combinada con quimiorradioterapia neoadyuvante e inmunoterapia en pa…
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT07810114
Este es un estudio prospectivo, multicéntrico, de etiqueta abierta, de un solo brazo, de fase II, diseñado para evaluar la eficacia y la seguridad de la quimioterapia neoadyuvante total mFOLFOX6 combinada con suvemcitug y enlonstobart en p…
NCT07755124
Este estudio evalúa si una dieta libre de arginina, combinada con quimiorradioterapia, puede mejorar los resultados del tratamiento en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado. Nuestro estudio previo demostró que una dieta libre d…
NCT07737600
Este es un estudio clínico de fase Ib/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de la terapia combinada con MRG007 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.
NCT07738042
Para evaluar la tasa de respuesta patológica completa (pCR) del trasplante de flora intestinal combinado con radioterapia de corta duración + CAPOX + sintilimab en la terapia neoadyuvante para el cáncer colorrectal localmente avanzado (tip…
NCT07118800
El objetivo principal del ensayo NACRE-2 es evaluar si la adición de quimioterapia después de una radioterapia de corta duración es más eficaz que la radioterapia de corta duración sola en pacientes ancianos con cáncer de recto localmente …
NCT07622017
Este ensayo clínico de fase II está evaluando si la adición de inyecciones de KRC-01 a la quimiorradioterapia estándar puede mejorar los resultados del tratamiento en pacientes con cáncer de recto localmente avanzado sin metástasis. KRC-0…
NCT07543471
Este es un estudio clínico de fase I, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con control paralelo, diseñado para evaluar la similitud farmacocinética (PK), la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de HLX05-N en comparación con ER…