Ensayos con Bevacizumab
Todos los ensayos de cáncer colorrectal que incluyen este fármaco. Primero los que buscan pacientes.
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NCT07117435
Este estudio incluye 2 partes. En la parte de Fase Ib de este estudio, se administró el liposoma catiónico de paclitaxel mediante infusión intraarterial hepática el día 15 de cada ciclo de 3 semanas, y en una dosis incremental gradual, des…
NCT06769425
HS-10502 es un inhibidor selectivo específico de PARP1. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia del tratamiento combinado con HS-10502 en sujetos con tumores sólidos avan…
NCT06839105
El objetivo de este estudio clínico de fase I fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la monoterapia con AWT020 y su combinación con otras terapias antitumorales en pacientes con tumores malignos avanzados.
NCT06825624
HS-20093 es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) totalmente humanizado de tipo IgG1 que se une específicamente a B7-H3, un blanco que se expresa ampliamente en las células de tumores sólidos. Los objetivos de este estudio son investigar l…
NCT06445062
El objetivo de este estudio de plataforma es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la actividad antitumoral preliminar de nuevos inhibidores de RAS(ON) en combinación con el tratamiento estándar (SOC) o con nuev…
NCT06233942
Este es un estudio de primera administración en humanos, de búsqueda y expansión de dosis, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica y la actividad antitumoral preliminar de BG-C9074, tanto en monotera…
NCT06047379
Este ensayo clínico de fase I/II, multicéntrico, es un estudio de etiqueta abierta diseñado para determinar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un régimen de dosis repetidas de NEO212 en monoterapia para el tratamiento de pac…
NCT06717880
Un estudio de fase I de IBI363 en combinación con bevacizumab o furuitinib en sujetos con cáncer colorrectal avanzado.
NCT05824975
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad terapéutica de GI-102 como agente único y en combinación con fármacos antineoplásicos convencionales, pembrolizumab o trastuzumab deru…
NCT05919264
El objetivo de este ensayo clínico es determinar si FOG-001 es seguro y eficaz en participantes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos.
NCT05482893
Este es un estudio de fase 1/2, abierto, de escalada y expansión de dosis y de combinación, y el primero en humanos, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de S…
NCT05719558
ASP1002 se está estudiando en personas con tumores que se han extendido a los tejidos cercanos (tumores localmente avanzados) que no pueden ser extirpados mediante cirugía (tumores no resecables) o tumores que se han extendido a otras part…
NCT06307249
Los tumores sólidos plantean importantes desafíos en los enfoques terapéuticos actuales. La terapia dirigida ha surgido como una vía prometedora, con el objetivo de mejorar la eficacia del tratamiento y minimizar los efectos adversos. Este…
NCT05579366
Este estudio evaluará la seguridad, incluidos los efectos secundarios, y determinará las características de un fármaco llamado Rina-S en participantes con tumores sólidos. Los participantes tendrán cáncer de tumores sólidos que se ha dise…
NCT05005403
El cáncer es una enfermedad en la que las células de una parte específica del cuerpo crecen y se reproducen de forma incontrolada. El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) es un tumor sólido, una enfermedad en la que las células cancerosa…
NCT04999761
Este es un estudio de fase I, no aleatorizado, de etiqueta abierta y multicéntrico, diseñado para evaluar la tolerabilidad y la seguridad de AB122 en pacientes con neoplasias especificadas en cada cohorte.
NCT04689347
Un tratamiento de intensificación inicial que combine los tres agentes citotóxicos activos en el cáncer colorrectal metastásico (CCM), incluidos los fluoropirimidínicos, el oxaliplatino, el irinotecán (FOLFOXIRI), más el bloqueo antiangiog…
NCT07750041
Este estudio constituye un ensayo clínico de fase Ib/II, abierto, multicohorte y multicéntrico, diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia terapéutica de la inyección de SYS6090 cuando se administra en combinación c…
NCT07681297
Este estudio está diseñado para establecer la seguridad de la combinación del inhibidor de PD-1 tislelizumab, un agente antiangiogénico bevacizumab y un agente quimioterapéutico capecitabina, en un ensayo de fase Ib, y para evaluar la efic…
NCT07737600
Este es un estudio clínico de fase Ib/II para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la eficacia de la terapia combinada con MRG007 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado.